Сульфиды ароматические

Циклические сульфиды Алифатические сульфиды Ароматические сульфиды Простые тиофены [c.5]

Таким образом, по мере повышения их термоокислительной стабильности сернистые соединения могут быть расположены в следующий ряд ароматические меркаптаны алифатические меркаптаны- дисульфиды- ароматические сульфиды- -алифатические сульфиды- ароматические тиофаны алифатические тиофаны тиофены. [c.43]

Тиофены 0,10-0,20 Сульфиды ароматические 0,05 [c.176]

Дифенилсульфид является простейшим представителем сульфидов ароматического ряда. [c.102]

В продуктах прямой перегонки нефтей присутствуют преимущественно сульфиды алифатического строения, в продуктах термического крекинга—сульфиды ароматического строения. Во фракциях прямой перегонки дисульфиды составляли от до части сульфидов. Во фракциях термического крекинга дисульфиды или отсутствовали, или их было очень мало. В более напряженных температурных условиях дисульфиды как менее устойчивые сернистые соединения разлагались [8]. [c.64]

Промышленные процессы каталитической очистки основаны на разложении при температурах 400—450 содержащихся в нефтепродуктах сераорганических соединений с образованием сероводорода. Эти процессы осуществляются в присутствии катализаторов, основой которых является окись алюминия (синтетические алюмосиликаты, бокситы и различные глины). Превращения сераорганических соединений над алюмосиликатным катализатором были впервые исследованы в Московском государственном университете Тиц-Скворцовой с сотрудниками. Ими было установлено, что распад сераорганических соединений алифатического ряда на алюмосиликатных катализаторах достаточно эффективен и сопровождается реакциями перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. Реакции разложения сераорганических соединений ароматического ряда протекают более сложно, с большим числом промежуточных ступеней. Удаление серы из сераорганических соединений ароматического ряда представляет собою более трудную работу по сравнению с удалением серы из ее органических соединений алифатического ряда. С повышением температуры выкипания нефтяных фракций в них возрастает содержание сульфидов ароматического ряда, а также гетероциклических соединений, содержащих серу. Вследствие этого уменьшается степень извлечения серы с повышением температур выкипания фракций. Для сераорганических соединений, содержа- [c.260]

Меркаптаны, сульфиды, ароматические тиоамиды [c.297]

Элементарная сера. . . Алифатические сульфиды Ароматические сульфиды [c.21]

На рисунке 10 представлены спектры поглощения двух сульфидов ароматического ряда — дифенилсульфида и дибензилсульфида. У сульфида ароматического ряда — дифенилсульфида, у которого сера связана с углеродом бензольного кольца, полоса поглощения начинается около 310 ммк, первый четко выраженный максимум — 250,8 ммк (]gг = 4,25). [c.109]

В целом полученные ориентировочные дапные говорят о преобладании в составе сернистых концентратов сульфидов ароматического характера. [c.168]

Алифатические сульфиды. ... Ароматические .... [c.60]

По отрицательному влиянию на термоокислительную стабильность топлив сераорганические соединения располагаются в следующий возра-стаюв] ий ряд тиофен, производные тиофена, производные тиофана, алифатические сульфиды, ароматические сульфиды, ароматические дисульфиды, алифатические дисульфиды, меркаптаны. [c.148]

Молекулы с квадрупольным ыаивякм и с октупольным мшентом. Алифатические сульфиды, ароматические соединения с одним - двумя ядрами, в нефти это так называемая лёгкая аронатика. [c.163]

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

Сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрь ей применяли также при определении органических примесей (фенолов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, хлорированных углеводсродов, сульфидов, ароматических аминов) в промышленных сточных водах. Пробы воды экстрагировали метилен-.члорндом, что позволяло повысить ко1щентрацию при есей в 50 раз. Минимально определяемые концентрации составляли 10 —10 о. [c.146]

Дисульфиды алифатического ряда являются более сильными инсектицидами, чем сульфиды. Ароматическим сульфидам, как диарил-, так и арилбензилсульфидам, присущи сильные акарицидные свойства, но инсектицидное действие их незначительно. Некоторые смешанные сульфиды и дисульфиды ароматического ряда используются в сельском хозяйстве как специфические акарициды. [c.396]

Являясь более устойчивыми, чем сульфоксиды, сульфоны очень легко образуются. Как уже отмечалось ранее, окисление сульфида часто бывает трудно задержать на стадии образования сульфоксида частичное образование сульфона наблюдается даже в том случае, если берется 1 моль окислителя. Энергии активации реакций окисления сульфидов ароматического ряда (К, Н = Аг) до сульфоксидов и далее до сульфонов отличаются между собой не очень сильно. Поэтому в этом ряду особенно трудно получить сульфоксиды [1] без сопутствующего образования сульфона. [c.329]

Полоса поглощения дибензилсульфида, т. е. сульфида ароматического ряда, у которого сера не связана с бензольным кольцом, начинается около 290 ммк. До 225 ммк в его спектре максимумов нет. Судя по спектрам поглощения дифенилсульфида и дибензилсульфида, интенсивность поглощения у ароматических сульфидов значительно выше, чем у алифатических сульфидов и изоамилметил-диклогексилсульфида. Логарифм коэффициента молекулярного погашения ароматических сульфидов на некоторых участках спектра превышает четыре, в то время как для алифатических сульфидов в той же области спектра он не превышает и трех. [c.109]

В Нет Есть Третичные амины и амиды пиридин хинолин кетоны, альдегиды, простые и сложные эфиры, сульф-оксиды, сульфоны, фосфинокси-ды, фосфаты, нитрилы, сульфиды, ароматические углеводороды 7,8-Бензохинолин, диметилформ-амнд, сульфолан, трикрезил( с-фат оксндипропионитрнл, полиэфиры (простые и сложные), бен-зилфенол [c.128]

Для идентафи кации предложено пропускать фракции после колонки через набор пробирок с р-рами реактивов, -изменяющими окраску. Идетифицированы спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, алкил-гало,гениды, меркаптаны, амины, нитрилы, сульфиды, ароматические, циклические и ненасыщенные углеводороды. [c.35]

Большое влияние на персистентность химических соединений в почве оказывают различные почвенные микроорганизмы, для которых пестициды нередко являются источником углерода. Даже очень стойкие в химическом отношении соединения разлагаются микроорганизмами почвы. Во многих случаях такое разложение начинается не сразу, а через некоторое время, необходимое для приспособления микроорганизмов к разрушению данного химического соединения. Наиболее легко разлагаются микроорганизмами почвы соединения алифатического ряда, а также гидроксилсодержащие соединения. Алкоксилированные ароматические соединения разлагаются несколько медленнее, но все же быстрее, чем вещества, не содержащие в ароматическом ядре в качестве заместителя кислорода, серы или азота. Как правило, ароматические соединения, не содержащие таких заместителей (групп), под влиянием микроорганизмов гидроксилируются и далее происходит разрушение ароматического ядра. Отметим, что и процесс разложения фенолов, аминов и сульфидов ароматического ряда также в большинстве случаев начинается с гидроксилирования ароматического [c.29]

РЕАКЦИИ ГАЛОИДМЕТАЛЛАЛКОГОЛЯТОВ XX. СИНТЕЗ СУЛЬФИДОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.105]

Продолжено изучение способа синтеза сульфидов ароматического ряда, основанного на действии сложных эфиров щавелевой или муравьиной кислоты на эквимолекулярную смесь галоидмагнийкарбинолятов с галоидмагнийтиофенолятами. Установлена степень влияния стерических факторов на течение реакции, а также возможность синтеза более сложных сульфидов типа АгдС-S—Аг. Изучены также условия окисления сульфидов в сульфоокиси и сульфоны. [c.108]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.451 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.404 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.619 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.619 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.69 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология