Гексадецен

В мускусном масле содержится лактон гексадецен-7-ол-16-овой кислоты — а м б р е т т о л и д [c.327]

Каталитическое разложение цетилового спирта над окисью алюминия при 345 дает цетен с высоким выходом [109], но продукт представляет собой, по-видимому, смесь изомерных гексадеценов. [c.414]

Таким образом, среди продуктов, выделенных из полимера, полученного полимеризацией изобутилена в присутствии концентрированной серной кислоты, были октаны, додеканы, гексадеканы, содержащие около 15% гексадеценов, эйкозаны, содержащие около 35% эйкозенов, и тетракозаны, содержащие 42 %о тетракозанов. [c.192]

Додецен-1. триде-цен-1 или гексадецен-1 НС1 300 0,6 [c.167]

Гидроизомеризация олефинов, т. е. прямое превращение их в изопарафины протекает только на сульфидированном катализаторе. В отсутствие серы идет только миграция двойной связи и диспропорционирование. Если в качестве носителя использовать 810а гидроизомеризация не идет Главные продукты — углеводороды Сз- -С4. Изучено влияние азотсодержащих соединений на скорость гидрокрекинга Присутствие серы понижает кажущуюся энергию активации с 44 до 36 ккал/моль Гексадекан быстрее всего расщепляется до Се-Только после 100%-ного превращения в заметной степени протекают вторичные реакции, приводящие к углеводородам С4—Си (преобладают С7 — Се). Циклизация незначительна (12—16 моль на 100 моль превращенного сырья). и-Гептан дает в основном продукты Сз —С4. У докозана боле заметны вторичные реакции. Гексадецен превращается аналогично гексадекану. Непревращенное сырье изомеризовано Расщепление происходит в основном по центральным связям [c.309]

Систематически исследовано присоединение серной кислоты различной концентрации к додецену-1 и гексадецену-1 прп 20°, разнообразных молярных отношениях серной кислоты к олефину и различных продолжитель-постях реакции [90]. [c.479]

Из пента- и гексадеценов этим же путем получены соответствующие оксисульфокислоты, обладающие заметными эмульгирующими свойствами [c.253]

ГЕКСАДЕЦЕН-1 (цетен) Н2С=СН(СН2)1зСНз, С л 4,12 °С, кпп 284,4 С <Г° 0,78112, 1,44120 не раств. в воде, раств. в СП., эф., смешивается с углеводородами. Получ, олигомеризация этилена на кат. Циглера — Натта крекинг парафина дегидратация цетилового спирта над Р2О3. ГЕКСАДИЕН-1,4 Н2С=СНСН,СН=СНСНз, жидк. Ск 65,9 °С 0,6996, 1,4162 не раств. в воде, раств, в сп., эф., смешивается с углеводородами С с ок, —21 °С. Получ. каталитич. конденсацией этилена с бутадиеном, Примен, для модификации каучуков. [c.121]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.6 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.6 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.295 , c.344 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.121 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.331 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.52 , c.479 , c.683 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.106 , c.122 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.62 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология