Реакции карбамида

Химизм реакции карбамида с формальдегидом [c.44]

Поликарбамиды можно получать как полимеризацией, так и поликонденсацией. Несмотря иа простоту технологического оформления реакции сополимеризации диаминов с диизоцианатами (см. ч. I, стр. 226), особое значение для синтеза волокнообразующих поликарбамидов имеет реакция карбамида с диаминами [c.146]

В сухую пробирку поместить около 0,5 г мочевины и 1,5 мл анилина. Смесь нагреть, часто встряхивая, 8— 10 мин. Образуются два слоя. Нагревание продолжать до образования однородной густой массы. По охлаждении разбить пробирку и извлечь продукт реакции — карбамид. Конденсация идет по уравнению [c.217]

Рис. 3.11. Изменение состава продуктов реакции карбамида с формальдегидом (соотношение 2,5 1) во времени при рН = 8,5 и 70 °С

ХИМИЗМ РЕАКЦИИ КАРБАМИДА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.68]

Рис. 3.12. Зависимость состава продуктов реакции карбамида с формальдегидом при рН=8,5 от соотношения компонентов (формальдегид карбамид) продолжительность реакции 30 мин, температура 70 °С

Поскольку установление кинетических зависимостей реакции карбамида с формальдегидом затруднено протеканием побочных реакций, особенно в концентрированных раствора и при повышенной температуре, рекомендуется кинетические измерения проводить в разбавленных растворах (0,1 М) и при низких температурах или в концентрированных растворах ( 4 М) при большом избытке карбамида . Течение реакции карбамиДа с формальдегидом в концентрированных растворах подобно течению реакции в разбавленных растворах [c.42]

Таким образом, при реакции карбамида с формальдегидом образу- ется смесь полиметилол- и полнметиленкарбамидов линейного, циклолинейного и пространственного строения. В зависимости от условий реакции преобладает тот или другой тип соединений. [c.45]

Аналогичные исследования проводили Танака и др. Они определили изменения pH во время реакции карбамида с формальдегидом при 70—90 °С в системах, нейтрализованных уротропином и содержащих определенные количества соляной кислоты, при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1 1,5. Они наблюдали рост pH в процессе нагревания раствора уротропина и раствора уротропина с карбамидом, стабильность pH во время нагревания формалина с уротропином, снижение pH при нагревании растворов оксиметилмочевин с уротропином и снижение pH во время нагревания карбамида с формалином и уротропином. Оно тем скорее чем выше температура и больше концентрация нейтрализованной муравьиной или соляной кислоты. [c.146]

Реакции карбамида и его производных [c.314]

Особое значение для синтеза волокнообразующих поликарбамидов имеет реакция карбамида с диаминами [c.214]

Азот определяют спектрофотометрическим методом, основанным на реакции карбамида с пара-диметиламинобензальдегидом (пДМАБА), в результате которой образуется комплексное соединение желто-зеленого цвета. [c.48]

Принципиально возможен и кис- =<" лотный катализ реакции карбамида с формальдегидом (рис. 3.13), при котором карбамид реагирует с протонированной молекулой формальдегида. При этом могут образоваться не только метилольные производные карбамида, но и метиленкарбамид [c.201]

Рассмотренные закономерности реакции карбамида с формальдегидом положены в основу технологии процессов получения карб-амидоформальдегидных олигомеров. Как правило, синтез олигомеров проводят в две стадии. Вначале на первой стадии получают метилольные производные карбамида. Исходные вещества — формальдегид и карбамид берут в мольном соотношении 2,5 1, при котором карбамид полностью вступает в реакцию, причем основными продуктами гидроксиметилирования являются три- и диме-тилолкарбамиды (см. рис. 3.10 и 3.11). Формальдегид обычно используют в виде водного раствора — формалина. Реакцию ведут в нейтральной или слабощелочной среде. При проведении процесса необходимо тщательно следить за величиной pH. В ходе процесса может произойти довольно быстрое его снижение до 6 за счет протекания побочных реакций с участием формальдегида, особенно легко происходящих в щелочной среде. Это, в первую очередь, реакция Канниццаро [c.203]

Во время реакции карбамида с другими алифатическими и ароматическими альдегидами в нейтральной или слабокйслой среде образукугся линейные продукты поликонденсации. В сильнокислой среде происходит циклизация продуктов взаимодействия карбамида с альдегидами в результате альдольной конденсации и образование гидратированных пиримидинов [c.70]

В 1884 г. немецкий ученый Хёльцер впервые исследовал реакцию карбамида (мочевины) с формальдегидом и выделил метилен-1 мочевину Вскоре после этого Хенри была опубликована работа об оксиметильных соединениях карбамида,, образующихся I при взаимодействии формальдегида с карбамидом. В 1896 г. Гольдшмидт опубликовал -результаты исследований реакции карбамида с формальдегидом при различных мольных соотношениях. Позднейшие работы Диксона и Ван Лауэра были посвящены выяснению структуры продукта реакции карбамида с формальдегидом в кислой среде.— ме гилолмочевины. [c.7]

NH2 ONHг + 6H5NH2 — —> вH5NH ONH2 -NHз (1-15) Замещение двух первичных атомов водорода в карбамиде предотвращает разложение и пожелтение продуктов его взаимодействия с формальдегидом, а также увеличивает стабильность изготовленных на их основе аппретов при стирке и отбеливании. Реакции карбамида описаны в гл. II и XII. [c.18]

Независимо от условий протекания реакции карбамида с формальдегидом в первой ее стадии образуются оксиметиленовые (метилольные) группы. Карбамид имеет четыре реакционноспособных атома водорода и теоретически может присоединить четыре молекулы СН2О, образуя тетраметилолмочевину. Реакцию образования. метилолмочевины можно представить уравнениями [c.38]

По теории Фаренхорста первым продуктом реакции карбамида с формальдегидом в слабощелочном растворе является нерастворимый в бутаноле комплекс, который может превращаться в моно-метилолмочевину (экзотермическая реакция) [c.58]

Амиды Объемный и колориметрический методы количественного определения карбамида недостаточно чувствительны и требуют значительных затрат времени. Разработан спектрофотометрический метод, основанный на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения, образующегося при реакции карбамида с п-диметиламино нзальдегидом Оптическая плотность измеротась на спектрофотометре СФ-4 при Х=420 нм в кюветах длиной 10 мм. Продолжительность опред ия 15 мин., относительная ошибка определения [c.44]

Представляется интересным сравнить паранетры р и бренстедовские постоянные р для реакции карбамиде- и сульфЕмидооб-разсвания. Несмотря на то, что к подобного рода сравнениям надо относиться достаточно критически (особенно, когда реакции проводятся в не совсем идентичных условиях), тем не менее, такая информация может быть полезной для выяснения общих черт или различий, присущих каталитическим реакциям нуклеофильного замещения у ненасыщенных центров серы и углерода. Сравнительные данные приведенн в табл 3. [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология