Этилгексановая кислота

Метил-2-этилгексановая кислота [c.110]

Этилгексановая кислота см. 2-Этилкапроновая кислота [c.554]

Напишите структурные формулы следующих кислот а) З-метил-2-этилгексановая кислота б) 4,5-дн-метилоктановая кислота в) 2,2,3,3-тетраметилпентано-вая кислота. [c.224]

Наиболее пригодными исходными компонентами для синтеза алкидов, предназначенных для модификации полисилоксанами, являются триметилолэтан и глицерин, изофталевая, лауриновая и 2-этилгексановая кислоты, возможны также добавки бензойной кислоты. [c.107]

Вода — уксусная кислота — капроновая кислота, 2-этилмасляная или 2-этилгексановая кислота. Выпуклость и точка складки на впадине. [c.213]

Побочные продукты, выделяемые на разных стадиях процесса, перерабатываются на отдельном блоке. При этом получаются масляная кислота, 2-этилгексановая кислота, лактоны высших кислот. Однако утилизация побочных продуктов оказывается весьма капиталоемкой. Достаточно отметить, что капиталовложения, необходимые для это11 цели, составляют 25% от капиталовложений на основной процесс — производство изооктилового спирта. Расход сырья и эксплуатационные расходы в данном процессе весьма значительны. Так, например, на 1 те 2-этилгексанола расходуется 1,6 т бутанола-ректификата и около 20 т пара. [c.126]

Значительно меньшее распространение получили монокарбоно-вые кислоты — синтетические мирные кислоты С — Сд 14, т. 2, с. 175 5] и 2-этилгексановая кислота [24, 25]. Кислоты С — Сд содержат в виде примесей эфиры монокарбоновых кислот и не-омыляемые вещества, в частности углеводороды, 2-этТ1Лгексановая - кислота содержит изогептаны, гептан, 2-этилгексаналь, 2-этилгек-санол. [c.19]

Гексадецен-1, 2-этилгексановая кислота Гексадекан-2-этил- гексаноат M0S2 на угле 160—210° С, 21 ч. Выход 22% [412] [c.508]

Ангидриды алифатических карбоновых кислот, насыщенные фтористым бором и обработанные водным раствором ацетата натрия, а затем нагретые в течение 1 часа на водяной бане, подвергаются самоконденсации в симметричные кетоны [159]. Таким образом, из ангидридов иропионовой, масляной и капроновой кислот получают диэтил-, дппронил- и диамил-кетоны с выходом 60 57 и 64% соответственно. Ангидрид 2-этилгексановой кислоты, смешанный с равным объемом дихлорэтана, насыщенный BFg и обработанный уксуснокислым натрием, после перемешивания в течение 4 час. дает 1,Г-диэтилдиамилкетоп с выходом 32%. [c.274]

Этилгексановая кислота н-Октановая кислота. . Трикрезилфосфат. ... Трихлорфенилфосфат. [c.137]

В качестве катализаторов для отверждения полиэфиров использу-зуют перекисные соединения. Для отверждения смол при комнатной температуре применяют перекиси кетонов (метилэтилкетона, циклогексанона и др.) 177] Перекиси бензоила, 2,4-дихлорбензоила и реже перекиси тетрадекановой и декановой кислот используют для отвержде-иия полиэфиров при 50—95°С. При более высоких температурах применяют перекиси и гидроперекиси алкилов, полиэфиров и различные дигидроперекиси. Часто добавляют также промоторы, обычно кобальтовые и марганцевые соли нафтеновой и 2-этилгексановой кислот. Смеси промоторов с органическими перекисями обычно поступают в продажу в виде вязких растворов или паст в пластификаторах (фта-латах или трикрезилфосфатах). Для отверждения смол при комнатной температуре в последнее время используют композиции, содержащие промотор в химически связанном виде. Отверждение заканчивается через 5 мин после добавки перекиси бензоила. Такие смолы можно перерабатывать методом холодного прессования, С целью придания смолам непрозрачности, а также повышения их теплостойкости и твердости вводят различные наполнители -(бумагу, стекло, волокна). [c.231]

В качестве сиккативов наибольшее распространение в США получили соединения свинца, кобальта и марганца (соли жирных кислот высыхающих масел, соли смоляных и нафтеновых кислот). Преимуществом нафтенатов по сравнению с другими сиккативами является большее содержание металла и меньшая склонность к окислению, чем у линолеатов и резинатов, что является следствием насыщенного характера нафтеновых кислот. Позднее появился новый вид сиккативов —октоаты или соли. 2-этилгексановой кислоты, обладающие всеми преимуществами нафтенатов, но являющиеся более дорогими [109]. Сбыт сиккативов приведен в табл. 12 [27, 100]. [c.442]

Основы органической химии (1968) -- [ c.452 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.542 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.452 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.224 , c.229 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология