Ртутная лампа среднего давления

Рис. 56. Спектр излучения ртутной лампы среднего давления на 125 Вт

В настоящее время при проведении фотохимических экспериментов используются как призменные, так и дифракционные монохроматоры. В сочетании с ртутными лампами среднего давления эти приборы позволяют получить монохроматический свет достаточно высокой интенсивности, пригодный для проведения фотохимических реакций в тех участках спектра, для которых нет достаточно хороших химических и стеклянных светофильтров, например, линии 253,7 265,2 280,4 296,7—302,5 нм. [c.141]

Ртутные лампы среднего давления дают в спектре большое число линий высокой интенсивности. Это можно объяснить заселением других уровней, отличных от 6 Р1 (рис. 48). Находящиеся в этом состоянии атомы ртути частично возбуждаются в более высокие энергетические состояния при столкновениях и излучают из этих состояний, а частично дезактивируются в метастабильное состояние 6 Р(). С этого уровня они вновь или возбуждаются до состояния б Р , или постепенно испускают свет длиной волны 265,4 нм. Доля энергии, превращающейся в ультрафиолетовый свет в лампах среднего давления, мало изменяется по сравнению с лампами ияз кого давления, однако количество ультрафиолетовой энергии на единицу длины лампы в 50— [c.139]

В ртутных лампах среднего давления давление ртутных паров составляет от 10 мм рт. ст. до 1 атм. Интенсивность света лампы возрастает с повышением давления, при этом повышается также число различных испускаемых спектральных полос. [c.164]

Состав растворов, которые используются для фильтров, предназначенных для выделения света с длиной волны 2537 А ртутной лампы среднего давления [О 242] [c.161]

Типичными источниками света являются ртутная лампа низкого давления (254 нм), ртутная лампа среднего давления (280 нм) и фосфорная лампа (254 и 280 нм). [c.50]

Наиболее существенные детали оптической схемы представлены на рис. 17. В качестве источников были испытаны две лампы ртутная лампа мощностью 85 вт и ртутная лампа среднего давления с компактным разрядом мощностью 250 ет. В последней лампе разряд происходит между двумя электродами с заостренными концами и имеет высоту 3,75 мм и ширину 1,5 л ж. Заостренные электроды расположены по направлению оптической оси, чтобы перемещения дуги происходили в основном вдоль, а не поперек оси. [c.39]

Рис. 143. Фотографический аппарат для толстых или непрозрачных образцов. Г— фотопленка 2 — комбинация из фильтров Корнинг 1-57 и 3-73 (см. текст) 3 — образец 4 — ртутная лампа среднего давления, снабженная фильтром Корнинг 7-60.

Ртутная лампа среднего давления 60 20-1.2 [c.161]

Ртутные лампы среднего давления [c.169]

Л —ртутная лампа низкого давления Б —ксеноновая лампа высокого давления иа 500 Вт В —ртутная лампа среднего давления на 100 Вт Г —ртутная лампа сверхвысокого давления на 200 Вт. [c.170]

B. Ртутная лампа среднего давления на 125 Вт с фильтрами. [c.176]

Сильное влияние фотопревращений полимеров на их физико-механические свойства нередко можно наблюдать даже визуально. Так, после облучения на воздухе в течение 96 ч УФ-светом ртутной лампы среднего давления (450 Вт) полипропиленовая пленка разрушается. [c.143]

Раствор 42 г (1 моль) уксусного альдегида в 104 г стирола облучают под азотом в течение 8 ч в стеклянном аппарате светом погружной ртутной лампы среднего давления (350 Вт). При перегонке получают 8 г (5,4%) оксетана т. кип. 69—70°С/266 Па (2 торр). [c.256]

В кварцевом аппарате растворяют 2,4 г (0,02 моль) бензальдоксима в 200 мл перегнанной уксусной кислоты и облучают 3 ч в атмосфере азота ртутной лампой среднего давления (175 Вт). Внешним охлаждением поддерживают температуру раствора 10—15°С. Затем отгоняют уксусную кислоту в вакууме при температуре бани не выше 40 °С и остаток перегоняют с водяным паром до появления прозрачного дистиллята. Кубовый остаток упаривают досуха и перекристаллизовывают из бензола. Выход 0,84 г (35%), т. пл. 128°С. [c.297]

В аппарате из стекла пирекс растворяют 0,5 г Л -окиси хинолина [33] в 20 мл воды и облучают с расстояния 30 см ртутной лампой среднего давления 15—20 ч. Затем охлаждают ледяной водой и отфильтровывают выделившийся осадок. После перекристаллизации из спирта т. пл, 193 °С, выход 0,4 г (80%). [c.297]

Ртутная лампа среднего давления мощностью 450 вт излучает 25,6 вт при длине волны 3660 А. Предполагая, что образец поглощает весь падающий свет, рассчитайте, какое время потребуется для фоторазложения 1 моля вещества, если квантовый выход реакции составляет 0,1. [c.302]

Типичные источники света — ртутная лампа низкого давления (254 нм), ртутная лампа среднего давления (280 нм) и фосфорная лампа (280 нм дополнительно излучается из фосфорной лампы, которая используется как источник света на 254 нм). [c.81]

Ртутная лампа среднего давления работает под данленпем инертного газа от 1 до нескольких атмосфер излучает приблизительно в диапазоне 2200—14 000 А, в основном в области 3100—10 000 А. Наиболее интенсивные линии излучения 3650, 4358, 5461 и 5780 А. [c.369]

Промьпплеииость выпускает полные наборы стеклянных фильтров, иерекрываюп[их нею область сиектра от УФ- до ближней ИК-области, с указанием. спектральных свойств. Этн фильтры особенно удобны лля нсиользоваиия с ртутными лампами среднего давления. [c.372]

В каждую из трех круглодонных пирексовых колб на 250 мл помещают по 8,4 г (0,1 моля) 2,3-диметилбутена-2, 175-ил хлористого метилеиа и 50 лл 5 М водного раствора едкого натра, Колбы устанавливают таким образом, чтобы более эффективно использовать падающий свет. В каждую колбу помещают покрытый тефлоном стержень для магнитной мешалки длиной 2,5 см. Кристаллизаторы из пирекса наполняют смесью воды со льдом, ставят на магнитную мешалку, колбы погружают в водно-ледяную баню и закрепляют с помощью зажима. Все три колбы устанавливают симметрично вокруг кварцевого кожуха с ртутной лампой среднего давления мощностью порядка 450 вт, охлаждаемого проточной водопроводной водой. Стенки колб должны находиться на расстоянии приблизительно 1 см от кожуха. В колбы добавляют по 2,0 г И., затем смесь облучают до исчезновения желтой окраски И. (интенсивный свет лампы должен быть загорожен экраном для предохранения глаз экспериментатора). Необходимо израсходовать 39,4 г (0,1 моля) И., распределяя его поровну между колбами. Реакционную смесь соединяют, отделяют органический слой, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Растворитель удаляют на роторном испарителе и водоструйном насосе. Добавляют 1 г метилата натрия и перегоняют продукт при пониженном давлении на колонке Вигре с отводной трубкой длиной 5 см. Приемник охлаждают на бане со смесью воды и льда и собирают первую фракцию, т. кип. 45—48°/5 мм, 1,5087. Прозрачный дистиллат (14,0—15,0 г) (62,5—67%) хранят в холодильнике. [c.133]

Перед и после каждой серии измерений интенсивности первичного пучка света проверяют по отражению от пластинки из Mg Oa, поставленной под углом 45° к падающему свету и с добавочными темными стеклянными фильтрами. Таким образом устраняются ошибки, возникающие за счет флуктуаций источника света и колебаний в сети усилителя. Для стабилизации ртутной лампы среднего давления применяют стабилизатор. [c.109]

Чувствительность гальванометра (рис. 82) подбирается в зависимости от интенсивности измеряемого монохроматического излучения. Как правило, требуются высокочувствительные гальванометры. Так, если источником является ртутная лампа среднего давления, излучение которой фильтруется при помощи одной из комбинаций фильтров, указанных в табл. 47 с целью выделения достаточно монохроматического излучения интенсивностью квантов в секунду при длине волны 3130 А, то чувствительность гальванометра, соединенного с фотоэлементом К. С. А. типа 935 (соответствует маркировке 5-5), должна составлять приблизительно 0 1а мм. При работе с излучением низкой интенсивности можно использовать усилители [22] или же работать с фотоумножителями, в которых усиление осуществляется непосредственно в самой фототрубке. При этом удается измерять интенсивности порядка нескольких тысяч квантов в секунду однако такие интенсивности обычно слишком малы, чтобы вызвать заметные фотохимические изменения, в связи с чем они представляют интерес больше для спектроскописта, чем для фотохимика. [c.240]

Для калибровки спектрометров, определения показателя преломления и других целей широко используются натриевые лампы, В спектрофлуориметрии они применяться не могут, поскольку имеют малый выход света, Эленбаас и Рименс [133] описали множество ламп, используемых для получения атомных спектров. В табл, 16 приведены интенсивности большинства сильных линий, испускаемых кадмиевыми и цинковыми лампами на 25 Вт. Размеры этих источников немного больше, чем размеры ртутных ламп среднего давления на 125 Вт (см, табл. 14), и поскольку интенсивности линий меньше, чем у ртутной лампы (ср. табл. 16 и рис, 56), они применяются только тогда, когда не может быть использована ни одна из ртутных линий. Лампы среднего и высокого давления, содержащие ртуть помимо кадмия и (или) цинка, наиболее часто используются в спектрофлуориметрии. Компактная лампа высокого давления, содержащая ртуть и кадмий, описана Нельсоном [134]. Эти лампы работают на постоянном токе. В табл. 17 приведено типичное для этих ламп спектральное распределение. [c.172]

Раствор 0,5 г 4-диазо-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофурано-на-3 в 90 мл диоксана, очищенного от перекисей, и 1 мл воды облучают в кварцевой пробирке, снабженной отводом для сбора газа, в течение 3-х часов ртутной лампой среднего давления мощностью 400 Вт. Растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса. Выпавший бесцветный осадок перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 2,2,4,4-тетраметилоксетан-З-карбоновой кислоты более 90% I — 114—115°С. По литературным данным пл = И4— 115°С. [c.207]

Раствор 0,5 г 2-изомера 4-изонитрозо-2, 2, 5, 5-тетраметил-тетрагидрофуранона-3 ( пл = 139—141°С) в 90 мл ацетона облучают в пирексовой пробирке в течение 30 мин ртутной лампой среднего давления (400 Вт). После удаления растворителя в вакууме водоструйного насоса выпадает бесцветный осадок Е-изомера с пл = 80—81°С. Выход -количественный. По литературным данным = 79—80°С. [c.207]

Растворяют 0,34 г (1 ммоль) тетрафторбората диазония, полученного из гранс-о-амино-а-феннлкоричной кислоты [23], в 50 мл смеси ацетонитрил — вода (9 1) в термостатированной колбе Эрлеименера (20 °С), к которой присоединена газовая бюретка. При перемешивании облучают ртутной лампой среднего давления (125 Вт), отстоящей на 5 см от колбы. Примерно через 3 ч выделение азота заканчивается. Прозрачный раствор выливают в 100 мл ледяной воды, отфильтровывают выделившийся осадок и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают 0,11 г (507о)> фенантрен-9-карбоновой кислоты т. пл. 260 °С. [c.181]

Растворяют две навески по 0,453 г (2 ммоль) тетрафторбората л-хлорфенил-диазония в 80 мл чистого метанола в термостатированных при 20 °С колбах Эрленмейера с двойными стетоми, соединенных с газовыми бюретками. Раствор в одной колбе продувают чистым кислородом, в другой — чистым аргоном или азотом, а затем облучают ртутной лампой среднего давления (125 Вт) с расстояния 5 см. Облучение ведут до прекращения выделения азота. Реакционную массу анализируют газохроматографически с предварительным испарением (длина колонки 4 м, диаметр 4 мм неподвижная фаза—10% силикоггового масла на породите 130°С газ-носитель — водород, 3 л/ч). Для количественных определений к облученному раствору можно добавить -дихлорбензол в качестве внутреннего стандарта, [c.181]

Раствор 1,8 г (10 ммоль) 3-диазокамфоры [34] в смеси 70 мл диоксана и 10 м.а воды облучают в атмосфере азота ртутной лампой среднего давления, охлаждаемой ледяной водой, до прекращения выделения азота. Растворитель [c.188]

В реакторе, снабженном охлаждаемом воден ртутной лампой среднего давления (125 Вт), насыщают в течение 30 мии 250 мл циклогексана хлористым водородом. После включения лампы пропускают 30 мин хлористый водород и 5,3 г нитрозилхлорида. Затем облучают еще 30 мин, пропуская хлористый водород, причем гидрохлорид циклогексаноноксима осаждается в виде масла. После этого реакционную смесь переносят в делительную воронку, органический слой промывают 80 мл воды в три приема и водный раствор подщелачивают 2 н. едким натром до pH 6. Постепенно осаждается 3,2 г чистого циклогексаноноксима (т. пл. 89°С), который отсасывают, промывают водой и сушят. Экстракцией эфиром из фильтрата можно получить дополнительно 1,9 г циклогексаноноксима. Выход 59% в расчете на нитрозилхлорид. [c.199]

В стеклянном аппарате продувают азотом в течение 5 М)П1 раствор 100 г 1,3-циклогексадиена и 9 г 2-ацетонафтона в 500 мл изопентана и облучают 24 ч светом погружной ртутной лампы среднего давления (450 Вт). Затем реакционную массу концентрируют в роторном испарителе и перегоняют в вакууме нри 34—39°С/133 Па (1 торр). Получают 92 г (92%) смеси димеров указанного на с.хеме (9.24) состава. Разделение смеси с удовлетворительными результатами удается только при помощи препаративной газовой хроматографии. [c.242]

В охлаждаемом водой аппарате из стекла пирекс облучают 82 г циклопентенона 24 ч при 20°С ртутной лампой среднего давления (450 Вт). Продукты растворяют в хлористом метилене, добавляют 300 мл четыреххлористого углерода и постепенно отгоняют большую часть хлористого метилена, в котором фотодимеры хорошо растворяются. При охлаждении упаренного раствора выделяется декан-3,8-дион в виде белого осадка, который отфильтровывают, промывают холодным четыреххлористым углеродом, перекристаллизовывают из него, сушат в вакууме и сублимируют при 115°С/66 Па (0,5 торр). Выход декан-3,8-диона 35—40 г (43—49%). Т. пл. 125—126,5 °С. Маточный раствор, полученный при перекристаллизации декан-3,8-диона, упаривают в вакууме и быстро перегоняют при 125°С/133 Па (1 торр). Затвердевший дистиллят несколько раз перекристаллизовывают из гексана. Получают 30—37 г чистого декан-3,10-днона (37—45%). Т. пл. 66-67 °С. [c.246]

Раствор 5 г метилового эфира пропиоловой кислоты в 140 мл бензола облучают под азотом в кварцевом аппарате 20 ч при 50 °С светом ртутной лампы среднего давления, например, Hanovia S 500. После перегонки в вакууме получают 0,8 г продукта в виде желтого масла с т. кип. 89 °С/53 Па (0,4 торр). [c.254]

Раствор 2,7 г антрацена в 150 мл бензола облучают в аппарате из стекла разотерм светом ртутной лампы среднего давления (125 Вт). После 5 ч облучения отфильтровывают выделившийся димер. Выход около 2,5 г (84%) т. пл. 242—244°С (разл.). [c.257]

Растворяют 0,0125 моль стильбена и 0,0125 моль соответствующего сенсибилизатора в 250 мл свободного от тиофена бензола. В качестве сенсибилизатора можно использовать любое из следующих соединений ацетофенон, бензофенон, кетон Михлера, 1- и 2-нафтальдегиды, диацетил, бензил, флуоренон, дибензаль-ацетон, пирен и эозин. Так как эозин не растворяется в указанном количестве бензола, то применяют то же количество его насыщенного раствора. Затем включают ртутную лампу среднего давления (125 Вт) и продувают прибор для облучения инертным газом. Через 10—15 мин достигается полная яркость свечения лампы и тогда заливают в прибор 230 мл приготовленного раствора. Через каждые 15 мнн (в конце опыта через 30 мин) отбирают пробы по 1 мл. Изомеризацию [c.277]

В кювете с толщиной слоя 1 см облучают 10 М раствор 1,3,3-триметил-8 -нитроспиро(индолин-2,2 -2Н-хромена) в хлорбензоле, циклогексане. тетрагидро-фуране или пиридине ртутной лампой среднего давления (150 Вт) с расстояния [c.281]

Раствор 2-метилбензофепона [15] и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [16] в бензоле с концентрацией каждого реагента 0,05 моль/л облучают в кварцевом аппарате светом ртутной лампы среднего давления при комнатной температуре в течение 24 ч. Затем отгоняют бензол в вакууме и остаток перекристаллизовывают из смеси бензол циклогексан (1 2). Выход 85%, т. пл. 112°С. (О перехвате енола малеиновым ангидридом см. [17].) [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология