Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

диметил амино окси

    Амино-1,3-диметил-2-окси-антрацен [c.73]

    Амино-5,8-диметил-7-окси-антрацен [c.73]

    Амино-9,11 -диметил-10-окси-антрацен [c.73]

    В результате конденсации 3-аминопиридина с ацетальдегидом и ацетоном образуется 2,4-диметил-1,5-нафтиридин [40], а З-амино-6-оксипиридин дает 2,4-диметил-6-окси-1,5-нафтиридин [40]. [c.166]

    Диметил амино)карбонил] окси -Л ,Л ,7 -триметилбензол-аминий метил сульфат, 1106 Л -[(Диметиламино)метил]акриламид, 1038 [c.1105]


    Метанол 4-оксид (25,5/ ,6Л)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенил-ацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, 1683 [c.1109]

    Химическое наименование. (25, 5R, 6/ )-3,3-Диметил-7-оксо-6-(2-феноксиацетамидо) -4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-кар-боновая кислота [25-(2а, 5а, бр)]-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фе-ноксиацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-карбо-новая кислота рег № AS 87-08-1. [c.231]

    Химическое наименование. 2-(диэтиламине) этил п-аминобензоа-та соединение с (25,5Д,6й)-3,3-диметил-7-оксо-6-(2-фенилацета-лшдо) -4-тиа-1 -азабицикло- [3.2.0] гептан-2-карбоновой кислотой (1 1) моногидрат 2-(диэталамино)этил 4-аминО(бензоата соединение с [2S-(2а,5а,бр) ]-3,3-диметил-7-оксо-6-[ (фенилацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2- арбоновой кислотой (1 1) моногидрат рег. № AS 6130-64-9 (моногидрат). [c.292]

    Аналогично получен 4-амино-7,7-диметил-5-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрагидрохинаэолин [592]  [c.141]

    Хлорид 3- [2-амино-4-(2-гидрокси-4,4-диметил-6-оксо-1-циклогексенил)-1,3-тиазолия] и 3-гидрокси-5,5-ди-метил-2-(2-амино-1,3-тиазолил-4)-2-циклогексен-1-он [c.278]

    Хлорвд 3-[2-амино-4-(2-гидрокси-4,4-диметил-6-оксо-1-циклогексенил)-1,3-тиа-золия] (2). К раствору 3.25 г (15 ммоль) 2-хлорацетилдимедона 1 [1] в 10 мл этанола прибавляют раствор 1.2 г (15.8 ммоль) тиомочевины в 10 мл этанола и выдерживают при 60°С, следя за ходом реакции с помощью ТСХ. После завершения реакции (4.5 ч), реакционную смесь упаривают наполовину, разбавляют эфиром до слабого помутнения и оставляют при +5°С до завершения кристаллизации. Осадок перекристаллизовывают из смеси этанола и эфира, получают производное 2, бледно-желтые кристаллы, выход 82%, 7 пл 154-156°С. [c.278]

    Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-Ш-пиразол-4-ил)(метил)-амино] метансульфонат [c.782]

    Диоксо-3-фенокси-2-фенил-пропил)амино] -3,3-диметил-7-оксо-[2 -(2,5,6)]-4-тиа-1 -азобицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25,5/г,6Д)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(З-оксо-2-фенил-З-феноксипропано-ил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота (карфецидлин)  [c.971]

    Метанольный сольвент сульфоксида бензилпенициллина Раствор в метаноле 4-оксида Л (25, 5Л,61г)-3,3-диметил-7-оксо-6-I [(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-1 азабицикло [3.2.0] гептзн-2-карбоновой кислоты 1 (раствор в метаноле пенициплина С) [c.999]

    Димегил-5- [(3-нитро-4-хлорфенил)амино]сульфонил -изофталат, 129 (7,7-Димегил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-ил)метан-сульфоновая кислота, 2523 (25,57 ,6й)-3,3 -Диметил-7-оксо-6-[(2- [(2-оксоимидазолидин-1 -ил)карбонил]амино -2-фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 132 (25,5Л,6й)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(3-оксо-2-фенил-3-феноксипропаноил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гептан-2-карбоновая кислота, 267 (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 1133 (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(феноксиацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 2696 [c.1106]


    Динатрий (2 )-3,3 -диоксо-1,Г,3,3 -тетрагидро-2,2 -бииндол-5,5 -дисульфонат, 996 Динатрий (25,5Л,6Л)-6- [карбоксилато(фенил)ацетил]амино -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, J575 Динатрий тетраводородаденозин-5 -трифосфат, 2 Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949 [c.1107]

    Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

    Л,6Л)-6-Амино-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-гешан-2-карбоновая кислота (6-аминопенициллановая кислота) [c.54]

    Метанольный сольвент сульфок-сида бензилпенициллина Раствор в метаноле 4-оксида (ХУ,5й,6й)-3 -диметил-7-оксо-6-Кфенил ацетил)амино 1-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2-карбоновой кислоты (раствор в метаноле пеницгошина О) [c.268]

    При проведении реакции в ячейке ЭПР-спектрометра наблюдали ЭПР-спектр к-бутильного радикала. Соответствующие алкильные радикалы обнаружены также в реакции с три-вго/7-бут]йлбором, окси-бас- (дибутилбором) и ангидридом три-етор-бутилборной кислоты. Наличие стадии роста цепи (44) было показано в реакции N-xлop диметил амина-с трибутилбором один из продуктов которой, хлористый бутил, образуется путем свободнорадикального цепного процесса [55] [c.71]

    Напишите структурные формулы следующих соединений а) л-оксиазобензола, б) 3,4 -диаминоазо-бензола, в) 4-амино-2-метоксиазобензола, г) 4-диметил-амино-4 -метоксиазобензола, д) 4-окси-2 -метилазобеи-зола, е) 4-сульфо-4 -оксиазобензола. [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин диметил амино окси: [c.229]    [c.429]    [c.39]    [c.41]    [c.53]    [c.82]    [c.233]    [c.235]    [c.43]    [c.108]    [c.266]    [c.61]    [c.74]    [c.906]    [c.960]    [c.960]    [c.992]    [c.103]    [c.374]    [c.374]    [c.571]    [c.51]    [c.65]    [c.180]    [c.237]    [c.399]    [c.417]    [c.571]   
Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.40 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины из оксимов

амино окси

амино оксо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте