Дихлорметилен

Паровое обезмасливание применяется для удаления различных смазочных масел, жира и воска. Наиболее употребительные растворители для парового обезмасливания — дихлорметилен, трихлорэтан, трихлорэтилен. Паровое обезмасливание иногда заменяют многократными промывками трихлорэтиленом или трихлорэтаном. Однако паровое обезмасливание является более эффективным при удалении загрязнений из трещин, соединений и щелей. [c.251]

Тетраметилтиурамдисульфид (II, тиурам Д) хлорируют в сухом дихлорэтане или хлористом метилене сухим газообразным хлором до Ы,Н-диметил-Ы-дихлорметилен-иммоний хлорида (III) [342], используя эквимолярное количество хлора, так как при избытке хлора образуется молекулярный комплекс III с хлором, который может быть разрушен с высвобождением III лишь при нагревании до [c.209]

При переработке моркови целесообразно применять коагуляционный метод, заключающийся в получении сока и коагуляции содержащихся в нем белков (стр. 402). Выход каротина при этом методе составляет 66% к введенному с сырьем. Для увеличения выхода каротина можно жом после сушки подвергать экстракции органическими растворителями (дихлорэтан, дихлорметилен). При этом выход каротина повышается до 78%. [c.401]

Реакция Реймера — Тимана. Синтез ароматических альдегидов, содержащих ОН-группу. Дихлорметилен [c.769]

В разд. 9.20 мы уже встречались с дихлорметиленом как с частицей, присоединяющейся по двойной углерод-углеродной связи. В тех реакциях, так же как и в рассматриваемой, предполагали, что дихлорметилен образуется из хлороформа под действием сильного основания. Справедливость предположения о существовании этой частицы подтверждается прежде всего тем фактом, что оно очень хорошо объясняет характер продуктов некоторых реакций в частности, дихлорметилен присоединяется к алкенам точно так же, как в случае реагента, безусловно являющегося метиленом < СН,). [c.769]

При полимеризации стирола в дихлорметилене при —78° С скорость полимеризации в 200 раз выше скорости, рассчитанной для радикального механизма скорость полимеризации стирола при —78° С пропорциональна мощности дозы и -концентрации стирола . Молекулярные веса полимеров не зависят от мощности дозы и пропорциональны концентрации стирола в степени 3/4, Полученные данные указывают на ионный механизм процесса. Составы сополимеров стирола с метилметакрилатом (>99% стирола) и с п-метоксистиролом (< 1% стирола) типичны для катионной полимеризации. [c.87]

Таким образом, сигналы в сильном поле относятся к трем неэквивалентным протонам, находящимся в спин-спиновом взаимодействии между собой. На этом основании можно исключить структуры, содержащие цикло-пропеновое кольцо, так как в них имеются только два типа протонов, а не три. Из производных же метиленцикло-пропана единственной структурой, удовлетворяющей всем приведенным спектральным характеристикам, является 2-фенил-1 -дихлорметилен циклопропан. Положение протонов А, В и X в молекуле хлорида показано ниже [c.225]

Данные Кэрляйса и Левина [22] указывают на лучшую растворимость парафинов в дихлорметилене по сравнению с дихлорэтаном. Дипольный момент первого равен 1,2 - 10 , а вто- [c.96]

Триэтаноламин — бесцветная вязкая, гигроскопическая з жидкость. /пл = 21,2°С /кип=277ч-279 °С (при 20 кПа) 360°С при 0,1 МПа р=1,124. Обладает слабым запахом] аммиака. Хорошо растворим в воде, ацетоне, этаноле, хло-1 роформе, дихлорметилене, бензоле. Мало растворим в эфи- ре и в углеводородах. Сильное основание с кислотами об- i разует соли. Темнеет на воздухе. Нелетуч с парами воды. Очищается перегонкой под вакуумом. Товарный реактив содержит не менее 98 % триэтаноламина. Водньга раство- ры триэтаноламина поглощают диоксид углерода и диоксид серы из воздуха. [c.214]

Реакция Реймера — Тимана включает стадию электрофильного замещения в очень активном кольце фенолят-иона. Электрофильным реагентом является дихлорметилен lg, генерируемый из хлороформа действием щелочи. Хотя дихлорметилен электрически нейтрален, он содержит атом углерода, несущий лишь секстет электронов и потому являющийся сильным электрофилом. [c.769]

Ацилгидразины (188) конденсируются с арилизоцианидди-хлоридами [//-(дихлорметилен) ариламинами] ArN = ССЬ, давая с низкими выходами хлориды 1,3,4-оксадиазолия (194), которые при действии диазометана превращаются в свободные мезоионные системы (195) (н.в.) (схема 48) [85]. Подобным же образом из [c.740]

Л -(дихлорметилен)ациламинов получают с выходами от средних до высоких jV-ацильные производные (195 R = SO2R, OR) (86 . [c.741]

Дихлоркарбен (дихлорметилен) применяют для хлорирования полиизопрена [142, 143], полибутадиена [143] и некоторых других полидиенов. Дихлоркарбен обычно получают из хлороформа при действии алкоголятов щелочных металлов, например, метила-та натрия, трег-бутилата калия [141], трег-амилата натрия, прямо в растворе полимера. Реакцию проводят при температуре не выше 60 °С. Конечный продукт высаживают метанолом, промывают водой и сушат. При хлорировании 1,4-ц с-полиизопрена таким ди-хлоркарбеном получен продукт с содержанием хлора около 45% [142]. [c.23]

Присутствие электронодонорных групп (X = NHg, ОН, ОСН3) делает углеродный атом в положении 9 анионоидным, и гетероциклическое кольцо вследствие этого приобретает устойчивость к анионным атакам. Например, при действии спиртового раствора едкого кали на 6-амино-2,4-б с-трихлорметил-1,3-бензодиоксан (XXIX) отщепляются две молекулы хлористого водорода и образуется 6-амино-2,4-б с-дихлорметилен-1,3-бензодиоксан (XXX). [c.59]

Получение днхлоркарбена (III, 447—448). Пир и Шорс [71 показали, что при взаимодействии аллена (1) с дихлоркарбеноы, полученным из хлороформа и шрет-бутилата калия, образуется только смола однако реакция с дихлоркарбеном, полученным из Т. к. н. с. в нейтральной среде, приводит к 2,2-дихлорметилен-циклопропану (2) с выходом около 20%. Эта реакция послужила первой стадией в синтезе диспиро-[2, О, 2, 21-октена-7 (6) [81. При [c.462]

Для модификации функциональных заместителей в енамидах с успехом использованы реакционноспособные 2-алкил(арил)-4-дихлорметилен-5(4Я)оксазо-линоны 25, а также их фосфорильные аналоги 26. Укажем, в частности, на такие превращения (25) (27) или (28) [17, 21], (26) (29) [31, 33, 34]. [c.58]

Дихлорметилен- оксипропилен Полимер ВРз в среде SOj, —25° С [131] ВРз 18.5—220° С [131] [c.178]

Щелочной гидролиз хлороформа. Хлороформ способен реагировать со щелочью в качестве карбокислоты. Образовавшийся карбанион имеет тенденцию к гетеролитической диссоциации, поскольку отрицательный заряд на атоме углерода способствует отходу хлорид-иона. В результате образуется нейтральный дихлорметилен, т. е. карбеновая структура (см. раздел 3 главы XXIV и раздел 2 главы XXVII) [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорметилен: [c.88] [c.235] [c.88] [c.89] [c.295] [c.60] [c.60] [c.60] [c.60] [c.718] [c.205] [c.19] [c.89] [c.58] [c.203] [c.191] [c.651] [c.146] [c.315] [c.315] [c.315] [c.176] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология