ВНИХФИ

Шульман B. ., Либерман М.Д., Макаров ВВ., Перов В.Л. Математическое обеспечение управления агрегатом периодического действия в гибких автоматизированных химико-фармацевтических производствах// Комплексная разработка технологий производства синтетических лекарственных препаратов. Сб. Научных трудов ВНИХФИ, М. 1988, с. 117-121. [c.145]

Медведев Б. А. Фармакологические свойства антигипертензивно-го препарата клофелина. — Сб. трудов ВНИХФИ, вып. 9, М. [c.51]

Синтезирован в Уральском филиале ВНИХФИ. [c.271]

Получен впервые в 1869 г. дегидратацией морфина. Как показали ис следования ВНИХФИ, лучшие выхода получены при нагревании морфин до 120° с фосфорной кислотой, уд. в. 1,76—1,78, прн одновременном про пускании хлористого водорода [c.473]

Основные направления работ ВНИХФИ, М., 1959. [c.745]

Разработка комплекса программ производилась с участием ВНИХФИ и кафедры основного органического синтеза МИТХТ. [c.45]

Метод синтеза мексамина разработан во ВНИХФИ на основе схемы, предложенной Абрамовичем и Шапиро [276]. [c.161]

Кусков E.K., Либерман М.Д., Макаров В.В., Перов В.Л. Принципы организации программно-логического угфавления организации технологических процессов в гибконастраиваемой АСУТП химикофармацевтического производства//Комплексная разработка технологий гфоизводства синтетических лекарственных препаратов. Сб. Научных трудов ВНИХФИ, М. 1988, .111-116. [c.145]

Эрина Е. В, Клофелин—эффективный препарат для лечения артериальной гипертонии и купирования гипертонических кризов,— Сб. трудов ВНИХФИ, вып. 9, М. 1982, с. 12—18. [c.51]

В 1939 г. и в последующие годы успешно была решена проблема производства мышьяк-органических соединений (новарсенола, миарсенола, амннарсона и др.). Большая теоретическая н практическая работы при этом были проведены сотрудниками ВНИХФИ (Г. Кирхгоф, О, Корзина, М. Крафт и др.). [c.12]

С синтезом н организацией производства в СССР сучьфаниламидных препаратов ВНИХФИ была разрешена проблема создания эффективных лекарственных средств для лечення кокковых заболеваний (О. Ю. Магидсон и др.). [c.12]

Лекарственные препараты и шетоды, разработанные ВНИХФИ, М., 1963. [c.745]

Среди большого числа производных этиленимина, испытанных в это время, внимание исследователей привлек триэтиленимид тиофосфорной кислоты (I). Соединение 1, использовавшееся ранее в производстве синтетических тканей, оказалось эффективным при лимфогранулематозе, нейробластомах и меланоме. В СССР препарат под названием тиофосфамид был воспроизведен в 1956 г. во ВНИХФИ [246] и в 1958 г. в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [226]. Тиофосфамид производится отечественной химико-фармацевтической промышленностью и в настоящее время. [c.16]

II изучено большое количестно соединений общей формулы (И), где R — различные ароматические, гетероциклические или аминокислотные остатки [216, 245]. При этом независимо и практически одновременно в СССР (во ВНИХФИ) и США был получен тетраэтиленимид [c.17]

Практическое применение в офтальмологии с целью снижения внутриглазного давления при глаукоме и сужения зрачка нашли впервые синтезированный в довоенной Германии [259] и воспроизведенный во ВНИХФИ фос-факол (УП) [101, 211], а также оригинальные отечественные лекарственные препараты иибуфин (VIII) [13, 210, 211], армян (IX) [13, 209, 211] и пирофос [11, 2 1], созданные в Казанском химико-технологическом институте. [c.18]

Особое место в ряду бисчетвертичных аммониевых соединений занимает найденный во ВНИХФИ оригинальный класс противоопухолевых средств — производные дис-пиротрипиперазиния (VI) [161]. Как известно, введенные в 40-е годы в онкологическую практику алкилирующие противоопухолевые средства — производные бис-(р хлор- [c.31]

Бисчетвертичные аммониевые соединения, содержащие у атомов азота большие углеродные остатки, являются катионными детергентами, обладающими противогрибковыми и антибактериальными свойствами. Их создание явилось результатом начатых еще в 1908 г, исследований по антисептической активности четвертичных аммониевых соединений, вошедших затем в медицинскую практику [284]. В 30—50-е годы было синтезировано и изучено большое количество соединений этого типа [308]. Лекарственные препараты декамин (VII) и цетилпиридиний хлорид (VIII) воспроизведены во ВНИХФИ и выпускаются химико-фармацевтической промышленностью СССР [211]. [c.32]

Метод синтеза проспидина разработан во ВНИХФИ [162, 164] по схеме [c.43]

Систематические поиски противовирусных средств в новых направлениях проведены во ВНИХФИ. Теоретической основой этих оригинальных исследований явилась гипотеза об антивнос й , веществ, функциональные группы которых способны взаимодействовать с аминокислотными остатками белковой оболочки вируса [112]. В качестве таких веществ были предложены полнкарбонильные соеди- [c.48]

Дальнейшие исследования во ВНИХФИ привели к созданию анальгезирующего и противокашлевого препарата эстоцина (см. с. 79) [130, 269], а работы в Институте экспериментальной медицины АМН СССР — оригинально- [c.52]

Метод синтеза оксолина разработан во ВНИХФИ [197] по схеме [c.58]

Метод синтеза теброфена разработан во ВНИХФИ [55] по схеме [c.62]

Метод синтеза флореналя разработан во ВНИХФИ [58] по схеме [c.64]

Метод синтеза эстоцина разработай во ВНИХФИ по схеме [269] [c.80]

Выпускается в таблетках по 0,5 г N. 10. Цена 77 к. Метод синтеза сульфамонометоксина разработан во ВНИХФИ по схеме [85] [c.95]

Метод синтеза фтазина разработан во ВНИХФИ [34, 51] по схеме [c.99]

Метод синтеза салазопиридазина разработан во ВНИХФИ по схеме [c.101]

Метод синтеза салазодиметоксина разработан во ВНИХФИ по схеме [85]. [c.103]

В результате совместных исследований во ВНИХФИ и Винницком медицинском институте большой серии разнообразных производных бензофурана и индола" был создан оригинальный коронарорасширяющий и спазмолитический бензофурановый препарат — феникаберан (см. с. 118) [54, 56. 59]. [c.115]

Метод синтеза феникаберана разработан во ВНИХФИ [56] по схеме [c.119]

Метод синтеза битиодина разработан во ВНИХФИ совместно с Саратовским Государственным университетом по схеме [202] [c.129]

В области гидрированных пиридиновых соединений — производных пиперидина — следует отметить воспроизводство психостимулирующего препарата меридила (см. с. 149), для которого во ВНИХФИ была изучена сравнительная активность трео- и эритро-изомеров [270] и впервые разработан стереоспецифический синтез, позволяющий получать чистый трео-изомер, характеризующийся психостимулирующей активностью [267]. [c.135]

В филиале ВНИХФИ был воспроизведен хинолиновый антибактериальный препарат с широким спектром химиотерапевтического действия — нитроксолин (см, с, 153) [36], а во ВНИХФИ существенно усовершенствован метод получения разработанного в Институте паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского оригинального антималярийного препарата хиноцида (см. с. 155) [30, 31, 290] и создан метод, пригодный для его промышленного производства [167]. [c.135]

Одним из оригинальных направлений поиска новых лекарственных средств, развиваемых советскими учеными во ВНИХФИ в течение последних четырех десятилетий, являются исследования в ряду производных хннуклнднна (1-азабицикло [2,2,2] октана) (XVII) [263, 313, 346]. [c.137]

Метод синтеза пармидина в СССР разработан ВНИХФИ и ХФЗ Акрихин [265] по схеме [c.144]

Метод синтеза меридила разработан во ВНИХФИ [267, 270] по схеме [c.150]

Метод синтеза нитроксолина разработан филиалом ВНИХФИ в поселке Купавна совместно с ХФЗ Акрихин [36] на основе схемы, предложенной В. Петровым и Б. Сте-геоном [321] и усовершенствованной Ю. Прэтом и [c.154]

Метод синтеза х гйодида разработан во ВНИХФИ по схеме [167]. [c.156]

Синтез атропина сульфата, включающий получение синтетических тропина и с1,1-троповой кислоты, был разработан во ВНИХФИ по схеме [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология