Олеаты

Рис. 6.10. Кинетика окисления топлива Т-6 в присутствии олеата меди в координатах А[02]— (а) и Д[02]>Я- (б)

Акрилонитрил — прозрачная жидкость с дурманящим запахом, которая легко полимеризуется. Для стабилизации вводят олеат меди, диоксифенил и другие ингибиторы. Акрилонитрил очень ядовит. Ниже приведены его свойства [c.133]

Рис. 6.11. Кинетика окисления топлива Т-6 в присутствии ионола (5,7-10-5 моль/л) и олеата меди, моль/л-10

Гидролиз этих хлоридов проводили, нагревая их длительное время до 170° под давлением в присутствии воды, едкого натра и олеата натрия. В этих условиях первичные хлориды переходят в соответствую-нше спирты практически количественно, тогда как вторичные хлориды частично распадаются на хлористый водород и летучие олефины. [c.540]

Олеат марганца. ........ Лигроин 293 [c.206]

Окисление -ксилола при 14—140 ат в присутствии некоторых растворимых солей кобальта или марганца (нафтенат, олеат) протекает с удовлетворительной скоростью или в две ступени — через л-толуиловую кислоту СНз——СООН, образующуюся вна- [c.175]

Растворимые кобальтовые соли (нафтенаты, олеаты) [c.184]

На рис. 6 представлены тензиометрические характеристики такого процесса. При подкислении латекса поверхностная энергия резко возрастает вследствие перевода олеата калия в олеиновую кислоту, а при последующем подщелачивании понижается до значений, соответствующих практически полной адсорбционной насыщенности системы. [c.596]

Опыты с введением в топливо Т-6 олеата меди показали, что последний ускоряет окисление, причем заметный каталитический эффект наблюда- [c.221]

Эмульгатор — олеат калия [c.199]

С Ро =98,1 кПа. Концентрация олеата меди, моль/л-Ю / — О- [c.221]

Т-6 при 125 °С н poj=100 кПа). Если сравнить ингибированное окисление топлива с олеатом меди (см. выше) и с медным порошком, то они сходны между собой в универсальной зависимости т от Vi и [1пН]о. На рис. 6.13 показано, что т как функция от [InH]o/oi представляет собой одну и ту же прямую линию для опытов в присутствии олеата меди и медной поверхности. Различие между окислением с олеатом меди и с медной поверхностью лежит в и, олеат меди ускоряет только распад гидропероксидов на радикалы, т. е. вырожденное разветвление цепей, в то время как медная поверхность интенсифицирует и вырожденное разветвление, и зарождение цепей. [c.224]

Мелкая фракция АЦ ссыпается в бункер 4, а крупные куски — в воронку молотковой дробилки 5. Измельченный АЦ подается через второй циклон б на сито <5. Воздух из циклонов 2 и б проходит через рукавный фильтр 7. АЦ из бункера 4 пневмотранспортом подается в загрузочный бункер 8, а затем с помощью дозатора 9 — в двухкорпусной смеситель 10, 11. Ъ смеситель 10 подаются также пластификаторы из смесителей емкости 12, смазывающие вещества (например, этил-олеат), красители и другие добавки. [c.107]

Каталитическое действие олеата меди на окисление топлива сводится к ускорению распада гидропероксида на радикалы под влиянием ионов меди [75, 77, 78]. Скорость распада гидропероксидов топлива Т-б на радикалы (к ), измеренная с помощью ингибитора — ионола — по периоду индукции (т = 2[1пН]о/Ш ), зависит от концентрации олеата меди [62] [c.73]

Лигроин Олеат марганца 293 [c.341]

Использование продуктов хлорирования нен-танов [19]. Как уже указывалось, продукты хлорирования пентанов применяются для получения амиловых спиртов. С этой целью смесь моно-хлорпентанов, выкипающую в пределах 85—107°, подвергают гидролизу в щелочной среде в присутствии олеата натрия. Процесс ведут при 170— 180° под давлением. Олеат натрия является диспергирующим агентом, улучшающим контакт хлорида с омыляющей средой. Схема установки ноказапа на рис. 64. [c.121]

Линии I — хлор II — пентап III — НС1 н нентан, IV — монохлорид V — олеат натрии V Г —дп-хлорид VII — раствор попаренной солн VIII — амилен IX — хлористый амил X — исда XI — [c.121]

Акрилонитрнл представляет собой бесцветное, как вода, соединение, кипящее при 77,3°, легко полимеризующееся и исключительно реакционноспособное, по оно может стабилизироваться посредством олеата меди или диоксидифенила. [c.195]

Консистентные смазки, загущенные алюминиевыми мылами — олеаты или стеараты — обычно прозрачны и сохраняют конси-стентность в условиях высоких температур. Литиевые консистентные смазки [71] находят самое разнообразное применение, их можно использовать при температуре О—150° С. Эти смазки обладают устойчивостью против окисления, пе теряют консистентности при толчках к неровной работе. Они неспособны быстро эмульгировать с водой и разрушаются только после того, как в результата нагрева выше температуры плавления перейдут в жидкое состояние. [c.503]

Можно предположить, что существует оптимальное количество глобул в скоплениях между кристаллами льда, которые в дальнейшем при оттаивании способны агломерировать без заметной коагуляции. Для увеличения эффективности агломерации нолезно понижать pH латекса ниже 9. Увеличение скорости оттаивания способствует повышению устойчивости латекса. Олеат калия в качестве эмульгатора обеспечивает хорошую агломерацию латекса [c.597]

Эти методы можно комбинировать, налример применять центро-фугировалие в присутствии смеси силиката, резинатов и олеатов натрия или в присутствии фенола. [c.14]

Ионол, введенный в топливо, в присутствии олеата меди естественно вызывает период индукции (рис. 6,11). Период индукции тем длиннее, чем больше введено ингибитора (т [1пН]о) и чем меньше в топливе содержится гидропероксидов (т l/[ROOH]o) и олеата меди (т 1/[Си(OO R )2]). Все три зависимости согласуются с тем, что ингибитор расходуется только по реакции со свободными радикалами, которые возникают при распаде гидроперокеида [c.222]

Как присадки к этилированному бензину предложены стеараты, олеаты и 2-этилгексилаты хрома, никеля и кобальта в количестве 0,5 г/л стендовые и эксплуатационные испытания на автомобильных моторах показали, что такие присадки резко снижают нагарообразование, уменьшают отложения свинцовых соединений и коррозию [305]. [c.271]

В присутствии медной поверхности ионол обрывает цепи более интенсивно, чем в присутствии олеата меди. Если в присутствии олеата, как мы видели, [RH] =6-10 л/моль, то в присутствии медного порошка (Т-6, 125 °С, 5 u = 4,8-lQ2 см л) ftinH/ p= [RH] 8-1Q3 л/моль, т. е. на порядок выше. Видимо, имеет место адсорбция ионола на поверхности меди и адсорбированный ионол реагирует с пероксидными радикалами быстрее. [c.224]

Сходный способ предложен также Бондом (597). Он основан тояг,е яа н. менении валентности меди, которая в данном случае применяется в виде олеата. Реакция протекает по уравнению [c.186]

Меркаптан превращается в дисульфид, следовательно 1 ч. меди эквивалентна 2 ч. меркаптановой серы. Олеат меди приготовляется растворением соли в чистом керосине до содержания в 4 г меди в 1 л. Анализ состоит в том, что навеска газолина встряхивается с гзтим раствором до тех нор, пока вновь прибавленный медный раствор не сообщит гааолину светлозеленую окраску, заметную даже нри больших осадках меркаптидов. Необходим слепой опыт с совершенно свободным от серы газолином для сравнения окрасок. [c.186]

Одним из рациональных и, эффективных способов борьбы с вспениванием масел является добавление к ним соответствующих присадок. В качестве таких присадок можно использовать кальциевые мыла ланолина, алкилсульфаты, олеат кальция, эфиры сульфированной р-ицинолевой кислоты наибольшее распространение получили полисилоксаны. Одним из очень важных свойств полисилоксанов является способность не только предупреждать пенообразование, но и разрушать уже образовавшуюся пену. [c.158]

Производные марганца предложено [англ. пат. П64856] использовать в композиции с олеатами или фенолятами кобальта, никеля, олова или свинца. Присадка, содержащая 0,19 % марганца и 6,3 % свинца, при добавлении в топливо в количестве 0,0125 % (об.) снижает сажеобразование на 80 % [c.281]

При введении ингибитора в топливо возникает сложная система топливо + кислород + металл + ингибитор. Процессы, гфотекающие в этой системе, были изучены на примере топ- [ива Т-6, меди (в виде соли — олеата меди и металла) и ингибитора — ионола [62, 75, 76]. При введении олеата меди (КСОО)2Си в малой концентрации ( 10 моль/л) наблюдается заметный каталитический эффект. Кинетические кривые поглощения кислорода при [(КСОО)зСи] < 4 10" моль/л носят автокаталитический характер (А[02У = Ь1) и спрямляются в координатах Д[02] — время [75]. Параметр автоокисления Ь зависит от концентрации олеата меди [62, 76]. При 125°С [c.73]

Введение ионола вызывает период индукции при окислении топлива Т-6 с порошком меди [66, 75]. Длительность периода индукции возрастает с ростом концентрации ингибитора (т [1пН]о) и уменьшением 5си и [ КООН] (т 1/Зси и т 1/[КООН]о) [37, 54]. В присутствии медной поверхности ионол обрывает цепи более интенсивно, чем в присутствии олеата меди. Предполагается [75, 77], что имеет место адсорбция ионола на поверхности меди и адсорбированный ионол реагирует с пероксидными радикалами быстрее. [c.74]

Один из первых образцов американских деэмульгаторов третолайт состоял из 83% олеата натрия (или калия), 4% фенола, 1% воды, силиката натрия, натриевого канифольного мыла и парафина. В попытках объяснить механизм действия каждого из этих компонентов большое значение придавалось фенолу, но это только предположения отдельных исследователей. [c.84]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.634 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.489 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.157 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.35 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология