Условия диазотирования различных ароматических аминов

Условия диазотирования различных ароматических аминов [c.172]

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Ароматическое соединение обычно превращается в диазониевую соль в результате трехстадийного процесса, включающего нитрование, восстановление нитросоединения в амин и последующее диазотирование. Однако еще в 1871 г. было известно, что диазониевые соли могут быть получены в результате одностадийного процесса при обработке фенолов азотистой кислотой [26]. За последующие 86 лет появились отдельные сообщения о реакции прямого образования солей диазония, которая обычно рассматривалась как нежелательный побочный процесс. В 1957 г. было начато детальное исследование процесса прямого введения диазониевой группы в ароматическое ядро [27]. Вскоре было установлено, что эта реакция может использоваться не только для фенолов, но и для других соединений. Условия проведения реакции для каждого класса соединений различны. [c.1877]

В технике диазотирова 1не достигается действи.ем азотистой кислоты на ароматические первичные амины. Вначале пользовались первичными аминами в чистом виде, а потом перешли к различным соединениям, содержащим первичную аминогруппу, способную реагировать в условиях диазотирования. Первоначальное [c.70]

Понятие конкретной реакции, которая должна служить элементарной единицей информационного массива органических реакций, нуждается в уточнении. При рассмотрении вопросов кодирования под конкретной реакцией подразумевали реакцию, описываемую определенным уравнением, включающим все вступающие и результирующие органические соединения (точнее, множество реакций, возможно проводимых в различных условиях, в различных растворителях, с использованием даже различп1.1х неорганических реагентов и (или) катализаторов, но характеризуем ,[х одинаковым составом исходных и образующихся органических молекул). Однако такой подход наталкивается на трудности и не всегда целесообразен с точки зрения сложившихся в органической химии традиций. Например, процесс диазотирования некоторого конкретного ароматического амина с получением соответствующего диазосоединения принято считать одной реакцией, независимо от того, используется ли при этом неорганический реагент (нанример, NaN02 + H I) или органиче- [c.231]