Нафтазолы

Р-нафтол-3,6-дисульфокислота. Натриевая соль нафтазола. . [c.159]

Натриевая соль нафтазола 8,5—10,5 Бесцветный — желто-зеленый [c.595]

Беднягина H. П., Рыбакова D. A. Исследования в ряду бенз- и нафтазолов.ХУ.Амфотерные свойства формазанов ряда бензимидазола.-"Химия гетероциклических соединений", 1966, с. 283-286. [c.162]

Следует избегать в пигментах аминогрупп (первичных, вторичных и третичных), так как они резко снижают прочность, особенно к свету и кислотам кроме того, они ингибируют высыхание масел. Для превращения основного красителя в пигмент необходимо блокировать его аминогруппы, что и сделано в продуктах типа фаналей или лампролаков. Амидные группы —СО—ЫН—, наоборот, оказывают благоприятное действие на прочность к свету и растворителям (таковы нафтазолы, арил-амнды ацетоуксусной кислоты). [c.375]

В качестве азосоставляющих при получении азопигментоз применяются исключительно фенолы и енолы. Из фенолов используются р-нафтол, его сульфопроизводные, его карбоксильные производные, 5-оксинафтойная кислота и нафтазолы, представляющие собой арилиды р-оксинафтойной кислоты. Енольные азосоставляющие являются кетонами, изомеризующимися в процессе сочетания в енолы енолы бывают двух типов арил--амиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны. [c.378]

Производные азотолов. Азотолы, или афтолы AS, являются ариламидами р-оксинафтойной кислоты и получаются конденсацией этой кислоты с различными ароматическими аминами. При этом с анилином получается анилид р-оксинафтойной кислоты, именуемый нафтолом AS (в Германии), нафтазоло.м А (во Франции) и азотолом А (в СССР). [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология