Хлоруксусная кислота этиловый эфир

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

В реакциях винилалкиловых эфиров более высокий выход эфира получается с менее сильной кислотой. Например, при взаимодействии винилэтплового эфира с уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислотами получаются этиловые эфиры этих кис- чот с выходом 86, 57 п 30% соответственно. [c.15]

Хлордифторуксусная кислота Л-296 Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир К-ЗЗб л<-Хлорнад6ензойная кислота Г-4, Р-Зе, Р-4е Хлорсульфоновая кислота И-11 Хлоруксусная кислота Р-20а Хлоруксусный альдегид Л-ЗОа Холестерин Ж-4 [c.660]

Аналогично может быть получен хлорацетамид из этилового эфира хлоруксусной кислоты. Синтез лроводят при 0°С, чтобы предотвратить замещение галогена. Т.пл. 120° (вода) выход 80%. [c.87]

Этиловый эфир хлоруксусной кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость с острым запахом, напоминающим запах фруктов раздражает слизистую оболочку. [c.361]

З-Хлорпропил)фенилсульфид Д-1 Хлоруксусной кислоты этиловый эфир Р-20а [c.672]

Этиловый эфир хлоруксусной кислоты получают также из трихлорэтилена путем гидролиза этилдихлорвинилового эфира [c.361]

ВьельиСегюен [87] получили 3-морфолон и 2-метил-З-морфолон с помош,ью аналогичных реакций. Этаноламин был превращен в натриевую соль путем прибавления натрия к раствору его в горячем диоксане. К раствору натриевой соли были добавлены соответственно этиловый эфир хлоруксусной кислоты, этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты, и после 2.-часового кипячения реакционной смеси были получены с хорошими выходами 3-морфолон и 2-метил-З-морфолон соответственно. [c.425]

Клайзен [73] и Дарзан [74] показали, что эта реакция имеет общий характер при применении в качестве оснований амида и этилата натрия. По этому способу из циклогексанона и этилового эфира а-бромпропионовой кислоты образуется глицидный эфир LIV [75], из 2-диметиламинометилциклогексанона и эфира хлоруксусной кислоты—глицидный эфир LV [76]. р-Ионон также дает глицидный эфир [9]. [c.14]

Особенно эффективен в этой реакции трепг-бутилат калия при конденсации циклогексанона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты глицидный эфир образуется с 95%-ным выходом (СОП, 6, 99) [c.434]

Кроме того, ее можно получить из ацетилена по реакции Кучерова (см. с. 87) или окислением этилового спирта. Уксусная кислота — слабая кислота, ее р/Са = 4,75. Она довольно широко используется в химической промышленности при производстве ацетатного щелка, красителей, сложных эфиров, ацетона, хлоруксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей и т. д. Применяется в пищевой промышленности, а также в органическом синтезе (например, в качестве ацилирующего агента). [c.150]

Составьте уравнення взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натрнймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования. [c.81]

Уксусный ангидрид 435 Этиловый эфир хлоруксусной кислоты 360 [c.883]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота этиловый эфир: [c.576] [c.1095] [c.390] [c.469] [c.1028] [c.364] [c.360] [c.81] [c.20] [c.81] [c.363] [c.1134] [c.65] [c.626] [c.700] [c.166] [c.60] [c.94] [c.194] [c.427] [c.360] [c.364] [c.29] [c.39] [c.77] [c.161]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.360 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.77 , c.87 , c.161 , c.177 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.360 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.14 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.14 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.330 , c.396 , c.457 , c.470 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.367 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология