Фенил уксусный альдегид

Напишите структурные формулы ароматических альдегидов а) л-толуилового альдегида, б) фенил-уксусного альдегида, в) л-метоксибензальдегида (анисового альдегида), г) о-оксибензальдегида (салицилового альдегида), д) 4-окси-З-метоксибензальдегида (ванилина). [c.178]

Фенил уксусный альдегид <-10 [c.142]

Реакция пригодна для выделения алифатических насыщенных альдегидов бензойного, салицилового, анисового, фенил-уксусного, коричного. Пиперональ и ванилин, хотя и дают производные, но с малым выходом. Цитраль и цитронеллаль этим методом выделены быть не могут. [c.220]

Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. Строение сульфокислоты, полученной сульфированием фенил-уксусного альдегида, доказывалось окислением перманганатом калия lipH этом получилась бензойная кислота, следовательно, сульфогруппа была в боковой цепи [c.261]

Смесь 4,2 г уретана и 50 г 2<>/о-ной серной кислоты перегоняют с паром, дестиллат экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат с сернокислым натрием. При перегонке получают 1 г (56о/о) фенил-уксусного альдегида т. кип. 81—82°/12лл. Если выделять альдегид из дестиллата в виде кристаллического бензоилгидразона путем обработки бензгидразидом, то выход возрастает до 980/о [c.365]

Большое применение в качестве душистого вещества имеет фенал-уксусний альдегид, представляющий собой кристаллическое вещество. Среди методов его синтеза наиболее важным является окисление Р-фенилэтилового спирта [c.313]

Однако подобная схема не может объяснить образование полуацеталей в нейтральных и щелочных средах. Проблема изучения этой реакции осложняется трудностью выделения самих полуацеталей из реакционной смеси (хотя некоторые из них, например, полуацеталь додеканаля и додекано.ла [91], полуацеталь фенил-уксусного альдегида и бензилового спирта [81] были выделены . Поэтому большей частью образование их доказывается, как мы видели выше, различными физическими методами измерением показателей преломления [73, 92, 93] теилот смешения [77,94], [c.41]

Хлористоводородная кислота, х.ч. (отн. плотность 1,19) антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон) уксусный альдегид роданид аммония. [c.312]

Окисление 2-фенил-2-ацетоксибутанола-Зтетраацетатом свинца. К 7 г вещества в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавлено 19 г тетраацетата свинца, и смесь нагревалась на водяной бане при температуре 55—60°. Летучие продукты реакции, обладавшие запахом уксусного альдегида, увлекались током углекислоты в раствор 2,4-динитрофенилгидразина, где сразу же выпали яркожелтые кристаллы гидразона с т. пл. 167—168 . Гидразон не показывал депрессии температуры. плавления со специально приготовленным препаратом. Остаток имел запах ацетофенона. Проба с семикарбазидом сразу же дала семикарбазон с т. пл. 198° его проба смешения с препаратом семикарбазона ацетофенона понижения температуры плавления не обнаружила. [c.1425]

То же необходимо сказать об изомеризации под влиянием концентрированной серной кислоты дифенилэтил-, диметилфенил-, диэтилфенил-уксусных альдегидов [10]. Первый альдегид дал продукт, соответствующий миграции фенила па две трети, при остальных же двух констатирована исключительная миграция одного из одноименных радикалов. [c.592]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

При конденсации ароматических альдегидов с ацилглицином (чаще всего пользуются гиппуровой кислотой) в присутствии уксусного ангидрида и безводного ацетага натрия образуется 2-фенил-4-арилиден-5-ок-сазолон(азлактон), который при восстановлении и гидролизе превращается в аминокислоту. [c.445]

Синтез метилового эфира 3-окси-5-фенил-4-пентиновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л помещают 8,1 г (0,214 г-атом) цинковой пыли, затв1м колбу нагревают на масляной бане до 100—110° и при перемешивании прибавля-ю№ пс каплям смесь 13,0 г (0,1 моль) фенилпроларгилового альдегида и 18,36 г (0,12. иоль) метилового эфира бромуксусной кислоты в 120 м.г абсолютного бензола. Реакционную смесь перемешивают при 100—110° еще 20 минут. Содержимое кол1бы охлаждают и разлагают 12 мл уксусной кислоты в 150 мл воды. Отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют трижды по 40 мл эфира. Эфирный раствор промывают 50 м.г воды, 40 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и снова 50 мл ВОЛЫ. Эфирный экстракт сушат сульфатом натрия и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 172—174°/8 мм. [c.259]

Шиффовы основания, образуемые альдегидами с антранило-выми кислотами, могут быть превращены в их таутомеры, 1,2-ди-гидро-4Я-3,1-бензоксазиноны-4 (67) (схема 18). Иногда циклическая форма является стабильным продуктом реакции, например (67 Н = Н). В других случаях, например (67 К = РН), циклическая форма может быть стабилизирована ацилированием уксусным ангидридом или фенилизоцианатом, причем получаются 1-ацетил- нли 1-фенилкарбамоил-1,2-дигидро-2-фенил-4Я-3,1-бензокс-азиноны-4. [c.579]

Фенил-5,6-бензокумарин. Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню. Добавляют 18 мл уксусного ангидрида, 10,2 г гидроксинафтойного альдегида, 8,34 г фенилуксусной кислоты и при размешивании за 20—30 мин всыпают очень небольшими порциями 6,5 г ЫагСОз. Затем реакционную массу за 46 мин нагревают [c.341]

По типу реакций Перкина с альдегидами также конденси-.руется янтарная кислота и некоторые ее алкилзамещенные производные. В основном процесс состоит. в нагревании натриевой соли кислоты с уксусным ангидридом и соответственным альдегидом. Состав продуктов реакции сильно колеблется. При этом получается параконовая кислота или соответствующая р -ненасы-щенная кислота, образующаяся из параконовой кислоты в результате отщепления двуокиси углерода, или же смесь обеих этих кислот. Так, например, при нагревании бензальдегида с янтарнокислым натрием и уксусным ангидридом до 125° в течение 5 час. лолучается смесь фенилизокротоновой кислоты (XI) и фенил-лараконовой кислоты (XII) 2. При более высокой температуре выход фенилизокротоновой кислоты увеличивается за счет параконовой кислоты [c.199]

При конденсации хинолин-б-альдегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется с количественным выходом а-фенил- -(б-хинолил)акриловая кислота [919]. В противоположность этому при кон- [c.213]

Вторая группа моноарил-1,3-диоксанов с заместителем в положении 4была получена реакцией Принса. Образование 4-фенил-1,3-диоксана было уже обсуждено. Стирол также реагирует с ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, н-масляным и изомасляным альдегидами и дает 2-алкил-4-фенил-1,3-диоксаны. Принс провел реакцию анетола и изосафрола с формальдегидом. Хотя строение полученных при этом соединений установлено не было, не вызывает сомнения, что при дальнейшем исследовании для них будет доказана структура 6-замещенных диоксанов. Эти реакции были проведены при 100° в присутствии ледяной уксусной и серной кислот в качестве катализаторов. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология