Диангидриды ароматических дикарбоновых кислот

Переход к более реакционноспособным диэфирам и, особенно, к диангидридам ароматических дикарбоновых кислот приводит к возможности снижения температуры полиамидирования. Так, например,, для взаимодействия диангидридов с ароматическими диаминами достаточны низкие температуры (О—50 °С). Более того, повышение температуры нежелательно из-за ускорения побочных реакций, снижающих ММ полимера. Высокие значения констант скоростей и равновесия реакций ацилирования ангидридами кислот сближают их по ряду деталей механизма с типично необратимыми процессами ацилирования полиаминов галогенангидридами. [c.44]

Полициклизацией 3,6-диаминоакридина и диангидридов ароматических дикарбоновых кислот синтезированы полиимиды с ароматической трициклической структурой, которые, по данным ТГА, стабильны в азоте до 600 °С и обладают низкой диэлектрической проницаемостью [155]. [c.227]

Полиизоиндолохиназолиндионы получают из диамидов ароматических бис(о-аминов)дикарбоновых кислот и диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот. Полимеры устойчивы в инерт- [c.1039]

Растворимые полиамиды получаются также при обработке продуктов реакции тетрааминов с диангидридами тетракарбоновых кислот, т. е. поли(ами-нокарбокси)амидов ангидридами ароматических дикарбоновых кислот, что приводит к полимерам следующего строения [118] [c.262]

В качестве кислотного компонента тримеллитового ангидрида или его производных (табл. 7.1). Для модификации свойств получающихся полимеров доба- вляют небольщие количества ароматических дикарбоновых кислот, диангидридов тетракарбоновых кислот,, аминокислот, лактамов. Вторым основным компонентом реакции являются ароматические диизоцианаты или диамины. Из изоцианатов в основном используют 4,4 -дифенилметандиизоцианат. Технический продукт имеет следующие свойства [c.91]