Диме сил или ил карб

Метиловый эфир 2,3-диметил- -кар- 146 боковой кислоты Метиловый эфир 2,3-дим етил-6-карбо- 146 новой кислоты и метиловый эфир [c.21]

Исследовано также присоединение диметилвинилиденкарбена к трем типам неолефиновых субстратов. Дим етилвинилиден-карбен реагирует с азобензолом, давая 1-фенил-2-изобутенил-бензимидазол (10%) [уравнение (4.14)]. Этот продукт мог образоваться путем перегруппировки первоначального аддукта карбена по азо-связи [29]. [c.94]

СбНвО СсНвОз 3,4-Дим е ти лфу р ан 5-Метилфуран-2-карбо-иовая кислота 4-Метил-З-формилфу- ран Метиловый эфир 5-фор-ми лфу ран-2-карбоновой кислоты 26 149 150 [c.46]

Рассмотренные закономерности реакции карбамида с формальдегидом положены в основу технологии процессов получения карб-амидоформальдегидных олигомеров. Как правило, синтез олигомеров проводят в две стадии. Вначале на первой стадии получают метилольные производные карбамида. Исходные вещества — формальдегид и карбамид берут в мольном соотношении 2,5 1, при котором карбамид полностью вступает в реакцию, причем основными продуктами гидроксиметилирования являются три- и диме-тилолкарбамиды (см. рис. 3.10 и 3.11). Формальдегид обычно используют в виде водного раствора — формалина. Реакцию ведут в нейтральной или слабощелочной среде. При проведении процесса необходимо тщательно следить за величиной pH. В ходе процесса может произойти довольно быстрое его снижение до 6 за счет протекания побочных реакций с участием формальдегида, особенно легко происходящих в щелочной среде. Это, в первую очередь, реакция Канниццаро [c.203]

Термостабильность симметричных производных быс-(о-карбо-ранил) ртути и их инертность к электрофильной атаке совершенно поразительны. Например, быс-(фенилкарборанил)ртуть не вступает в реакцию с бромом при кипячении с обратным холодильником в смеси дихлорметана с бромбензолом [369]. При взаимодействии этого же соединения с двуххлористой ртутью при 210 °С хлорид (фенилкарборанил) ртути образуется с большим трудом [368] с диме-тилртутью оно дает метил (фенилкарборанил)ртуть с 70%-ным выходом [28] [c.160]

Метиловый эфир 1,4-диме-тилциклогексен-З-карбо-новой-1 к-ты Этиловый эфир диазо-уксусной к-ты 1, 1-Диметилциклогекса-нол-3 [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология