Ацетоуксусная кислота, амиды

Амид ацетоуксусной кислоты 0,01 т., 4 [c.629]

Напишите структурные формулы соединений а) метилового эфира глиоксиловой кислоты б) нитрила пировиноградной кислоты в) метилового эфира ацетоуксусной кислоты г) амида Y-кетовалериановой кислоты д) оксима р-кетомасляной кислоты [c.103]

Р-КЕТОКИСЛОТЫ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ При действии на р-кетокарбоновую кислоту соли диазония выделяется двуокись углерода, В результате взаимодействия хлористого фенилдиазония с ацетоуксусной кислотой образуется [c.13]

Аналогичным образом реагируют алифатические и алициклические кетоны, а также амиды ацетоуксусной кислоты. Методом ПМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа было показано, что, как правило, из реакционной среды выделяется один из двух возможных диастереомеров. [c.93]

Активными инсектицидами являются енолфосфаты, получаемые по реакции амидов и эфиров ацетоуксусной кислоты с триметилфосфитом и его гомологами (схема 19). [c.413]

Енолфосфаты, полученные из амидов ацетоуксусной кислоты, обладают системным действием, но они довольно токсичны для млекопитающих. В почве, растениях и других объектах окружающей среды они относительно быстро разлагаются с образованием малотоксичных продуктов. Основными реакциями разложения этих соединений являются гидролиз и последующее окисление продуктов гидролиза [7]. [c.413]

Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам — с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [c.325]

Разновидностью первого метода получения амидов 2,5-диметилфуран-З-карбоновой кислоты является реакция гидрокси-пропионового альдегида с амидами ацетоуксусной кислоты в присутствии хлоридов олова или алюминия (схема 3) [24]. [c.498]

Антипирин, анальгин, амид ацетоуксусной кислоты, пирамидон, фенилметилпиразолон, фенацетин. [c.55]

Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода (гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж.1), спирты <гл, 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.4), аммиак и амины, присоединяются к кетенам с образованием соответственно карбоновых кислот, их эфиров и амидов. Ацилирование аминов кетенами может осуществляться в присутствии гидроксилсодержащих соединений, поскольку ацилирование гидроксильных групп не протекает с достаточной скоростью в отсутствие кислотного катализатора [100]. Аналогично амины присоединяются к дикетену, являющемуся промышленным продуктом, с образование амидов ацетоуксусной кислоты [101]. Предварительного выделения кетена можно избежать, если исходить из диазодикетона [102], который в смеси с амином при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере азота дает амид [c.395]

Дикетен является весьма реакционноспособным соединением. Его взаимодействие с этиловым спиртом приводит к ацетоуксусному эфиру (стр. 195), а с аммиаком —к амиду ацетоуксусной кислоты. [c.153]

Взаимодействие амида ацетоуксусной кислоты с ароматическими гидразинами предложено для получения 1-арил-3-метил-5-пиразолонов, образование которых в этом случае сопровождается отщеплением аммиака, например [c.776]

Амид ацетоуксусной кислоты легко получается при взаимодействии дикетена с аммиаком [c.776]

При слабом подкислении фенилгидразон амида ацетоуксусной кислоты отщепляет аммиак, превращаясь почти количест- [c.137]

Амид ацетоуксусной кислоты имет большую практическую ценность и может быть получен взаимодействием дикетена с водным раствором аммиака или насыщенным раствором углекислого аммония. Этот процесс также-следует рассматривать как реакцию ацилирования, идущую по схеме [c.138]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

Лрилиды и амиды ацетоуксусной кислоты являются промсжу- точными продуктами п производстве красителей. [c.525]

Эфиры аминокислот гладко реагируют с дикетеном с образованием ожидаемых амидов ацетоуксусной кислоты. Из эфиров а-аминокислот образуются амиды, которые в присутствии алкоголята натрия претерпевают внутримолекулярную конденсацию Кляйзена с образованием а-ацетилтетрамовых кислот (XLVI). [c.240]

Реакции с галогенами и некоторыми галогенирующими соединениями. Как показали Уилсмор и Чик [261], бром легко реагирует с дикетеном с образованием бромангидрида -г-бромацето-уксусной кислоты, который со спиртом и анилином дает ожидаемые сложный эфир и амид. Хэрд и Абернети [128] описали хлорирование дикетена в четыреххлористом углероде при 0° после отгонки растворителя был получен хлорангидрид -хлор-ацетоуксусной кислоты в виде жидкости оранжевого цвета. При перегонке хлорангидрид бурно разлагается, но он может быть превращен в производные -хлорацетоуксусной кислоты. Бёзе [26] предполагает, что указанные хлор- и бромангидриды можно [c.243]

Различные реакции. Атом галогена у углерода в силии-триазоле менее реакционноспособен, чем в вицинальном триазоле. При кипячении в 20%-ном растворе едкого натра 3-иод-1,2,4-триазол не изменяется [282]. Действие дымящей азотной кислоты на 3-бром- или З-иод-1,2,4-триазол вызывает образование нитрата триазола, тогда как З-хлор-1,2,4-триазол не вступает в реакцию [2821. При нагревании З-хлор-1,2,4-триазолов с фосфором и иодистым водородом в течение 5 час при 160° получаются соответствующие триазолы [188]. Образование 5-окси-7-метил-1,2,8-триазаиндолизина (XXIV) из 3-бром-1,2,4-триазола и амида ацетоуксусной кислоты в кипящем этаноле требует замещения атома брома. Предположение [289], что 3-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом (см. стр. 342), находится в противоречии с инертностью галогенпроизводных -триазолов. [c.345]

I Образование 5-окси-7-метил-1,2,8-триазаиндолизина (XXIV) из З-бром-1,2,4-триазола и амида ацетоуксусной кислоты в кипящем этаноле требует замещения атома брома. Предположение [289], что З-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом (см. стр. 342), находится в противоречии с инертностью галогенпроизводных сижж-триазолов. [c.345]

Амиды 2,5-диметилфуран-З-карбоновой кислоты можно получать конденсацией амида ацетоуксусной кислоты с ацето-ксипропионовым альдегидом в присутствии серной кислоты (схема 1) [22] или циклизацией ацетонилацетон-З карбоновой кислоты в присутствии активной глины [23] с последующей заменой эфирной группы на амидную (схема 2). [c.497]

Метокси (метилмеркапто)-1,2,4-триазины вступают в реакции циклоприсоединения с производными ацетилена при 0° С, образуя производные пиримидина через промежуточное бицик-лическое соединение [587]. Замещенный амид ацетоуксусной кислоты присоединяется к З-метилмеркапто-1,2,4-триазину по положениям 5—6 триазинового кольца с образованием бицик-лической системы замещенных пирроло-[3,2-е]-триазинов. Процесс протекает в среде органического растворителя (СНС1з, ТГФ) в присутствии кислот (СРзСООН) [588] [c.149]

Дикетен дегко взаимодействует с аммиаком и алифатическваш первичными или вторичными аминами с образованием амидов ацетоуксусной кислоты. Ароматические амины также реагируют довольно энергично анилин можно ацетоацетилировать даже в присутствии воды, но менее основные ароматические амины требзшт инертной реакционной среды и использования катализатора — третичного амина. [c.730]

Енолят, образующийся из о-хлоранилида ацетоуксусной кислоты при. действии на него амида калия в жидком аммиаке, претерпевает циклизацию. с образованием З-ацетшюксиндола (СОП, 12, 7 выход 67%) [c.333]

Отмечено активное рострегулирующее или инсекторепелентное действие в ряду веществ, получающихся из продуктов циано-этилирования некоторых спиртов [1119]. Особенно эффективными оказались амиды алкоксикислот. Некоторые ацетиленовые хлориды применяются в качестве полупродуктов в синтезах пестицидов [11141, а ацетиленовые сульфиды используются как гербициды или как исходные в синтезах подобных препаратов. В ряду производных ацетоуксусной кислоты, содержащих ацетиленовые груп- [c.346]

В связи с этим следует отметить, что шиффовы основания типа бензилиденанилина (но не анилы кетонов) присоединяют, например, ацетоуксусный эфир [161 —163], этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [161, 164], малоновьш эфир [165], этиловый эфир циклопентанон-2-карбоновой кислоты [164], этиловый эфир циануксусной кислоты, амид малоновой кислоты, цианацетамид [166] и этиловый эфир нитроуксусной кислоты [167] в соответствии со следующей схемой [c.208]

Синтез 1-фенил-3- метил-5-пиразолона из фенилгидразона, фенилгидразида ацетоуксусной кислоты является частным случаем образования фенилметилпиразолонов из гидразонов различных производных ацетоуксусной кислоты — солей, эфиров, амидов. Легче всего фенилметилпиразолон и его производные образуются из амида ацетоуксусной кислоты при взаимодействии с фенилгидразином в водной среде [c.137]

Исследования Б. А. Порай-Кошица, Т. А. Соколовой и М, С. Динабурга показали, что при конденсации амида ацетоуксусной кислоты с солянокислым фенилгидразином возможно получить фенилметилпиразолон с выходом на 8—10% выше обычного (из ацетоуксусного эфира). [c.138]

Взаимодействие амида ацетоуксусной кислоты с ароматическими гидразинами ведет к образованию 1-арил-З-метилпиразо-лонов-5 по схеме [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология