Алкил арил меркаптиды

Галоидалкилсульфиды реагируют с натрием весьма энергично с образование целой гаммы продуктов - газообразных и жидких[32]. Синтез не идет по типу реакции Вюрца. р-Галоидэтилалкилсульфиды при взаимодействии с натрием дают газообразный продукт этилен. Среди других веществ выделены 1,2-бис-алкилтиоэтаны и алкил(арил)-меркаптиды натрия [c.109]

R — алкил, арил, аралкил, х = 3—6. Расщепляются по связи S—S под действием электроф. и нуклеоф. рсагеитови своб. радикалов восст. Нг до меркаптанов со щелочами, сульфитами или цианидами щел. металлов превращаются в дисульфиды. Получ. взаимод. меркаптанов с S I2 или с ЗОСЬ р-ция S с меркаптидами Си, дисульфидами или олефинами действие алкилгалогенидов на полисульфид Na или К. Примен. вулканизующие агенты в произ ве сернистых красителей. [c.466]

Димерные серусодержащие карбонильные комплексы марганца, технеция и рения типа [M( 0)4SR]2 (R — алкил, арил) получены при реакций карбонилгидридов этих металлов НМ(СО)й с диалкилдисульфидами RSSR [1467] и с некоторыми арилмеркаптанами [1468, 1469], а также взаимодействием карбонилгалогенидов этих металлов М(С0)5Х при нагревании с соответствующими меркаптидами [68, 403]. Комплексы этого типа (например СХ) содержат сульфидные мостиковые группы они диамагнитны и не являются электролитами, [c.107]

Возможны следующие пути синтеза серухлорсодержащих соединений 1) взаимодействие двухлористой или монохлористой серы с соединениями, имеющими этиленовые связи 2) взаимодействие хлорированных углеводородов с алкил(арил)тиолами в присутствии щелочи, с сульфидами, ксантогенатами, тритиокарбо-натами и меркаптидами щелочных металлов 3) хлорирование сероорганических соединений 4) осернение хлорсодержащих органических соединений. [c.81]

При синтезе смешанных ароматических сульфидов из галоидных соединений и меркаптидов нужно использовать тиофенолят и галоидный алкил, но не галоидный арил, так как АгВг мало реакционно-споообен, и реакция в обычных условиях не идет [5] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология