Гексадекан

Таблица 7.4. Изменение физико-механических свойств резины ИРП-1078 в гексадекане, содержащем гндропероксиды

Крекинг парафинов и олефинов. На основании вышеизложенного можно предложить детальный механизм каталитического крекинга такого характерного нормального парафина, как, например, н-гексадекан. Точно такой механизм применим для объяснения крекинга нормальных олефинов, например, к-гексадецена-1, с тем отличием, что в начальной стадии вместо переноса гидридного иона происходит присоединение протона. [c.125]

Та первой стадии испытания три резиновые лопатки типа В (ГОСТ 270—64) выдерживают в гексадекане (200 см ) при 150°С в течение 4 ч. Перед нагревом из бомбы удаляют воздух продувкой нейтрального газа, чтобы исключить окисление гексадекана. [c.234]

Цетан (нормальный гексадекан) [c.98]

Пропан. ... к-Бутан. ... к-Пентан. . . к-Гексан. ... н-Гептан. ... н-Октан. ... к-Нонан. ... к-Декан. ... к-Ундекан. . . н-Додекан. . . н-Тридекан. . . н-Тетрадекал. . -Пентадекан к-Гексадекан к-Гептадекан н-Октадекан. . н-Нонадекан. . н-Эйкозан. . . Д на СНа группу [c.461]

Следует отметить, что для отрыва гидридного иона из любого вторичного положения в гексадекане необходима энергия 241,01 ккал/моль. Эта энергия настолько велика, что реакция переноса гидридного иона [c.124]

Гексадекан дает при действии хлористого алюминия бутан, небольшие количества пропана и смолистый остаток. [c.324]

Для опытов [30] по взаимодействию углеводородной пленки с кислородом использовали пленку N-гексадекан. Последний был выбран из-за возможности создания равномерной углеводородной пленки на внутренней поверхности трубы и, кроме того, из-за сравнительной простоты его аналитического определения. Поверхность трубы покрывали раствором гексадекана в четыреххлористом углероде. Для испарения растворителя трубу помещали в горячую ванну,, вращением трубы в которой удавалось получать довольно равномерные пленки. [c.74]

Гексадекан исходный 0 1,8 0,7 0 Аргон 11,0 150 [c.231]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Применение в эксплуатации гидрогенизационных топлив (легко-окисляемых) потребовало разработки новых методов испытания топлив на совместимость с резинами с учетом влияния протекающих в топливах окислительных процессов на старение резин. Методы эти основаны на рассмотренных выше представлениях о механизме ускоренного старения нитрильных резин в гидрогенизационных топливах-По одному из методов [339] испытания проводят в две стадии. На первой стадии антиоксиданты экстрагируют из образцов резин в парафиновый углеводород, например гексадекан, который является хорошим экстрагентом антиоксидантов (см. с. 230) и по сравнению с углеводородами других классов сам по себе мало влияет на свойства резины [334, 337, 340]. На второй стадии резины находятся в контакте с окисляющимся топливом. [c.234]

Этот процесс стоит особняком. Он может использоваться для низко-молекулярных углеводородов легче пентана, но не пригоден для высокомолекулярных, как додекан или гексадекан. На заводе фирмы Шар-плес в Белл (Западная Виргиния) с 1928 г. работает крупная промышленная установка производства амиловых спиртов из технического пентана, выделяемого из газового бензина [73]. Эта установка в 1932 г. была переведена в Виандотт (Мичиган). [c.177]

Так же легко и гладко, как и с ультрафиолетовым светом, сульфо-хлорируетс я, например, гексадекан с 0,02% вес. этого пероксида [21]. [c.369]

Для иллюстрации справедливости предложенного механизма крекинга ирименительно к м-гексадекану на рис. 1 приводятся экспериментальные и вычисленные теоретически выходы углеводородов с разным числом атомов углерода. [c.126]

Крекинг парафиновых и циклопарафиновых углеводородов можно рассматривать как реакцию деалкилирования и механизм его — как механизм,обратный механизму реакции алкилирования. Основной реакцией каталитического крекинга является разложение иона карбония на меньший ион карбония и олофин (правило 2), тогда как для термического крекинга основной реакцией является разложение свободного радикала на меньший радикал и олефин (правило 2 ). В обоих случаях имеет место расщепление связи С—С в бета-положении с образованием трехвалентного атома углерода. Вследствие существенных различий в поведении ионов карбония и свободных радикалов продукты каталитического и термического крекингов заметно отличаются друг от друга. Например [17], при jtpeKHHre гексадеканов в присутствии алюмосиликатных катализаторов [c.235]

На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. В мягких условиях н-нонан изомеризуется без значительного гидрокрекинга, и выход изононанов достигает 60%. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьщается от н-нонана к н-гексадекану. Это уменьшение особенно значительно для парафиновых углеводородов С13-С15. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком (около 90%) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропильными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. В присутствии катализатора Р1 - Н28М преимущественно образуется 2-метилоктан [134]. [c.119]

Пропан. ... к-Бутан. ... н-Пентан. . . -Гексан. . . -Гептан. . . к-Октан. ... н-Нонан. ... м-Декан. ... к-Ундекан. . . и-Додекан. . . н-Тридекан. . н-Тетрадекан -Пентадекан -Гексадекан н-Гептадекан м-Октадекан. . , н-Нонадекаж и-Эйкозан. .. [c.466]

Теория атермальных растворов в ряде случаев хорошо предсказывает свойства реальных растворов. Это можно проиллюстрировать на примере расчета коэффициента активности (7,) гептана в его смесях с гексадеканом. На рис. УП, 9 представлена зависимость In7i от состава раствора. Кривые / и 2 изображают, результаты теоретических расчетов, причем во втором случае в расчетную [c.253]

Мы уже говорили, что углеводороды метанового ряда, начиная с С1еНз4 (гексадекан) и далее, представляют собой твердые тела с температурой плавления от 37 до 104° С. Эти твердые углеводороды называются парафинами и встречаются почти во всех нефтях, но в различных количествах. [c.77]

В литературе опубликованы [87] результаты исследования противоизносных свойств дизельных топлив производства заводов ГДР на специальном форсуночном стенде с циркуляцией. Кроме дизельных топлив испытывались гексадекан, декалин и топливо ТС-1. Авторами не отмечено какой-либо строгой связи между износом и вязкостью испытуемых топлив, однако обнаружена очень четкая зависимость износа от содержания в топливе меркаптановой серы. [c.117]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.62 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.57 , c.72 , c.98 , c.107 , c.134 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.287 , c.645 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.139 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.461 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.311 , c.313 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.12 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.495 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.24 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.81 , c.137 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.53 , c.638 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.173 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.20 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.423 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.41 , c.670 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.50 , c.63 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.37 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.242 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.384 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.167 , c.327 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.46 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.123 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.8 , c.74 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Этилен (1977) -- [ c.66 , c.106 , c.107 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.46 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.54 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.51 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.159 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.3 , c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.35 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.495 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.58 , c.65 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.214 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.81 , c.137 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.36 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.441 , c.448 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология