Преднизолон

Преднизон—белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 227° (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в хлороформе, в метиловом и этиловом спиртах. [а]о° 168—176 (й=0,5, дноксан). Фенилгидразинсульфат в метанольном растворе вызывает желтую окраску концентрированной серной кислотой окрашивается также в желтый цвет (в отличие от преднизолона). При нанесении этого раствора на белую фарфоровую пластинку и рассматривании в ультрафиолете наблюдается желтовато-зеленая флуоресценция (отличие от кортизон-ацетата). [c.629]

Разработка крупномасштабного производства преднизолона путем биотрансформации стероидов позволила снизить стоимость этого препарата в 200 раз. Преднизолон [c.71]

Количественное определение. Растворяют около 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( — 750 г/л) ИР до получения 100 мл раствора разводят 5,0 мл этого раствора до 100 мл тем же растворителем. Измеряют поглощение этого разведенного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 242 нм. Рассчитывают содержание С21Н28О5 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом преднизолона СО, который исследуют одновременно аналогичных образом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,44+0,02 (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). [c.254]

Преднизолон — белый кристаллический порошок, т. пл. 240—241 (с разл.), [al 5° = -f 102 (в диоксане) его ацетат плавится при 237—239 (с разл.) и имеет [а]25" = -f-Иб (в диоксане). [c.630]

Синтез и изучение аналогов и производных кортизона привел к ряду интересных соединений, получивших применение в медицине. К ним относится гидрокортизон (I), преднизон (II), преднизолон (III) и др. [c.624]

Хранение. Преднизолон следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.252]

Дополнительная информация. Преднизолон гигроскопичен он имеет температуру плавления около 230 °С, при плавлении разлагается. [c.252]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом преднизолона СО, или спектру сравнения преднизолона. [c.253]

Преднизолон СО. Международный химический стандартный образец. [c.342]

Дополнительная информация. Преднизолона ацетат плавится с разложением при температуре около 235 °С. [c.288]

Кортизон и его синтетические аналоги, такие, как преднизолон или дексаметазон, принадлежат к числу современных чудодейственных средств . Их применяют при острых приступах артрита, при тяжелых воспалениях глаз и других органов. Однако продолжительное использование этих препаратов может вызвать тяжелые побочные явления, в частности атрофию мышц и резорбцию костей. Последнее возникает в результате специфического торможения абсорбции кальция в желудоч-ио-кишечном тракте под влиянием указанных средств. Таким образом, в этом отношении глюкокортикоиды являются антагонистами витамина О (дополнение 12-Г). [c.586]

Общее требование. Преднизолона ацетат содержит не менее [c.288]

В настоящее время в фармацевтической промышленности нашли практическое применение два процесса. Первый из них—это синтез аналога кортизона, преднизолона, который используется в качестве лекарственного препарата для лечения ревматоидных артритов. Предшественник стероида, соединение Рейх-штейна, пропускают последовательно через две колонки, каждая из которых содержит специфический фермент, присоединенный к полиакриламидному полимерному носителю [128]. При этом происходит реакция гидроксилнровання прохн-рального С-11, причем конфигурация сохраняется. [c.261]

Гидрокортизон (I) оказался несколько более активным, чем кортизон /3 его дозы соответствуют примерно 1 дозе кортизона. Преднизон (II) активнее кортизона в 3—5 раз, а преднизолон (III) по действию близок к преднизону. При замене пятичленного кольца (D) кортизона на шестичленное активность уменьшается на 30—60%. Пониженную активность обнаруживает и 19-норкортизон, строения [c.624]

И. ф. применяют в произ-ве Ь-аминокислот, 6-аминопенициллановой к-ты, из к-рой получают полусинтетич. пенициллины, в синтезе преднизолона, для удаления лактозы из продуктов питания, используемых больными с лакгазной недостаточностью, в изготовлении ферментных электродов для экспресс-определения мочевины, глюкозы и др. в-в, для создания аппаратов искусств, почка и искусств, печень , для удаления эндотоксинов, образующихся в процессе заживления ран и ожогов, при лечении нек-рых онкологич. заболеваний и др. Большое значение приобрели в клинич. и лаб. практике иммуноферментные методы анализа, в к-рых также используются И. ф. [c.216]

К иммунодепрессантам относятся антиметаболиты пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых к-т, напр. 6-меркаптопурин и его аналог азатиоприн (имуран, ф-ла I) стероидные гормоны-гидрокортизон, преднизолон (см. Кортикоиды) и 9а-фтор-16о-метилпреднизолон (дексаметазон) противоопухолевые препараты - и антагонист фолиевой к-ты метотрексат (II), для к-рых подавление р-ций иммунитета-побочный эффект антилимфо-цитарные сыворотки и нек-рые прир. соед., напр, цикло- [c.217]

Так, производство в промьппленном масштабе важнейшего противовоспалительного препарата — преднизолона — осуществля- [c.70]

Среды для биотрансформации имеют достаточно сложный состав, а реакция требует строгого контроля за каждым ее параметром (pH, время и т.д.). Так, среда для осуществления реакции окисления кортизола в пред-низолон культурой клеток Arthroba ter simplex включает пептон, глюкозу и кукурузный экстракт. Через сутки к смеси добавляют вещество S Рейхш-тейна. Процесс ведут строго в нейтральной среде при температуре 28 °С в течение 120 ч. Выход преднизолона составляет 93 %. [c.71]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

Как правило, при фторировании стероидов используют такие формы, как ацетаты енолов и триметилсилильные производные [191, 192]. Выход и региоселективность могут быть весьма высокими. Фторирование реагентом 66 ацетатов енолов гидрокортизона, преднизолона или андро-стерона в исключительно мягких условиях дает монофторированные производные за счет вступления фтора в положения 6 или 16 этих стероидов [162]. [c.119]

Общее требование. Преднизолон содержит не менее 97,0 и не более 102,0% С21Н28О5 в пересчете на высушенное вещество. [c.252]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленную смесь 3 объемов 1-бутанола Р, 1 объема уксусного ангидрида Р и 1 объема воды. Наносят на пластинку отдельно по 2 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 2,5 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 2,5 мг х1,ексаметазона натрия фосфата СО в 1 мл, (В) с.месь равных объемов растворов А л Б и (Г) смесь равных объемов раствора. А и раствора 2,5 мг преднизолона натрия фосфата СО в 1 мл. метанола Р. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до испарения раствор нтеле.ч, сбрызгивают ее смесью 10 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР и 90 мл этанола ( 750 г/л) ИР, нагревают 10 мин при 120°С, дают остыть и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, которое дает раствор Б. Основное пятно, которое дает раствор В, выглядит единым компактны.м пятно.м, в то время как хроматограмма раствора Г представляет собой два близко расположенных пятна. [c.103]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.170 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.439 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.477 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.156 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.443 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.163 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.162 , c.163 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.448 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.409 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.306 , c.307 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.556 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.162 , c.163 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.207 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.207 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.9 , c.15 , c.409 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.95 , c.96 , c.153 , c.198 , c.199 , c.208 , c.211 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.455 , c.457 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология