Катализаторы гомогенные

ТАБЛИЦА 3.2. КАТАЛИЗАТОРЫ ГОМОГЕННОГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.77]

В других случаях катализ происходит вследствие того, что катализатор (гомогенный или гетерогенный) поглощает теплоту реакции, изменяя тем самым частотный множитель /. При этом механизме гетерогенный катализатор обладает преимуществом перед гомогенным, так как способен значительно сильнее рассеивать тепловую энергию. Кроме того, иа гетерогенном катализаторе адсорбция может происходить под влиянием как физических, так и химических сил. [c.19]

Ферменты как биокатализаторы обладают рядом уникальных свойств, которые выделяют их на фоне обычных органических катализаторов гомогенного типа. Прежде всего следует указать на их необычайно высокую каталитическую эффективность. Так, например, добавка незначительной концентрации фермента (10" —10 М) приводит к ускорению катализируемой им реакции между двумя субстратами иногда более чем в 10 раз (табл. 1). Органические катализаторы [c.5]

Ферменты катализируют самые разнообразные реакции гидролиз и дегидрирование, конденсацию, изомеризацию, окислительно-восстановительные реакции и многие другие процессы. Они обладают рядом особых свойств, которые отличают их от органических катализаторов гомогенного типа и других известных катализаторов. Для них характерны исключительно высокая каталитическая активность и низкие энергии активации. [c.186]

Зависимость скорости реакции от катализатора (гомогенный катализ [c.494]

По признакам, относящимся к катализатору, гомогенный катализ подразделяется на [c.757]

Радикальная полимеризация требует значительной энергии активации, которая может быть снижена добавлением инициаторов или веществ, у которых энергия активации появления свободных радикалов значительно меньше (пероксидные соединения). Ионная полимеризация рассматривается как процесс каталитический, в котором введение катализатора гомогенного типа снижает энергию активации и значительно ускоряет процесс даже при нормальных или пониженных температурах. [c.473]

Гомогенное гидрирование. Этот комплекс — чрезвычайно активный катализатор гомогенного гидрирования [1]. [c.414]

Применение. Комплекс является эффективным катализатором гомогенного гидрирования ацетиленов до -олефииов [I]. [c.455]

Термин К.-и. п. является обобщающим понятием, охватывающим ряд процессов, существенно различающихся между собой по хим. и фазовому составу катализаторов (гомогенные, коллоидно-дисперсные, гетерогенные системы) по общей кинетич. схеме по природе активных центров (соединения с простой ст-связью металл - углерод при полимеризации олефинов, аллильные производные металлов в случае диенов, карбеновые комплексы при полимеризации циклич. олефинов с раскрытием цикла, алкоксиды металлов при полимеризации циклич. оксидов и т. д.). Тем не менее, все эти процессы объединяются наличием принципиального сходства в существенно важных особенностях строения активных центров и механизма элементарных актов, в первую очередь актов роста полимерной цепи. [c.465]

Решение задач оптимизации химико-технологического процесса предусматривает знание термодинамических и кинетических закономерностей, механизма химических реакций при использовании различных инициаторов (теплота, свет, радиация, электрический ток, вещества, генерирующие свободные радикалы, и др.) и катализаторов (гомогенных и гетерогенных). Таким образом, химическая термодинамика и кинетика, включающая рассмотрение механизма реакций и катализ, являются основополагающими при изучении химических процессов и одними из важнейших составных частей научной основы химической технологии. [c.14]

Катализатор гидрировании [3], Этот комплекс ока ажя эффективным катализатором гомогенного гидрирования альдегидов в ирисутствии уксусной кислоты, [c.448]

Полнота и степень замещения зависят от природы этерифицирую-щего агента и условий ведения реакции (температура, катализатор, гомогенность среды). [c.342]

Таким образом, при гомогенном окислении углеводородов ряд стадий осуществляется гетерогенно. Поверхность катализаторов значительно больше, чем стенок реактора, по составу более разнообразна, и на ней возможно протекание различных радикальных реакций. Следовательно, в гомогенных процессах установлено наличие гетерогенных стадий, а при окислении углеводородов на гетерогенных катализаторах — гомогенных стадий. Для определения этих стадий необходимо применять специальные методы исследования. [c.107]

Хлорантрахинон предложен [105] в качестве катализатора гомогенного восстановления 1,1-динитроциклогексана в среде диметилформамида. [c.43]

Комплексы благородных металлов применялись в качестве катализаторов гомогенного гидрирования ряда ненасыщенных субстратов. I [c.132]

Прямогонные фракции нефтей, такие как керосин, дизельное топливо, а также бензин каталитического крекинга часто содержат меркаптановую серу, концентрация которой превышает норму ГОСТ. При этом содержание общей серы в этих фракциях укладывается в нормы. В этих случаях экономию капит альных и эксплутационных затрат даёт использование простой и дешевой технологии каталитической окислительной демеркаптанизации взамен гидроочистки. Окислительная демеркаптанизация топлив, особенно бензиновых фракций, может быть реализована с применением гомогенного или гетерогенного катализатора. Гомогенный вариант реализуется путём смешения меркаптансодержащего сырья с воднощелочным раствором, содержащим катализатор, в присутствии кислорода. Очевидно, что в реакцию с едким натром вступают только низкомолекулярные меркаптаны, образуя меркаптиды, а высокомолекулярные лишь ориентируются своей сульфогидрильной группой (-8Н) в щелочную фазу, не переходя в неё и оставаясь на границе раздела фаз. Для наглядного представления механизма реакций окисления высокомолекулярных тиолов в двухфазной системе и окислительной деструкции фталоцианина, рассмотрим схему, представленную на рис. 3.4. [c.63]

Лучше всего зарекомендовали себя в качестве катализаторов гомогенного гидрирования комплексы хлоридов родия или рутения с трифенил-фосфином (СеНд)зР, а именно хлорид т/7мс-(трифенилфосфин)родия [(СбН5)зР]зКЬС1 и гидрохлорид т/7мс-(трифенилфосфин)рутения [(СвН5)зР]зКи-С1Н, Чаще применяется родиевый комплекс, который легко получить при взаимодействии хлорида родия(П1) с трифенилфосфином [c.305]

Вымывание металлов после захвата аэрозольных частиц каплями облачной воды или вследствие поглощения частицами аэрозолей кислот и их предшественников из газовой фазы формирует новые реакционные свойства дисперсной фазы растворенные компоненты могут выступать в качестве катализаторов гомогенных жидкофазных окислительных процессов. Спектральные исследования показывают, что ионы железа присутствуют в атмосферных каплях в основном в виде аквакомплексов типа [Ге(0Н)(Н,0)5Г", [Ге(0Н)(Н20),] [Ге(30з)(Н20),Г, а ионы Си N1 " - в форме гексааквакомплексов. Такие комплексы активно поглощают свет в широком спектральном диапазоне с образованием свободных радикалов [c.143]

Одним из последних достижений является применение катализаторов гомогенного гидрирования, прототипом которых был хло-ротрис(трифенилфосфин)родий(1), открытый Уилкинсоном [83]. В присутствии этого растворимого катализатора присоединение водорода идет при комнатной температуре в различных растворителях олефины с концевой двойной связью гидрируются быстрее, чем олефины с внутренней двойной связью. Гомогенные катализаторы этого типа особенно пригодны для синтеза меченых алканов. Так, можно ввести в положения 1,2 два атома дейтерия. В случае же гетерогенных катализаторов обычно наблюдается интенсивный дейтерообмен. Используя гомогенные катализаторы, можно получить, например, 1,2-дидейтеродекан из децена-1 [84] [c.131]

Что касается а-ациламиноакриловых кислот, то обнаружено много хиральных катализаторов (гомогенный вариант) на основе родия. С 95%-ной оптической чистотой получены продукты при использовании катализатора на основе [НК(циклооктадпена-1,5)С1]2 и 1,2-бис-(0-анизилфенилфосфино) этана, где атом фосфора является хиральным центром. Оптические выходы не зависят от температуры и давления [41]. Сами азлактоны, обычно используемые [c.242]

Катализатор гомогенного гидрирования. Под действием Л.а. в ТГФ или диглиме ацетилены стереосиецифически восстанавливаются до транс-олефнтв, В одном случае при проведении реакции в толуоле наблюдалось чис-присоединение [371. [c.247]

Л. б, [или ди-т/ ет-бутоксиалю.могидрид лития] в сочетании с солями переходных металлов, особенно кобальта, является очень активным катализатором гомогенного гидрирования (24 , [c.251]

Катализатор гидрирования [3]. Этот комплекс окааажя эффективным катализатором гомогенного гидрирования альдегидов в присутствии уксусной кислоты. [c.448]

Катализаторы гомогенных процессов, чаще всего ионы переходных металлов и органические соединения активаторы и иш ибиторы [c.272]

Цель настоящей работы заключается не в дублировании более ранних обзоров, а в том, чтобы дополнить их данными, опубликованными в последнее время й недоступными по этой причине для предыдущих авторов. Поскольку основные успехи были достигнуты в гидрировании кратных углерод-углеродных связей, этот вопрос будет рассмотрен наиболее подробно. Как и ожидалось, новые катализаторы гомогенного гидрирования являются высоко спёщифичными. Они обычно ведут гидрирование олефинов и ацетиленов, но и внутри этого узкого круга субстратов проявляют значительную избирательность Селективное гидрирование сопряженных диенов не будет детально рассматриваться в этом обзоре, поскольку это тема другой статьи настоящего выпуска [II]. Подобный обзор можно разделить на главы согласно различным принципам. В основу принятого здесь деления катализаторы разбивают по группам, отражающим наиболее важные аспекты каждой каталитической системы. Как уже указывалось выше, гомогенное гидрирование стало теперь синтетическим орудием в органической химии. Поэтому для того чтобы химики могли отличить системы, имеющие препаративное значение, от тех, которые представляют только академический интерес, в обзоре специально рассматриваются условия применения катализаторов. [c.8]

В качестве катализаторов гомогенного гидрирования альдегидов и кетонов могут выступать и фосфиновые комплексы других металлов. Например, смеси КЬСЬ-ЗНгО с трифенилфосфином в углеводородных и спиртовых растворителях активны при 110°С и давлении водорода 60 атм [128], а активность 1гНз РРЬз)з проявляется при 100°С и давлении водорода 100 атм [135]. Катализаторы, образующиеся при обработке стеарата кобальта триметилалюминием (соотношение алюминий кобальт 2), также катализируют гидрирование кетонов (температура 50—80°С и давление водорода 50—60 атм [180]). [c.74]

Среди катализаторов гомогенного селективного гидрирования диенов наиболее часто встречаются комплексы переходных металлов VI и VIII групп (в табл. 1 приведены типичные катализаторы). Некоторые из этих комплексов применялись также и в каталитическом гидрировании алкенов [1]. [c.103]

Фактически для селективного гидрирования диенов можно применять и катализаторы гомогенного гидрирования моноолефинов. В данном случае, как мы уже указывали, наблюдаемая селективность обусловлена термодинамическими факторами конкуренцией диенов и моноенов за катализатор. [c.154]

Хотя в настоящий момент еще нельзя приготовить а priori абсолютно селективный катализатор гомогенного гидрирования полиенов до моноенов, тем не менее, применяя некоторые простое правила и пользуясь уже известными катализаторами, можно проводить процесс с достаточно высокой селективностью. [c.155]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.344 ]

Общая химия (1979) -- [ c.226 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.49 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.140 , c.145 ]

Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1984) -- [ c.140 , c.208 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.188 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.6 , c.9 , c.12 , c.26 , c.30 , c.34 , c.45 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология