Преднизон

К группе глюкокортикоидов относятся также кортексон (21-оксипрегнен-4-дион-3,20) и вещества с тремя карбонильными группами кортизон (17а,21-диоксипрегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трион-3,11,20), обла- [c.138]

Преднизон—белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 227° (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в хлороформе, в метиловом и этиловом спиртах. [а]о° 168—176 (й=0,5, дноксан). Фенилгидразинсульфат в метанольном растворе вызывает желтую окраску концентрированной серной кислотой окрашивается также в желтый цвет (в отличие от преднизолона). При нанесении этого раствора на белую фарфоровую пластинку и рассматривании в ультрафиолете наблюдается желтовато-зеленая флуоресценция (отличие от кортизон-ацетата). [c.629]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Синтез и изучение аналогов и производных кортизона привел к ряду интересных соединений, получивших применение в медицине. К ним относится гидрокортизон (I), преднизон (II), преднизолон (III) и др. [c.624]

Применяют для тех же целей, что и преднизон, в дозах 0,001, 0,0025, 0,005 г в таблетках. [c.630]

В присутствии других функциональных групп характер реакции может измениться. При облучении ацетата преднизона [c.399]

В этом же институте разработаны методы получения медицинских стероидных препаратов преднизолона, преднизона и др. Преднизолон получают дегидрогенизацией гидрокортизона, а преднизон — дегидрогенизацией кортизона. [c.214]

Для ВР 1993 (Ар.Ш, А97-А98) характерно нанесение на хроматограмму двух нагрузок—испытуемой пробы и ее разбавления (обычно в 200 раз). Именно таким путем проводится контроль сопутствующих соединений в барбитуратах, фенотиазинах, а также в сульфонамидах (тест С). Для контроля сопутствующих посторонних стероидов применяется стандартизация не по самой пробе (поскольку пятна примесей могут очень сильно различаться по значениям Rf от основного вещества, что затрудняет полуколичественную оценку их интенсивности), а по смеси преднизолона, преднизона и кортизона ацетата (пятна примесей посторонних стероидов не должны превышать по интенсивности пятна близких по значениям Rf указанных стандартов). При контроле сопутствующих примесей в сульфонамидах (методы А и В) стандартизация проводится по наносимому параллельно сульфаниламиду (стрептоциду). Как видно, принцип тот же—внутренняя нормализация. [c.475]

Синтетически было получено большое число новых стероидов, по своему физиологическому действию аналогичных гормонам коры надпочечников. К числу наиболее активных из них принадлежат 9а-фтор-кортизол (VIII), Д -кортизон (1,2-дегидрокортизон, преднизон ) (IX), а также 2-метилкоргизол (X), которые нашля практическое применение. [c.882]

Преднизон, преднизона ацетат, таблетки по 0,001 и 0,005г, по действию близки к кортизону, но в 3-5 раз более активны и меньше влияют на минеральный обмен. [c.13]

Марковникова 64 октета 51 Хунда 49 Прегнап 868 Прегненолон 876, 877 Предельные структуры 55, 36 Предельные углеводороды с.м. Углеводороды насьнценные Преднизон 882 Прекальциферол 899, 900 Пренитол 489 [c.1195]

Оба типа гормонов используются в медицине, причем кортикоидные гормоны и их производные применяются при лечении самых разных заболеваний (например, кортизон — при глазных болезнях, преднизон — как лекарство против ревматизма, аллергических и кожных заболеваний). Они обладают противовоспалительным и противоаллергическим действием. Особенно эффективны синтетические производные кортикоид-ных гормонов, содержащие фтор. С другой стороны, половые гормоны применяются, например, для лечения некоторых раковых заболеваний. Ряд синтетических стероидов, функционально близких прогестерону, используются как противозачаточные средства (разд. 9.5.5). [c.227]

Таким путем были получены новые препараты преднизон и преднизалон [c.575]

Ниже представлены структурные формулы преднизона, пред-низолона и их моноэфиров - лекарственных вешеств, структурно близких кортизону (его гидрированные и дегидрированные формы) [c.54]

Гидрокортизон (I) оказался несколько более активным, чем кортизон /3 его дозы соответствуют примерно 1 дозе кортизона. Преднизон (II) активнее кортизона в 3—5 раз, а преднизолон (III) по действию близок к преднизону. При замене пятичленного кольца (D) кортизона на шестичленное активность уменьшается на 30—60%. Пониженную активность обнаруживает и 19-норкортизон, строения [c.624]

Если двойную связь в кортизоне (I) прогидрировать, то активность исчезает, если же, наоборот, ввести дополнительную двойную связь (в положении 1, 2), то активность возрастает. 1,2-Дегидрокортизон (II) вошел в клиническую практику под названием преднизона. По различным данным он в 3—5 раз активнее кортизона. Для получения 1,2-дегидрокортизона был предложен простой способ дегидрирования кортизона окисью селена в среде третичнобутилового спирта, причем, по литературным данным, выход преднизона составлял около 80%- [c.383]

Кортексон (21 -оксипрегнен-4-дион-3,20), кортизон (17а,21 -диокси-прегнен-4-трион-3,11,20) и преднизон (17а,21-диоксипрегнадиен-1,4-трИ он-3,11,20) также принадлежит к числу гормонов коры надпочечников. Они используются для лечения ревматизма, бронхиальной астмы, воспалительных процессов и болезней кожи. [c.691]

Настойчивые исследования химиков-синтетиков увенчались значительными достижениями. Получены синтетические производные и аналоги кортикостероидов, обладающие часто более высокой биологической активностью, чем природные соединения, например, преднизон (ХУТП), преднизолон, дексаметазон, триамцинолон, получившие широкое применение в медицинской практике. [c.12]

Преднизолон, таблетки с содержанием препарата 0,001 и 0,005 г. По действию близок к преднизону. Применяют также при ревматизме, бронхиальной астме, экземе, при циррозе печени, миастении. 0,5% пред-низолоновая мазь для лечения кож тых заболеваний, мазь Дермозолон [c.13]

Еноляты металлов в качестве защитных групп кетонов. Бартон и сотр. [1] осуи1ествили селективное восстановление 11-кето-группь] преднизона BMD(l), превратив с помощью Т. 3-кето-группу в енолят металла (2). Восстановление 11-кетогруппы in [c.537]

Органическая химия (1979) -- [ c.691 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.170 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.537 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.154 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.477 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.443 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.394 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.882 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.617 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.680 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.306 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.558 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.409 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.95 , c.96 , c.153 , c.198 , c.208 , c.211 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.455 , c.586 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология