Амиды карбоновых кислот из ангидридов кислот

Фотохимические данные, полученные для соединений, содержащих карбонильную группу С = 0, обширнее, чем любого другого класса органических соединений. Для краткости мы в основном ограничимся рассмотрением фотохимии альдегидов и кетонов, так как для карбоновых кислот, ангидридов кислот, сложных эфиров и даже амидов имеют место аналогичные реакции фотодиссоциации. [c.66]

Превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений [1319]. [c.229]

Поглощение излучения, обусловленное колебаниями связи С = 0 в органических соединениях, соответствует длинам волн от 5,45 до 6,5 мкм. Однако оно характерно не только для группы С = 0 альдегидов и кетонов, но также и для группы С = 0 карбоновых кислот, ангидридов, эфиров и амидов. В спектрах каждого из этих типов соединений имеется характерная полоса поглощения, однако эти полосы часто накладываются друг на друга. [c.89]

Как видно из схемы, при взаимодействии нитрилов с карбоновыми кислотами кроме солей амидов образуются ангидриды и хлор-ангидриды кислот. Хлорангидриды могут образоваться в результате вторичной реакции из ангидридов и хлористого водорода и, возможно, также при непосредственном взаимодействии ими-доильных производных карбоновых кислот с хлористым водородом. [c.119]

В среде уксусного ангидрида титруют двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси алифатических, ароматических или гетероциклических аминов, сульфоксидов и амидов карбоновых кислот [172], а также смеси фармацевтических препаратов [144]. При титровании четырехкомпонентных смесей первый скачок титрования соответствует нейтрализации алифатического амина, второй — ароматического или гетероциклического амина, третий — сульфоксидов и четвертый — амидов. [c.93]

Из хлорангидридов легко получают другие производные карбоновых кислот ангидриды, сложные эфиры, амиды. Соответствующие реакции с карбоновыми кислотами, спиртами и аминами называют реакциями ацилирования. [c.232]

Хлорангидриды и ангидриды легко вступают в реакции ацилирования. Из них можно получать практически любые функциональные производные карбоновых кислот. Карбоновые кислоты и сложные эфиры значительно менее активные ацилирующие агенты, реакции нуклеофильного замещения с их участием проводятся в присутствии катализаторов. Амиды же вступают в реакции ацилирования еще трудней, чем кислоты и сложные эфиры. [c.271]

Ha основе этой реакции можно непосредственно или косвенно определять эфиры карбоновых кислот, карбоновые кислоты, галогенангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот, спирты (после ацетилирования). Некоторые из характерных для этих соединений групп можно отличать друг от друга, используя соответствующие модификации метода. Например, только сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды реагируют в щелочной среде из них лишь последние две группы соединений реагируют также в нейтральной среде. [c.249]

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

В качестве растворителя был выбран уксусный ангидрид, который ранее [4] успешно применялся для титрования амидов карбоновых кислот. В качестве титранта использовалась хдор- [c.262]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРАНГИДРИДОВ, АНГИДРИДОВ И АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.66]

Незамещенные амиды карбоновых кислот очень просто полу- чаются из хлорангидридов и ангидридов кислот, а также из сложных эфиров. Соответствующий хлорангидрид или ангидрид кислоты смешивают с избытком карбоната аммония и нагревают па водяной бане для доведения реакции до конца выщелачивают аммонийные соли холодной водой и очищают остающийся амид [c.297]

К соединениям, которые обычно восстанавливаются боргидридами, относятся альдегиды, кетоны, ацилхлориды, лактоны, гидроперекиси, сульфоксиды и др. К соединениям, которые, как правило, не восстанавливаются относятся карбоновые кислоты, ангидриды, сложные эфиры, амиды, имиды, ацетали, нитрилы, ароматические нитросоединения, галогениды. Не восстанавливается также двойная связь. [c.470]

Многие кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, ангидриды, эфиры, амины, амиды, нитрилы, нитросоединения, сульфоксиды, сульфоны, а также некоторые этиленовые и ароматические углеводороды легко превращаются в сопряженные им кислоты В тех случаях, когда происходит неполная ионизация, относительная основность определялась методами криоскопии, электропроводности и спектроскопии. Полученные результаты представлены в табл. 30. [c.177]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

По хим. св-вам Д.-типичный представитель Ы,Ы-диза-мещенных амидов карбоновых кислот. Очень слабое основание, рХ 0,19 (вода, 20 °С). Основность возрастает в р-ре уксусного ангидрида, в к-ром Д. количественно титруется 0,1 н. р-ром H IO4 в ледяной уксусной к-те. Д. гидролизуется в присут. к-т и щелочей, вступает в р-ции алкоголиза и переацилирования [c.62]

Электрофильными ацилирующими агентами являются имидазолиды Ж-126 и хлорангидриды карбоновых кислот Ж-13, сложные эфиры К-19, К-20, К-21, К-22, ацетали амидов [43а] К-23, Р-14а и ортоэфиры [436] К-24а. Реакция с ортоэфирами и ацеталями амидов протекает через мезомерно-стабилизированный ион карбения (ср. с реакцией Манниха, с. 212 и сл.). Взаимодействие с имидазолидами, хлорангидридами и сложными эфирами протекает по механизму присоединения-отщепления. В качестве молекул-акцепторов служат такие СН-кислоты, как эфиры, ангидриды и кетоны или эфиры енолов [8] и енамины [44]. [c.216]

Соединения этого класса являются действенными дегидратирующими агентами и в этом качестве используются для получения ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. Наиболее известен из них дициклогексилкарбодиимид (т.пл. 34—35 °С), который примедяется как конденсирующий агент в пептидном синтезе (см. раздел 3.3.1). [c.461]

Приведенная ниже схема механизма справедлива для щелочного гидролиза не только сложных эфиров, но также тиоэфиров, га-логенангидридов, ангидридов и амидов карбоновых кислот. Причиной необратимости гидролиза в щелочной среде является образование стабильного мезомерного ацилат-иона (см. 2.3.1). [c.200]

Первичные амиды карбоновых кислот -также образуют при фторировании фторангидриды перфторкислот, но этот процесс описан очень кратко. Выходы продуктов или такие же, или меньше, чем при фторировании ангидридов этих кислот. В случае других типов амидов при проведении электрохимической реакции связь С—N разрывается не во всех молекулах. Так, например, Н,Ы-диметилформамид и Ы,М-диметилтрифтор-ацетамид образуют в небольших количествах РСОЫ(СРз)г и СРзСОМ(СРз)г соответственно. [c.497]

Недавно был описан синтез аминоалкилсиланов в несколько стадий, который является скорее иллюстрацией того, что можно выполнить с кремнийорганическими соединениями, чем удобным препаративным методом 11922, 1929]. Хлорметилтриалкплсиланы переводят по реакции с натриймалоновым эфиром или реакцией Гриньяра (для низших хлоралкильных радикалов) в карбоновую кислоту. Из кислоты получают хлористый ацил, который с аммиаком или амином образует амид [1927]. Амид дегидратируется фосфорным ангидридом в нитрил, который восстанавливают алюмогидридом лития в амин [К771 [c.148]

Известно [1], что полиакриламид (ПАА), который является водорастворимым полимером, можно превратить в водонерастворимый путем обработки его ангидридом карбоновой кислоты при 140°С. Представляло интерес выяснить, какие реакции лежат в основе этого процесса. В литературе нет работ, посвященных взаимодействию амидных и ангидридных групп, входящих в состав макромолекул. Относительно реакции изкомолекулярных амидов и ангидридов известно, что они идут в двух направлениях в сторону образования как нитрилов и карбоновых кислот, так и вторичных амиров (N-ациламидов) и карбоновых кислот [2]. В данной работе представлены результаты изучения полимерана-логичных превращений ПАА с уксусным ангидридом. [c.78]

Таким образом, можно считать доказанным, что при действии пятихлористого фосфора на амиды карбоновых кислот проходит фосфазореакция с образованием фосфазосоединений. Схема Валлаха—Жерара, безусловно, неверна, амидхлориды и имидхлориды при действии пятихлористого фосфора на амиды карбоновых кислот не образуются, а фосфорсодержащие соединения, полученные Валлахом, Штейнкопфом и другими исследователями [4—8, 16], в действительности являются не хлор-ангидридами Ы-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот, а трихлорфосфазокарбацилами, которые образуются по общей схеме фосфазореакции [c.88]

Наиболее широкое распространение для определения ангидридов карбоновых кислот в присутствии кислот получили методы, основанные на реакции ангидрида с аминами [1—6] с образованием соответствующего амида и карбоновой кислоты и определении избытка амина одним из существующих методов ацидиметрнчески, диазотированием или титрованием хлорной кислотой в неводной среде. [c.215]

СО—N—N—. Их получают взаимодействием гидразина или его солей со сложными эфирами, ангидридами, хлорапгидридами и амидами карбоновых и неорганических кислот, например [c.109]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]

Другая реакция образования нитрильпой группы представляет собой дегидратацию амидов карбоновых кислот. Так, акрилопитрил образуется из амида акриловой кислоты [2286], а метакрилонитрил из метакриламида [2319] в результате отщепления воды фосфорным ангидридом при повышенной температуре. Подобным образом получается метакрилонитрил, если пары метакриламида пропускать через смесь модных колец с плавленой двуокисью марганца при температуре около 500° [2320]. [c.471]

Изучение поведения растворимых полиимидов, полученных на основе анилинфталеина, показало, что они деструктируются при действии аминов или некоторых амидов и не изменяются при нагревании с карбоновыми кислотами, ангидридом фталевой кислоты и К-фенилфталидом. Для иллюстрации на рис. 98 показано изменение вязкости полиимида под действием различных химических агентов при нагревании в растворе нитробензола нри 200 С в течение 10 час. [69] (см. рис. 88, стр. 256). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология