Уксусная кислота изопропиловый зфир

Хаггерти и Вейлер [781] очищали изопропиловый эфир уксусной кислоты с целью измерения упругости его пара. Для этого исходный эфир встряхивали сначала с потащом (50 г на 100 мл эфира) с целью удаления кислот, а затем с концентрированным раствором хлористого кальция для удаления спиртов. После этого зфир оставляли на ночь над хлористым кальцием, а затем тщательно перегоняли. Для измерений отбирали фракцию, кипящую в пределах 0,1°. (См. также работу Фогеля [1942].) [c.377]

Кричевский и др. [279] элюировали пробы на силикагеле смесями эфир—петролейный эфир—метаиол—уксусная кислота (70 30 8 1) и изооктан—изопропиловый зфир—уксусная кислота (2 1 1). В качестве обнаруживающего реактива они использовали раствор 0,5 мл анисового альдегида и 1 мл концентрированной серной кислоты в 50 мл уксусной кислоты. Эти авторы составили таблицу различных цветных реакций. Энерот [280] исследовал хроматографические характеристики 40 желчных кислот в 17 различных растворяющих системах (табл. 29.9). Для обнаружения пятен он опрыскивал пластинки концентрированной серной кислотой и прокаливал их до 240°С. Анализ полученных данных позволил сделать ряд выводов о влиянии различных факторов на разделение. Кислоты с оксигруппами у атомов С-3 более полярны, чем соответствующие соединения с оксигруппами у атомов С-7 и С-12. Для кислот с одной оксигруппой или одной оксогруппой в молекуле наблюдался следующий порядок изменения полярности 3а>3р>7р>12р>7а 12а>3-0кс0> >7-оксо>12-оксо. При наличии нескольких заместителей установить вклад отдельных групп в полярность данного соединения труднее, однако и в этом случае видно влияние За-оксигруппы [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология