Фенилацетоуксусный эфир

Диацетоуксусный эфир и метилдиацетоуксусный эфир получаются с хорошими выходами из натрацетоуксусного эфира или метилнатрацето-уксусного зфира и хлористого ацетила. Аналогично получается бензоил-ацетоуксусный зфир -з , а также фенилацетоуксусный эфир. [c.618]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

СЯ превращение асимметричного метилфенилгидразона . -ди-фенилацетоуксусного эфира в этиловый эфир э -(1-метил-3-фенил-2-индолил)-фенилуксусной кислоты [c.21]

При действии хлористого ацетила на этиловый эфир а-броммеркурфенилуксусной кислоты образуется а-фенилацетоуксусный эфир (наряду с 0-ацильным производным фенил уксусного эфира, а также этиловым эфиром фенилуксусной кислоты [272]). [c.298]

Показано, что, вопреки данным Фольгарда, при нагревании а,у-ди-фенилацетоуксусного эфира с гидразингидратом в спиртовом растворе на водяной бане в точение 1 часа сразу образуется 4-фенил-3-бензил-5-пи-разолон. Вещество с т. пл. 125—126°, принятое Фольгардом за гидразон [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология