Фосфоресценция синхронная

МОМ при 600 нм, т. е. достаточно далеко от области флуоресценции большинства соединений. Его флуоресценцию можно успешно использовать в качестве стандарта и для измерений фосфоресценции, если применять устройство с двумя синхронными прерывателями (см. раздел III, Н, 1), позволяющими легко переходить от одного режима к другому. Это соединение фосфоресцирует в инфракрасной области и, следовательно, не мешает измерению фосфоресценции других соединений. [c.443]

Данная модель все еще оставляет возможность для синхронного протекания некоторых перициклических реакций в триплетном состоянии. Хотя было показано, что для Г1-состояния тесная геометрия в общем случае хуже, чем рыхлая, остается еще возможность отсутствия любых минимумов на координате несинхронной реакции, кроме соответствующих реагентам и продуктам реакции. Это особенно вероятно в том случае, если триплеты реагентов и продуктов реакции имеют большую энергию делокализации (ароматические молекулы). В этих случаях можно Ожидать достижения геометрии реагентов или конечных продуктов в Т 1-состоянии после войбуж-дения в систему триплетов. Если разделение уровней 5о —велико и если позволяют экспериментальные условия, то можно наблюдать фосфоресценцию, как, например, [c.321]

В фосфоресценции можно использовать синхронное сканирование [24]. Сдвиг в длине волны между монохроматорами для возбуждающего и испускающего излучений должен соответствовать разности энергий между уровнями и Л, что усло-. жняет данный метод по сравнению с синхронным сканированием в методе измерения флуоресценции, но его преимущество, заключающееся в хорошем разрешении смеси определяемых веществ, сохраняется. [c.167]

Для изучения закона затухания люминесценции соединений уранила Никольс и Хаус (1919) сконструировали синхроно-фосфороскоп . Они начали с установления идентичности спектра, который они назвали спектром флуоресценции, со спектром, определенным ими как спектр фосфоресценции, т. е. спектра люминесценции уранила в процессе возбуждения со спектром, излучаемым через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. Возбуждение осуществлялось искровым разрядом с частотой 120 се/с . Наблюдения проводили [c.183]

Р И С. 103. Прибор для изучения люминесценции полимерных систем. Свет от ртутной лампы среднего давления АН4 (А) фокусируется с помощью конденсора на небольшом отверстии Д и с помощью коллиматора направляется в виде параллельного пучка. Пучок может прерываться периодически сектором Ви приводимым в движение синхронным мотором Бх или затвором Е. Параллельный пучок монохроматизируется фильтром Жь падает на зеркало Зх, отражающее большую часть пучка, и затем отражается зеркалом Зг- Часть падающего пучка проходит через З1 и отражается З3 по направлению к кремниевому фотоэлементу Их или при необходимости по направлению к стандартному образцу флуоресцирующего вещества К, снабженного подходящим фильтром Жг- Пучок отражается от З2 и, проходя через поляризатор Л1, падает на образец О под углом 45°. Ось поляризации должна быть параллельна поверхности образца. Флуоресцентное свечение образца фокусируется на детекторе — кремниевом фотоэлементе — Яг с помощью линзы Гз и подходящего фильтра Жз. поглощающего любое возбуждающее излучение. Излучаемый образцом пучок света может периодически прерываться сектором В , приводимым в движение мотором Б . Для измерения фосфоресценции соотношение фаз секторов В1 и В2 должно быть таким, чтобы проходило только фосфоресцирующее излучение. При поляризационных измерениях В2 заменяют циркулярной пластинкой поля-роидиого дихроичного фильтра Л2. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология