Олигомеры синтез

Синтез уретановых эластомеров осуществляется одно- или двухстадийным способами. Наибольщее промышленное значение получил последний. Он основан на образовании так называемого преполимера из олигомера и диизоцианата со средней молекулярной массой 3000—5000 [c.528]

С целью повышения конверсии салициловой кислоты и содержания реакционноспособных гидроксиметильных и других групп в составе олигомера синтез можно вести при большом избытке формальдегида, который легче удаляется из готового продукта при промывке или термообработке до требуемой молекулярной массы [48]. Однако это не исключает образования отходов производства и уменьшает выход готового продукта. При сухом способе синтеза не удается получать стандартные по составу продукты. В то же время можно добиться полного исключения стадии термообработки в процессе синтеза водорастворимых фенолоальдегидных олигомеров с карбоксильными группами салициловой кислоты и отходов в виде сточных вод, содержащих фенолы и формальдегид, а также максимальной конверсии салициловой кислоты, обеспечивающей возможность образования равномерного по молекулярной массе и составу продукта, путем правильного подбора рецептуры и продолжительности конденсации [49, 50]. В табл. 1.3 приведены рецептуры ряда олигомеров, при которых можно довести конверсию алкилфенолов и формальдегида до 95—98 % и конверсию салициловой кислоты до 80—85 %, что соответствует их содержанию в конечной реакционной массе не более 1—3 % содержание воды при этом не превышает 20 %. [c.35]

Это маслообразные синтетические жидкости - полимеры или олигомеры, полученные методом синтеза из разных мономеров. Ни одно синтетические масло не имеет всей совокупности свойств, характерной для минерального масла, но отдельные синтетические масла обладают некоторыми выдающимися эксплуатационными свойствами, превышающими свойства минеральных масел. Например, некоторые синтетические масла имеют особенно высокий индекс вязкости, пониженную температуру застывания, повышенную стойкость к высоким температурам и деформациям сдвига, отличаются пониженной летучестью и горючестью. Эти свойства обеспечивают универсальность применения и продолжительность срока службы. Каждое синтетическое масло необходимо применять в условиях, позволяющих наилучшим образом использовать его отличительные особенности. [c.16]

НИИ они не могут вновь вступить в реакцию поликонденсации. Олигомеры, синтез которых приостановлен путем охлаждения реакционной смеси на термореактивной стадии, сохраняют функциональные группы на концах макромолекул. К таким олигомерам относятся резольные. феноло-формальдегидные, карбамидные, кремнийорганические полимеры. [c.392]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Из линейных олигомеров типа а-олефинов (1-алкенов) низкомолекулярные (С4—Се) применяются в основном в качестве мономеров, олигомеры С —С— для синтеза спиртов и кислот, олигомеры С —С18 — для получения поверхностноактивных веществ. а-Олефины Сщ—С д применяются также для получения присадок к смазочным маслам, эпоксидных полимеров, растворителей и других ценных продуктов. Линейные олигомеры с двойной связью в а-положении обладают высокой реакционной способностью. Они вступают в реакции эпоксидирования, алкилирования, сульфидированпя, гидроформилирования и ряд других. [c.319]

Олигомеры высших а-олефинов с молекулярной массой 400-2000 хорошо зарекомендовали себя как основа синтетических масел разного направления использования. Для синтеза олигомеров используют в основном фракции с длиной углеводородной цепи от 8 до 10. Сырье достаточно дорогостоящее и дефицитное. [c.144]

Полимерные кремнийорганические соединения. В 1936 г. К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. После этого получено огромное количество кремнийорганических олигомеров и полимеров, нашедших разнообразное применение (см. разд. 31.1.2). [c.596]

В учебном пособии излагаются методы синтеза, модификации и исследования высокомолекулярных соединений. Впервые приводятся описания лабораторных работ на основе методов радиационного инициирования полимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов с оценкой их эффективности и стабильности эластомеров, специфического галогенирования полимеров, циклизации макромолекул, определения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров путем измерения теплового эффекта конденсации а др. [c.2]

Исходными веществами для синтеза высокомолекулярных соединений являются низкомолекулярные вещества (мономеры). В некоторых случаях для синтеза высокомолекулярных соединений используются также олигомеры. Синтез высокомолекулярного соединения возможен в том случае, если молекула исходного вещества может взаимодействовать по крайней мере с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество не менее чем бифункционально. [c.61]

Нежелательным побочным процессом, происходящим при полинуклеотидном синтезе триэфирным методом (т. е. при синтезе более длинных, чем динуклеотид, олигомеров), является расщепление межнуклеотидных связей. Оно наблюдается в значительной степени при удалении ароматических защитных групп обработкой щелочью либо фторид-ионом [c.169]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

В качестве исходных олигомеров для синтеза любых типов полиуретанов наибольшее распространение получили простые и [c.523]

Механизм, способы синтеза и свойства различных полиэфиров подробно освещены в литературе. Достаточно полную библиографию по этим вопросам можно найти в монографиях [5, с. 295 8, с. 36 9, с. 41 10, с. 45]. Наименее изученными являются молекулярные характеристики олигомеров (молекулярно-массовое распределение, среднечисленная и среднемассовая функциональность и др.), хотя не вызывает сомнения важное значение их для полу чения полиуретанов с заданными свойствами. [c.525]

Главный акцент сделан на характеристику структуры белков и нуклеиновых кислот — прежде всего в плане описания их химических свойств и методов химического синтеза. Хотелось бы подчеркнуть, что рассмотрение проводится главным образом на уровне первичной структуры, когда детально, шаг за шагом, ана-лизируется множественная реакционноспособность этих биополимеров, объясняются их свойства на основе химических превращений функциональных группировок и их ансамблей. Что же касается проблемы химического синтеза, то она изложена весьма полно и отражает сложившиеся сейчас подходы к искусственному получению как олигомеров, так и достаточно крупных биополимеров этого типа. [c.6]

СИНТЕЗ ОЛИГОМЕРОВ - ОСНОВЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ МАСЕЛ, ПРИСАДОК [c.144]

Рис 5 8 Схема направленного синтеза поликомпонентных систем на примере асфальто-смолистых олигомеров. [c.113]

Настоящее руководство касается ряда новых проблем и методов химии полимеров, в частности применения радиационного метода инициирования, роли электронодонорно-акцепторной пары мономеров, образующих комплекс с переносом заряда при сополимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов и методов, характеризующих эффективность их действия для эластомеров, синтеза олигомерного катализатора и метода галогенирования с его помощью макромолекул, измерения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров методом газовой осмометрии. [c.3]

Иногда для синтеза высокомолекулярных соединений используют н олигомеры. На их основе можно получать блоксополимеры, сочетающие в себе свойства многих полимеров. [c.387]

Изменяя режимные параметры процесса, групповой и компонентно-фракционный состав системы, изменяем структуру квазичастиц и их реакционную способность. Используя представления о непрерывном изменении свойств многокомпонентных кинетических сред, исследованы процессы химической конденсации высокомолекулярных нефтяных фракций, а также полимеризация полиолефинов в нефтяных дисперсных системах. Найдены эффетстивные кинетические параметры процесса На основе этого были разработаны приемы синтеза ряда асфальто-смолистых олигомеров из отходов нефтехимии и нефтяных остатков и многокомпонентных растворителей [43] Предложены направления развития методов направленного синтеза многокомпонентных систем. На рис 5.7,5 8 приведены варианты направленного синтеза ряда сложных систем-растворителей для АСВ призабойной зоны пласта и многокомпонентных олигомеров. [c.114]

Методом конденсационной теломеризации дихлорангидридов ал-килфосфиновых кислот с гликолями и моноэфирами этиленгликоля акриловой или метакриловой кислот были получены фосфорсодержащие полимеризационноспособные олигомеры Синтез олигомеров осуществлялся по схеме [c.268]

Исследование влияния структурных параметров на изменение прочностных характеристик в ряду эпоксидных полимергомологов / М. К- Пактер, Ю. М, Парамонов, Ю. С. Зайцев, М. 3. Резникова // Реакционноспособные олигомеры Синтез, свойства, методы исследования Сб. науч. тр. УкрНИИпластмасс.— М. НИИТЭХИМ, 1983.— С. 54—62. [c.182]

Исследование влияния остаточных напряжений на механические свойства эпоксиполимеров / Г. А. Волосков, В. Н. Морозов, Л. А. Котляр, В. В. Коврига// Реакционноспособные олигомеры Синтез, свойства, методы исследования Сб. науч. тр. УкрНИИпластмасс.— М. НИИТЭХИМ, 1983.— С. 37—45. [c.183]

Процесс состоит из следующих основных стадий (рнс. 47) синтеза кремнийорганического разветвленного олигомера синтеза трис оз-бутоксиолиго[ (пропиленокси) (этиленокси) (диметилсилокси)] этилсилана и последующей отгонки растворителя и фильтрования продукта. [c.188]

По указанному механизму могут быть получены как новолачные, так и резольные олигомеры. Синтез фенолоформальдегидных олигомеров с высоким содержанием орго-замещения имеет большое практическое значение для получения быстроотверждающихся материалов. [c.175]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

Имеется большое число патентов на получение триазиновых эластомеров на основе олигомерных дикарбоновых перфториро-ванных кислот. Эти олигомеры могут быть получены при взаимодействии дифторангидридов перфтордикарбоновых кислот с окисью тетрафторэтилена или гексафторпропилена или разложением перекисных полимеров, получаемых при синтезе масел типа фом-блин [49, 50]. [c.516]

Ниже приведены молекулярные параметры некоторых полиэфиров, применяемых для синтеза уретановых эластомеров (табл. 1) [11, 12]. Высокая степень бифункциональности цепной части олигомеров подтверждается величиной среднемассовой функциональности [12]. [c.525]

Катализатор — трипропилалюминий— используется в виде раствора в олигомерах пропилена. Синтез 2-метил-1-пентена проводится при давлении 20 ЛШа и вре мени пребывания в реакторе 1 около 40 мин. Степень превращения пропилена составляет 70—80% выход фракции димеров в расчете на прореагировавший оле фин около 97%, содержание 2-метил-1-пентена во фракции не менее 90%. На выходе из реакторного блока, состоящего из двух реакторов, реакционная смесь дросселируется до давления, близкого к атмосферному, конденсируется в теплообменниках 2 и поступает в систему разделения. Первой операцией является отде-ление катализатора и олигомеров на испарительной колонне 5. Кубовая жидкост из колонны возвращается в реактор, пройдя колонну 4, из которой выводится из- быточное по балансу количество олигомеров, в основном 2,4-диметил-1-гептена. Погон колонны 3 направляется на систему колонн 5—7, где из него последй вательно отгоняется возвратная ППФ, промежуточная фракция и, наконец, 2-метил-1-пентен. [c.379]

Эти олигомеры имеют высокий индекс вязкости и низкие температуры застывания. В отличие от способов получения олигомеров двойными связями, олигомеры винилалкилового эфира, полученные в присутствии агента передачи цепи, не содержат двойных связей. Тем самым в данном случае отпадает необходимость в гидрировании полученных олигомеров, что обязательно при синтезе олигомеров наличие двойных срчзей существенным образом ухудшает термоокислительную стабильность. [c.36]

Как влияют условия синтеза (pH среды, соотношение компонентов) на строение и свойства получаемых фенолформальдёгИ ых олигомеров [c.405]

Со временем при синтезе некоторых видов СМС олигомеры из ППФ и ББФ, имеющие в основном разветвленное стро ение, будут вьггесняться линейными, что связано с повышени ем требований к биоразлагаемости конечных продуктов. Тем не менее в ближайшие годы намемаегся заметный абсолютный [c.13]

Исследования, проведенные авторами, позволяют выделить следующие пути направленного синтеза асфальтосиолистых олигомеров, общие для всех поликошонетных систем [c.35]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Такшл образом, подученные кинетические закономерности позволяют получать продукты с заданньпли пластическими характеристика-ш. Следовательно, в основе направленного синтеза асфальтосмолистых олигомеров лежат исследовашш кинетики, квазилинейных регрессионных закономерностей и экспрессный контроль физико-химических характеристик метода ди ультрафиолетовой спектроскопии. [c.40]

На рис. 6 пршедена схема направленного синтеза асфальтосмолистых олигомеров, которая может быть распространена на все поли-кошонентные системы, в том числе низко-, средне- и высокотемпературные пеки, смеси полимеров и т.д. [c.40]