Реакция Канницаро

Приведите схему реакций Канницаро 1) для триметилуксусного альдегида, 2) для муравьиного альдегида. [c.61]

На примере муравьиного альдегида рассмотрите механизм реакции Канницаро. Для каких других альдегидов возможно подобное превращение [c.83]

С.Н,СНО С.Н,СНзОН + С,Н,СОО-Реакция Канницаро [c.671]

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов — реакция Канницаро [c.177]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ — РЕАКЦИЯ КАННИЦАРО [c.196]

Механизм образования метанола на медьсодержащих катализаторах представляется сложнее, менее изученным и не раскрытым до конца. В первоначальных работах [77] при изучении образования метанола из Н2 и СО2 на медь-алюминиевом катализаторе предполагалось, что на первой стадии диоксид углерода восстанавливается до оксида, а при взаимодействии последнего с водородом получается формальдегид. Часть формальдегида гидрируется до метанола, а остальное количество — по реакции Канницаро взаимодействует с водой [c.70]

Побочные процессы конденсация Кляйзена (см. № 301), альдольная конденсация, реакция Канницаро (см. № 284) и восстановление кетонов в карбинолы. [c.493]

Глиоксиловая кислота —реакционноспособное вещество. Как карбоксильная, так и карбонильная группы вступают в нормальные реакции последняя образует бисульфитное соединение, циангидрин, оксим, фенилгидразон и т.д. Глиоксиловая кислота восстанавливает аммиачный раствор серебра. С едкими щелочами на холоду, а также и с водой при нагревании она превращается по схеме реакции Канницаро в гликолевую и щавелевую кислоты [c.51]

Эта кислота может быть получена общими способами, а именно гидролизом циангидрина, внутримолекулярной реакцией Канницаро [c.112]

Окисление оксиацетона фелинговой жидкостью приводит к получению молочной кислоты. Промен уточно образуется метилглиоксаль (который в определенных условиях удается выделить) он вступает во внутримолекулярную реакцию Канницаро [c.197]

Примером реакции такого типа является реакция Канницаро, в которой гидрид-ион Н переносится от молекулы альдегида (которая окисляется) к другой молекуле (которая восстанавливается). [c.487]

Реакция Канницаро между фурфуралем и формальдегидом имеет четвертый порядок. Каков вероятный механизм реакции [c.289]

Больщинство реакций Канницаро имеют общий порядок, промежуточный между 3 и 4. Какие выводы можно из этого сделать [c.289]

Реакция Канницаро между фурфуралем и формальдегидом будет протекать, вероятно, по механизму 3 [c.291]

Больщинство реакций Канницаро имеет порядок, промежуточный между 3 и 4, поскольку для них одновременно осуществляются механизмы 1 и 3. [c.291]

Далее восстановление одной молекулы кислоты до одной молекулы спирта можно заменить восстановлением двух молекул кислоты до двух молекул альдегида с дисмутацией последнего соединения (реакция Канницаро) [c.85]

В статье о каталитическом синтезе кетонов (KjoMapeB KHw и Коли) в связи с синтезом кетонов приводятся результаты исследования механизма образования кетонов из спиртов ири помощи радиоактивных индикаторов — углерода С. Из двух возможных механизмов — альдольного механизма и механизма, аналогичного реакции Канницаро — Тищенко, — в данном случае оказывается правильным первый из них. [c.3]

Низшие представители алифатических альдегидов и кегонов растворяются в воде н обладают нейтральной реакцией. При на1реваннн со шеломами большинство альдегидов желтеет и осмолястс Ароматические альдегиды при этом образуют спирт и карбоновую кислоту (реакция Канницаро) [c.141]

Помимо рассмотренных превращений, специфически катализируемых светом, известно много других реакций, протекающих при облучении. Примерами могут служить окисление хроматами [38, 309J, реакция Канницаро [146], дегидрирование хинонов [42, 80, 97, 103, 131, 226] и других соединений в присутствии [59, 284] и в отсутствие [Ю1, 171, 190, 289] хинонов. [c.418]

При конденсации формальдегида образуются и другие окси-альдегиды, вплоть до гексоз gHjgOg, а также муравьиная кислота, метиловый спирт (по реакции Канницаро — Тищенко), ацетали. Побочные высокомолекулярные продукты образуются также при гидрировании оксиальдегидов, чему способствует присутствие формальдегида. [c.66]

Альдегиды триазола оказались ценными исходными продуктами для получения разнообразных производных 1,2,3-триазола. 2-Фенил-1,2,3-триа-зол-4-альдегид (XXXIX) по реакции Канницаро превращается в 2-фенил- [c.319]

Авторы синтеза не обнаружили признаков дейтерообмена между ге-фенилбензальдегидом-Н и водой в течение 412 час. На основании имеющихся в литературе данных [3—5] отсутствие обмена не является неожиданным. Неожиданным является факт отсутствия обмена между атомами водорода альдегида и растворителя при проведении реакции Канницаро в воде-Нг- Очевидно, водород переносится от окисляемой молекулы к восстанавливаемой непосредственно без участия растворителя. [c.176]

Вскоре аналогичные объяснения появились применительно к процессам, катализируемым щелочами, или вообще соединениями основного характера. Реакция Канницаро, альдольная и кротоновая конденсации Бородина, конденсация Перкина, изомерные нревращения в ацетиленовом ряду, открытые Фаворским, конденсации Кнёвенагеля, — все это в прошлом столетии объяснялось посредством образования и распада промежуточных соединений, преимущественно алкоголятного типа. Конденсации Клай-зена нередко находили объяснение не только посредством эноли-зации [c.154]

Вопросы коррозионной стойкости металлов и защиты их в горячих растворах формальдегида имеют большое практическое значение ввиду интенсивной коррозии аппаратуры на ряде заводов нефтехимических производств, шзванной образовавшейся по реакции Канницаро из СН2О при температуре муравьиной кислотой. [c.73]

Альдегидная группа фталальдегидокислоты вступает в обычные реакции, из которых мы приведем лишь реакцию Канницаро, происходящую при нагревании с едкими щелочами при этом образуется фтало-вая кислота и о-оксиметилбензойная кислота или, точнее, ее лактон— фталид [c.105]

Образование фталида из фталальдегидокислоты по реакции Канницаро описывалось выше. о-Оксиметилбензойная кислота, подобно остальным у-оксикислотам, не может существовать в свободном состоянии, а только в виде солей. [c.124]

Реакции фурфурола тоже очень сходны с реакциями ароматических альдегидов, В результате окисления фурфурол превращается в пиросли-зевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт. Оба соединения образуются также в реакции Канницаро при обработке фурфурола концентрированными едкими щелочами [c.598]

Современный нрепаративный метод состоит в окислении фурфурола перманганатом калия или, лучше, кислородом в водной слабощелочной эмульсии в присутствии катализатора, состоящего из окиси меди и следов окиси серебра. Пирослизевая кислота получается также нри помощи описанной выше реакции Канницаро. [c.599]

Реакция кажется диспропорцгюнированием типа реакции Канницаро. Свойство дегидраз перепосить водород от субстрата па различные акцепторы было открыто Тупбергоы (начиная с 1917 г.). Этот исследователь создал основной рабочий метод, применяя метиленовую синь в качестве акцептора водорода протекание реакции легко наблюдается по исчезновению окраски. [c.802]

XIII. 15. Кинетические данные, полученные при исследовании реакции Канницаро (реакция двух молекул альдегидов в сильнощелочном растворе), согласуются с несколькими механизмами. Механизм 1 [c.289]

Если O.J —карбоновая кислота (глава VIII), то реакция (7.8в) аналогична реакции Канницаро (4.22<5). Как аналогию реакции (7.8(0 можно упомянуть дисмутацию семихинонов в хиноны и гидрохиноны. Например, восстановление тионина закисным железом на свету идет до конца при дисмутации первичного восстановленного продукта семитиоиина на тионин и лейкотионин (первая ступень этой реакции описана в главе IV, как похожая на первичный процесс фотосинтеза) [c.164]

Реакция Канницаро. При действии на ароматические альдегиды спиртовых, а И1югда и водных раствирог едких щелочей одна молекула альдегида восстанавливается в спирт, а другая окисляется в кислоту, например [c.278]

Реакция Канницаро, повидимому, является особым случаем реакции, впоследствии открытой В. Е. Тище1 ко и для жириых альдегидов (см. том I, стр. 235). В ароматическом ря, у она, вероятно, лишь особенно легко протекает, и притом первоначально образурощий-ся сложный эфир сразу же омыляется, [c.278]

В качестве щелочных агентов при гидролизе дихлорметильных производных используют водные раствор144 лабых оснований (карбонаты, бикарбонаты натрия или калия, гидроксид кальция и др.), поскольку под действием сильных щелочей получающиеся в результате гидролиза альдегиды способны подвергаться различным превращениям (реакция Канницаро, смолообразование и др.), что значительно снижает их выход [156]. Выбор того или иного щелочного агента, концентрации его водного раствора, температуры реакции определяются реакционной способностью исходного дихлорметилбензола и образующегося из него альдегида. Обычно щелочной агент применяется в виде 7-15%-ного водного раствора при температуре не выше 100 °С. [c.71]

При обработке водного раствора формальдегида щелочью наряду с конденсацией альдольного типа имеет место реакция Канницаро. Некоторые катализаторы инициируют только последнюю реакцию. Пфейл и Шрот 114, 115] исследовали зависимость хода реакции от природы катализатора (рис 13). [c.96]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.129 , c.130 , c.166 , c.337 , c.449 , c.468 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.129 , c.130 , c.166 , c.337 , c.449 , c.468 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.85 , c.164 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология