Этил амино-бензоат

Диэтиламино)этил] -4-амино-бензоат гидрохлорид ( -аминобензойной кислоты Р-ди-этиламиноэтилового эфира гидрохлорид новокаина гидрохлорид Р-диэтиламиноэтил-4-амино-бензойной кислоты гидрохлорид) [c.981]

Химическое наименование. Этил-п-аминобензоат этил-4-амино-бензоат per. № AS 94-09-7. [c.46]

Диэтиламино)этил] -4-амино-бензоат [c.981]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый лг-нитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого п-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил- -нитро-бензоата и 3-нафтил-/г-нитробензоата. [c.72]

Границы применения реагируют также фенолы, первичные и вторичные амины, меркаптаны. Особенно удобно получать эти эфиры в случае растворимых в воде спиртов, которые часто содержат следы воды (см. также ниже об уретанах). Для гликолей и полиоксисоединений выгоднее получать ацетаты и в особенности бензоаты (см. разд. Г, 7.1.5.1). Третичные спирты трудно характеризовать этим методом. [c.318]

Таким образом эти исследования показали, что в большинстве случаев введение в состав бензоатов аминов нитрогрупп приводит к получению соединений, обладающих как более высокими защитными свойствами, так и большей универсальностью. [c.167]

Как видно, введение нитрогруппы в состав бензоатов аминов приводит к снижению давления пара. Эти результаты являются несколько неожиданными. Обычно считают, что бензо аты отличаются низким давлением пара, и их относят к контактным ингибиторам. На самом же деле бензоаты отличаются более высоким давлением пара, чем нитрит дициклогексиламина, поэтому органические бензоаты скорее следует отнести к летучим ингибиторам коррозии. [c.190]

Представлялось интересным выявить, имеется какая-либо зависимость давления паров от свойств органических катионов, входящих 1в состав ингибитора. Анализ экспериментального материала позволил обнаружить следующую закономерность если сопоставить давление пара исследованных бензоатов и нитробензоатов при какой-то постоянной температуре (40,8° С) с температурой кипения исходного амина (рис. 16), то как для бензоатов, так и для нитробензоатов аминов наблюдается вполне определенная зависимость чем ниже точка кипения исходного амина, тем выше давление пара соответствующей соли, и наоборот. В первом приближении, в пределах экспериментальных точек, мы может считать эту зависимость прямолинейной и для бензоатов описать эту зависимость уравнением [c.190]

Диэтиламино)этил]-4-амино-бензоат гидрохлорид (и-аминобензойной кислоты Р-диэтиламиноэтиловый эфир гщфо-хлорид новокаина гщфохлорид р-диэтиламиноэтил-4-амино-бензойной кислоты гидрохлорид) [c.214]

Способные к сочетанию (копуляции) компоненты могут быть классифицированы по их ауксохромным группам на амино-гидрокси-, амино-гидроксисоединения и т. п. Вещества, не содержащие этих групп, не способны к сочетанию (по крайней мере обычным, нормальным путем), а также и те соединения, в которых водородный атом ауксохромной группы (NH2 или ОН) замещен на кислотный радикал (например, ацетанилид, фенил-бензоат). [c.269]

Не меньшее значение приобретают и ингибиторы коррозии металлов, когда агрессивной средой является вода и нейтральные водные растворы солей. В этом случае хорошим ингибитором являются бензоаты натрия, алюминия, фосфаты и бораты аминов и аминоспиртов [c.260]

Широко распространено применение специальных веществ, замедляющих коррозию, — так называемых и н-г и б и т о р о в. Ингибиторы атмосферной коррозии в зависимости от условий применения делятся на летучие (парофазные) и контактные (ж и д к о ф а з н ы е). Одним из первых отечественных летучих ингибиторов, внедренных в промышленность, стал карбонат моноэта-поламина. Бумага, обработанная этим веществом, служит для обертки стальных изделий (например, измерительного или медицинского инструмента) при транспортировке и хранении. Широко распространены летучие ингибиторы — нитриты органических аминов, смеси аминов и нитрита натрия. Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и дикарбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднорастворимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.284]

Простые эфиры дают полосы валентных колебаний С—О—С значительной интенсивности вблизи 1100 или 1250 в зависимости от того, являются ли группы, связанные с кислородом, алифатическими или ароматическими. Соответствующая полоса в сложных эфирах обычно наблюдается в интервале 1290—1160. Это очень интенсивная и характеристическая полоса вблизи 1270 у бензоатов и фталатов, например у соединений (34) и (33) в гл. 12. Если атом углерода принадлежит ароматическому кольцу, то связь С—N обычно дает сильную полосу в области 1360—1250. Обсуждается применение этой полосы для того, чтобы различить первичные, вторичные и третичные амины [45]. [c.212]

Окислительно-восстановительные системы делятся на две группы орга-но- и водорастворимые. К первой группе относятся многочисленные комбинации пероксидов с аминами, из которых наиболее изученной является система пероксид бензоила-диметиланилин. В результате протекания окислительно-восстановительной реакции в этой системе, первичным актом которой является передача электрона от амина к пероксиду, образуется бензоат-радикал, который и инициирует далее процесс полимеризации [c.184]

Химическое наименование. 2-(диэтиламине) этил п-аминобензоа-та соединение с (25,5Д,6й)-3,3-диметил-7-оксо-6-(2-фенилацета-лшдо) -4-тиа-1 -азабицикло- [3.2.0] гептан-2-карбоновой кислотой (1 1) моногидрат 2-(диэталамино)этил 4-аминО(бензоата соединение с [2S-(2а,5а,бр) ]-3,3-диметил-7-оксо-6-[ (фенилацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2- арбоновой кислотой (1 1) моногидрат рег. № AS 6130-64-9 (моногидрат). [c.292]

Химическое наименование. 2-(диметиламино)этил и-(бутилами-но) бензоата моногидрохлорид 2-(диметилам ИНо)этил 4-(бутил-амино) бензоата моногндрохлорид рег. № AS 136-47-0. [c.356]

Днамнно-бифенил -Этил-2-амино-флюорен Нафтндин п, п -Диамино-дифенилметан п, л -Диамино-стильбен Этил-о-амино-бензоат Этил-п-амино-бензоат Этил-п-амино-салицилат [c.60]

Бутиламинобензойной кислоты 2-диметиламиноэтиловый эфир, гидрохлорид 2-(Диметиламино)этил-4-(бутил-амино)бензоат гидрохлорид (дикаин) 136-47-0 i5H24N202 H I Выброс запрещен [c.107]

В дальнейшем сходные с представлениями Антропова взгляды на адсорбцию органических и неорганических ионов на твердых электродах были высказаны в работах Де [25], Гатоса [26] и др. [27—33]. Результаты адсорбционных измерений для ряда алифатических и ароматических аминов, бензоат-, силикат- и фосфат-ионов, полученные на ртутном электроде, эти исследователи использовали для объяснения поведения железа и других металлов в нейтральных и кислых растворах в присутствии поверхностноактивных ионов. Фишером и Зейлером [34] были использованы представления Антропова при обсуждении особенностей выделения водорода на железе, анодного растворения железа в соляной кислоте, электролитического осаждения никеля и других процессов в присутствии а- и (3-нафтохинолина. [c.189]

Поверхностные координационно-ненасыщенные атомы металла могут катализировать и некоторые гомолитические реакции. На окиси алюминия и алюмосиликатах были осуществлены реакции Hg—Dg обмена [255, 283], дегидрирования парафинов [227] и даже окисления бензальдегида до бензоат-иона [224]. В подробно рассмотренной ранее статье Даудена и Уэллса [173] указывалось, что На—D2-обмен может протекать по гетеролитическому механизму. Однако это предположение кажется маловероятным. Оптические данные и данные спектров ЭПР при адсорбции ароматических аминов и некоторых конденсированных ароматических углеводородов показывают, что в некоторых случаях поверхностные атомы металла обладают высокими электроноакцепторными свойствами вплоть до заряда +1. Благодаря этому могут образовываться ковалентная связь адсорбированной молекулы с адсорбентом и происходить гомолитические разрывы связей в молекуле. [c.79]

По мнению автора, водные или спиртовые растворы буры хорошо защищают от коррозии медь и медные сплавы, удовлетворительно защищают медь в контакте со сталью, а также с цинком. Применение одной буры для защиты от коррозии алюминия в контакте с другими сплавами не рекомендуется. В связи с этим обращается внимание на желательность сочетания буры или боратов с известными ингибиторами нитритами, хроматами, фосфатами, меркаптобензотиазолом, аминами, нитрованным маслом, малорастворимым сульфонатом, силикатом, арсенитом, вольфраматом, мо-либдатом, селенитом, бензоатом натрия и др. [c.272]

Когда же речь идет об универсальном ингибиторе, т. е. соединении, способном защищать как черные, так и цветные металлы, то прибавляется еще одно требование — защита нескольких металлов одновр еменно. Сочетать в одном соединении все эти свойства не всегда удается. Так, например, при синтезе универсальных ингибиторов логично попытаться сочетать в одном соединении бензоат-ион, защищающий цветные металлы, с каким-либо амином, защищающим хорошо черные металлы. Однако, как показывает опыт, это не всегда приводит к желаемым результатам. [c.158]

Способность нитро бензоатов аминов в определенных условиях усиливать коррозию при высоких концентрациях агрессивного иона еще не означает, что их нельзя использовать в этих условиях. Если постепенно начать увеличивать концентрацию ингибитора, то коррозия и в концентрированных электролитах будет падать и при о пределенной концентрации ин-гибитор-а можно получить полную защиту. Было найдено, что для подавления коррозии стали в 1 н. сульфате концентрация л -нитробензоата гексаметиленимина должна быть доведена до 0,5 моль л. На рис. 7 представлена диаграмма, показывающая, при каких отношениях концентраций ингибитора (дини-тробеизоата гексаметиленимина) к агрессивному иону дости- [c.171]

Класс G ( + -1-/+). Хорошо известно, что прн введении амино- или замещенной аминогруппы в ара-положение в этил-бензоат происходит уменьшение скорости щелочного гидролиза. Это может быть легко объяснено на основе рассмотрения мезомерных взаимодействий в начальном и переходном состояниях-в первом имеет место дополнительная стабилизация, обусловлен ная пара-взаимодействием меж у амино- и сложноэфирной группами (LXXI), которое частично или полностью нарушается в переходном состоянии (приближенно выраженном формулой LXXII). [c.591]

Уже лет 50 иаза.д применялпс . ингибиторы процесса ржавления в воде и нейтральных водных растворах электролитов. Для этой цели использовали неорганические соли — нитриты, хроматы, фосфаты, силикаты. Последнее десятилетие были найдены гораздо более эффективные ингибиторы указанного процесса. К ним относятся соли бензойно кислоты (бензоат натрия), соли двухосновных карбонатных кислот (адипинат натрия), некоторые амины и их азотистокислые соли. Очень хорошим ингибитором коррозии, вызываемой антифризами, в частности этиленгликолем, оказалась смесь бензоата и нитрита натрия, эта смесь защищает от коррозии не только углеродистую сталь, но и цветные метал. гы, находящиеся в контакте со сталью. [c.355]

В этой связи важно, во-первых, экспериментальное установление обратимого и необратимого снижения адгезии в сэндвичевых системах выше и ниже температуры стеклования полимеров и вывод авторов [398, 399] о динамическом абсорбцион-но-десорбционном характере адгезии указанных полимеров выше Гг,. Это, по-видимому, общая особенность всех полимерных элементов многослойных систем, связанная с их физическим состоянием и подвижностью звеньев макромолекул выше и ниже Гс [400—402]. Во-вторых, экспериментальные исследования совместной адсорбции дибутилфталата и воды на силикагеле и летучих ингибиторов коррозии (бензоаты амина) и воды на железе. Авторы работ [403, 404] приходят к выводу о частичном снижении заполнения поверхности субстрата водой в присутствии низкомолекулярных органических соединений, подавлении поли-молекулярной конденсации и образованию на поверхности субстрата микрогетерогенной системы, состоящей из островков воды и органического вещества. В системах с полимерным адгезивом процессы обмена протекают, вероятно, более сложным образом, однако эти различия имеют скорее количественный, чем качественный характер. Об этом косвенно свидетельствует сходство форм изотерм конкурентной адсорбции и изотерм изменения Лоо, оо. Количественные различия проявляются в степени сдвига участков интенсивного изменения параметров в область средних и высоких относительных влажностей. Отметим, что в [398] изменение прочности адгезионной связи при р/рз) р/рв)кр связывалось с адсорбционным замещением макромолекул молекулами воды на поверхности металла при заполнении второго и следующих адсорбционных слоев. В свете этих работ становятся более понятными результаты исследований по кинетике коррозии. Так, вывод о том, что скорость коррозии металла под покрытием в начальный период эксплуатации является функцией прочности связи элементов сэндвичевой системы означает, что увеличение адгезии уменьшает концентрацию коррозионноактивных центров на поверхности металла, доступных агрессивным компонентам среды, и, по-видимому, концентрацию молекул агрессивного компонента около этих центров. Об этом же свидетельствует предварительное модифицирование границы раздела или полимерного слоя, которое приводит к общему увеличению А и значительному возрастанию промежутков времени, [c.270]

Подобные комплексы, содержащие первичные амины, были тщательно исследованы, однако соли третичных аминов нашли более широкое применение з качестве отвердителей, чему и посвящается гл. 7 этой книги. Соли нерничных аминов, по-видимому, будут обеспечивать быстрое отверждение лаков горячей сущки, однако возможность их применения в литьевых композициях спорна. Известно, что бензоат цинка-диэтилен-триамин является катализатором отверждения композиций эпоксидная смола/фенолформальдегид [Л. 5-50]. [c.88]

Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных.свойств по мере перехода от аминов к бензоатам, нитробензоатам и динитробензоатам. Чтобы выявить роль отдельных групп в процессе защиты, проводилось сравнение величины степени защиты при одинаковой концентрации ингибиторов и условии неполного подавления коррозии. Анализ по-, казал, что наименьшими защитными свойствами для стали й цинка обладают амины и их бензоаты. Степень защиты стали аминами равна 30, бензоатами аминов - 77, о-нитробензоатами - 93,м-нитробензоатами - 97 и динитробензоатами - 99-100%. Такая же последовательность наблюдается и для цинка 52, 69, 72, 85 и 98% соответственно. Для меди защитная способность бензоатов часто выше защитной способности мононитрооензоатов, но нике защитной способности динитробензоатов. В этом случае большое значение имеет не положение нитрогруппы, а число групп в соединении. Защитная способность исследуемых соединений по отношению к рассматриваемым трем металлам (универсальность соединения) для аминов составляет 3, их бензоатов 78, о-нитробензоатов 53, м-нитробензоатов 83, п-нитробензоатов 88 и 3,5-динитробензоатов 96%. Следовательно, наиболее универсальными являются динитробензоаты аминов. Из них на первом месте стоят соединения, в которых нитрогруппы находятся в м-положении, далее следуют мононитробензоаты с нитрогруппой в пара- и метаположении, бензоаты, о-нитробензо-аты, и наименьшей универсальностью обладают амины. Таким образом, в большинстве случаев введение в состав бензоатов аминов нитрогрупп приводит к получению соединений, обладающих высокими защитными свойствами и боль- шей универсальностью. Как видно, защитные свойства ингибиторов зависят от характера катиона и аниона. Однако в большей степени влияет природа аниона по мере перехода к нитро- и динитросоединениям универсальные свойства возрастают, то есть ингибитор защищает большее число металлов. Например, 3,5-динитробензоаты дициклогексиламина, циклогексиламина, пиперидина и гексаметиленимина защищают практически все металлы на 100%. [c.9]

Казалось бы, при рассмотрении условий адсорбции на твердых электродах, имеющих неоднородную поверхность, выполнение изотермы Лэнгмюра исключается. Однако в ряде работ было найдено, что заполнение поверхности подчиняется именно этому закону. Эти результаты были получены при изучении адсорбции из органических растворителей [111, 112]. Так, адсорбция стеариновой кислоты из циклогексана на стальных пластинах подчиняется изотерме Лэнгмюра [111]. В работе [112] при изучении адсорбции алифатических аминов с разветвленной и неразветвлен-ной углеводородной цепью из бензола на порошке железа была отмечена та же закономерность. С помощью метода спада потенциала было найдено, что в водных растворах соляной кислоты заполнение поверхности железа молекулами о-фенантролина и фенилтиомочевины описывается изотермой Лэнгмюра [61]. Гатос [ИЗ] исследовал адсорбцию бензоата натрия на стали в растворах Na l (pH 7,5). В области малых заполнений от 0,07 до 0,16 моно-слоя адсорбция подчиняется изотерме Фрейндлиха. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология