Метод анализа измерений поляризационный

В кондуктометрии растворов электролитов основная задача заключается в определении преимущественно активной составляющей импеданса электрохимической ячейки. В зависимости от того, контактирует ли исследуемый раствор электролита с входными цепями измерителя электропроводности или нет, различают контактные и бесконтактные методы измерения. В научной практике в основном используется контактная кондуктометрия, ввиду ее высокой точности и простоты оборудования, а возникающие в этом методе ошибки из-за поляризационных эффектов на электродах легко уменьшаться до требуемого уровня, определяемого конкретной задачей. Бесконтактные методы применяются в основном при измерениях в агрессивных средах, при экстремальных внешних воздействиях (высокие температуры и давления) или когда материал электрода катализирует побочные химические процессы. Хотя в бесконтактных ячейках исчезает погрешность, связанная с поляризационными эффектами на электродах, высокая точность измерений на них не достигается [2, 5]. Их чаще используют для относительных измерений электропроводности в технологических процессах. Так, например, в [122] описан безэлектродный метод измерения электропроводности в потоке жидкой среды с помощью кондуктометра с микропроцессором. Метод основан на явлении взаимоиндукции в системе генератор - жидкость - детектор, при этом генератор и детектор выполнены в виде тороидов, опоясьшающих трубопровод с анализи- [c.126]

Ламповые схемы. Для потенциометрического метода анализа особый интерес представляют измерительные ламповые. установки. Измерение электродвижущей силы элемента основано на свойствах электронных ламп усиливать напряжение. Применение в приборе электронного усилителя дает возможность практически полностью избежать поляризационных явлений а электродах и определить токи в измеряемой цепи порядка 10 а. [c.221]

Поляризационные кривые имеют большое значение для объяснения основных закономерностей коррозионных процессов и расчета последних. Экспериментальное измерение и анализ полученных поляризационных кривых — это один из основных методов изучения механизма процесса электрохимической коррозии. [c.79]

Поскольку определить истинные значения pH весьма трудно, необходимы дополнительные химические анализы, чтобы судить о способности поровой жидкости бетона пассивировать или активировать сталь. Особый интерес представляют методы непосредственной оценки электрохимического состояния стали в бетоне. Такими методами являются измерение равновесных потенциалов и снятие поляризационных кривых стали в бетоне. [c.46]

При изучении электродных процессов мы пользовались методом исследования поляризационных кривых и физико-химическим методом анализа нродуктов электролиза. Измерение потенциала производилось с каломельным полуэлементом. Нами были исследованы поляризационные кривые на медных электродах в растворе ортофосфорной кислоты (уд. в. 1,55), на никелевых — в серной кислоте (уд. в. 1,6) и на электродах из. углеродистой стали — в растворе, имевшем в своем составе 82 весовых % ортофосфорной кислоты (уд. в. 1,6), 12% серной кислоты (уд. в. 1,84) и 6% хромового ангидрида. [c.414]

Коррозию неодима в расплавленной эвтектической смесн хлоридов литня и калия изучали как прямым (весовым), так и электрохимическим методом путем измерения стационарных и равновесных потенциалов неодима в расплаве и снятия анодных поляризационных кривых. Электродом сравнения служил хлорный электрод. Коррозию неодима в расплавах, содержащих борфторид калия, определяли путем химического анализа охлажденного расплава. Все опыты проводились в атмосфере очищенного аргона. Результаты, полученные всеми тремя [c.126]

Условия эксплуатации графитированных электродов, являющихся токоподводами дуговых электропечей, исключают развитие поляризационных эффектов, в связи с чем разработана методика и изготовлена установка для определения окис-ляемости электродного графита, позволяющая устранить систематическую погрешность измерения окисляемости, связанную с накоплением зарядов на поверхности графита и тем самым повысить точность определения при анализе качества электродов. Метод определения максимально приближен к условиям эксплуатации. Кроме того, расширен диапазон измерения окисляемости до 2000° С вместо 900° С. [c.29]

II. В наиболее простом и распространенном случае таких измерений после выдержки электрода при определенном потенциале (равновесном, коррозионном, заданном с помощью потенциостата) скачком изменяют потенциал и регистрируют изменение скорости изучаемого процесса во времени. Анализ получаемой зависимости г = ( ) может дать информацию, которую нельзя извлечь из медленных поляризационных измерений, например [1], при определении кинетических констант электрохимической реакции (константы скорости К, коэффициентов переноса аир, тока обмена о), когда при практически реализуемых стационарных условиях замедленной стадией является диффузия в растворе. Были сделаны попытки применить этот метод также для выявления и изучения электрохимических процессов, скорость которых может лимитироваться диффузией реагентов в поверхностном слое окисла [255]. [c.172]

Каталитические токи молибдена на фоне хлорной кислоты В. А. Большаковым и Г. П. Стойловым (1964) применены для анализа почвенных вытяжек. Для отделения молибдена от сопутствующих элементов используется экстракция с а-бензоиноксимом. Для повышения чувствительности метода авторы увеличили концентрацию хлорной кислоты до 15% (около 1,6 М). Это позволяет определить до 0,05 мкг/мл Мо. Дальнейшее повышение концентрации реагента хотя и усиливало ток, но ухудшало форму поляризационной кривой и затрудняло измерение высоты волны при малых концентрациях молибдена. [c.201]

При использовании ультрацентрифуги для анализа молекулярно-весовых распределений (т. е. в масс-спектрометрии) существенное значение имеет разрешающая сила поляризационного интерферометра, поскольку при применении этого метода даже бесконечно узкая граница раздела раствор — растворитель изображается полосой конечной ширины а. Уменьшение величины а повышает разрешающую силу установки, но уменьшает ее чувствительность (в отношении возможности измерений в [c.433]

Широко используется при исследовании кинетики электродных процессов полярографический метод, основанный на измерении силы тока, протекающего на ртутном капельном электроде при различных значениях его потенциала. Метод стационарных поляризационных кривых и полярографический метод называют классическими методами в отличие от нестационарных (релаксационных) методов исследования кинетики электродных процессов, также широко используемых в настоящее время. Нестационарные методы исследования обычно основаны на анализе зависимости потенциала электрода или плотности поляризующего тока от времени в условиях, когда либо поляризующий ток, либо потенциал изменяются во времени по определенному закону. [c.70]

Для определения координат атомов проведены измерение 1 анализ интенсивности около 300 структурно-независимых отражений типа hko и okl. Интенсивность отражений измерялась ионизационным методом. Измерения проведены на кристалле сферической формы диаметром 0,51 мм. Сферическая форма образца получена обкаткой [6]. Учитывались поправки на поглощение и Лоренц-поляризационный фактор. [c.268]

Поляризационные исследования. Венгерскими физиками был предложен оригинальный метод люминесцентного анализа битумов, основанный на измерении степени поляризации свечения растворов образцов породы, взятых с поверхности земли. Из теории известно, что степень поляризации свечения уменьшается с увеличением симметрии молекул (см. ПО). Молекулы битумов, образованных органическими веществами в поверхностных слоях почвы, и молекулы нефтеносных битумов имеют различную степень симметрии. Первые из них менее симметричны по сравнению со вторыми. Это позволяет по величине степени поляризации лю.минесценции пробы судить о природе битума, находящегося в ней. [c.469]

Методы, основанные на измерении величин, характеризующих световое излучение, путем преобразования их в электрический сигнал и обработки его вторичными блоками, имеют широкое распространение, поскольку они хорошо вписываются в технологический процесс. К таким методам можно условно отнести фотометрический, деиситометрический, колориметрический и некоторые разновидности поляризационного и спектрального методов. Фотометрический метод предполагает измерение вторичной освещенности, яркости, светового потока или интенсивности светового излучения, полученного после взаимодействия с контролируемым объектом. Использование той или иной физической величины зависит от конкретной реализации метода, выбранной оптической системы и первичного измерительного преобразователя. Деиситометрический состоит в том, что измеряется оптическая плотность или коэффициент пропускания. Поляризационный отличается использованием поляризованного света и анализом поляризации прошедшей компоненты. Колориметрический заключается в анализе цветовых составляющих света или их отношения. При реализации этих методов основной процесс измерения или преобразования может быть сведен во многих случаях к фотометрическому, поэтому рассмотрим его как основной вариант построения аппаратуры и отметим особенности в реализации других методов. [c.251]

Основным методом исследования кинетики электрохимических реакций является получение кривых, передающих связь между потенциалом электрода под током и плотностью тока. Эти кривые называются обычно I — е (или поляризационными) кривыми. Анализ формы поляризационных кривых, а также анализ характера их зависимости от состава раствора, температуры и других физико-химических параметров, позволяют получить довольно полные сведения о природе изучаемого электродного процесса. Поляризационные кривые снимают чаще всего по прямому компенсационному методу. В этом случае ка исследуемый электрод подается постоянный ток и измеряется установившееся значение потенциала или, точнее, значение разности потенциалов между исследуемым электродом и соответствующим электродом сравнения. При таком способе измерения (рис. 49) в величину потенциала включаются омические потери в контакте (кбод), в подводящем проводнике (до точки разветвления компенсационной и поляризационной схем — 180 ), в самом электроде ( еом) и в слое электролита между электродом и капиллярным концом электролитического соединительного ключа (збод). Омические потери напряжения в металлических проводниках обычно малы и их всегда можно или снизить до желаемой величины (увеличением сечения проводника, сокращением его длины и т. п.), или учесть на основании прямых измерений и расчетов. Падение напряжения в электролите труднее поддается учету и может составить заметную долю от всей измеряемой величины. Кабановым были предложены расчетные формулы, по которым можно получить ориентировочную величину омического падения напряжения, если известны геометрия электрода и способ подведения к нему электролитического ключа, а также удельная электропроводность раствора. Вследствие конечной скорости транспортировки ионов, слой электролита в непосредственной близости к электроду имеет состав, отличный от состава исходного раствора. Кроме [c.322]

Основным методом Исследования кинетики электрохимических реакций является получение кривых, передающих связь между потенциалом электрода под током и плотностью этого тока. Такие кривые называются обычно г—е- или поляризационными кривыми. Анализ формы поляризационных кривых и изучение характера их зависимости от состава раствора, температуры и других физикохимических параметров позволяют получить довольно полные сведения о природе данного электродного процесса. Поляризационные кривые снимают чаще всего по прямому компенсационному методу. В этом случае на исследуемый электрод подают постоянный ток и измеряют установившееся значение потенциала или, точнее, значение разности потенциалов между исследуемым электродом и соответствующим электродом сравнения. При таком способе измерения (рис. 60) в величину потенциала включаются омические потери в контакте кБош в подводящем проводнике еом (до точки разветвления компенсационной и-поляризационной схем) в самом электроде 2бом и в слое электролита между электродом и капиллярным концом электролитического соединительного ключа зБом. [c.396]

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ — различные электрохимич. методы анализа р-ров, основанные на измерении и построении кривых зависимости силы проходящего через р-р тока от напряжения между индикатор-НЫД1 электродом и неполяризующимся электродом сравнения. В американской литературе к В. часто относят тахгже многие методы исследования кинетики электродных реакций (снятие поляризационных кривых и т. д.). Различают В. при контролируемом н а- [c.326]

В части 1 книги, посвященной структурным и электронным аспектам исследования роли ионов металлов в белках, сначала речь идет о возможностях и разрешающей способности рентгеноструктурного анализа белков. Здесь обсуждаются интересные и для неоргаников, и для биохимиков проблемы установления кристаллической структуры макромолекулярных веществ. При рассмотрении каждого примера сделана попытка соотнести кристаллографические данные с результатами, полученными такими методами, как измерение магнитной восприимчивости, электронный парамагнитный резонанс, поляризационная спектроскопия монокристаллов. В этой части рассматриваются гемовые белки, цинксодержащие металлоферменты, а также кобальт-, медь-, кадмий-, ртуть-, никель-, и марганецзамещенные карбоксипептидазы. Приведены данные по белкам, связывающим кальций. [c.9]

По данным Швенка [76, 97] постоянная времени спада потенциала, определяемого перенапряжением диффузии, составляет от 10"2 с до нескольких секунд. В некоторых случаях время может измеряться часами и сутками и даже быть значительно большим. Тот факт, что поляризационная и омическая составляющие потенциала характеризуются различными временами установления и при отключении поляризующего тока падают с разной скоростью, принципиально может быть положен в основу выделения поляризационной составляющей при электрохимических измерениях потенциала. В литературе описан ряд коммутационных схем для измерения поляризационного потенциала в лабораторных условиях. Однако для анализа возможности использования этого метода на протяженном подземном сооружении необходимо рассмотреть физические процессы, происхо- [c.149]

ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ — различные электрохимич. методы анализа р-ров, основанные на измерении и построении кривых зависимости силы проходящего через р-р тока от напряжения между индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения. В американской литературе к В. часто относят также многие методы исследования кинетики электродных реакций (снятие поляризационных кривых и т. д.). Различают В. при контролируемом н а-пряжении или при контролируемой силе т о-к а. В первом случае измеряют ток, поддерживая постоянным или непрерывно изменяя напряжение, накладываемое на электролитич. ячейку. Е1сли определяемое вещество способно к реакции на электроде, то на кривой сила тока — напряжение (точнее, сила тока — потенциал электрода) наблюдается диффузионная волна окисления или [c.326]

Экспериментальная часть. В работе использовали металлический неодим марки НМ-1, чистотой 99,3%, остальное — в основном редкоземельные элементы. Для приготовления эвтектики хлориды лития и калия марки х. ч. дважды перекристаллизовы-вали, сушили, плавили по отдельности, а затем сплавляли в требуемом соотношении. Перед каждым опытом эвтектику в ячейке выдерживали под вакуумом при нагревании до 350° в течение 40 мин, а затем — в расплавленном состоянии 1 час. Коррозию неодима в хлоридном расплаве изучали как прямым (весовым), так и электрохимическими методами путем измерения стационарных потенциалов и снятия анодных поляризационных кривых электродом сравнения служил хлорный электрод. Для приготовления расплавов, содержащих борфторид калия, применяли тетрафторборат калия марки ч. д. а. Его предварительно переплавляли в платиновых тиглях, а затем готовили необходимые смеси с хлоридом калия. Пластинки неодима с видимой поверхностью 3 см загружали вместе с навеской солей в алун-довые тигли. Коррозию неодима в указанных смесях солей изучали путем анализа охлажденного расплава на содержание неодима. [c.84]

Конечные продукты реакции, как правило, определяют путем проведения макроэлектролиза при контролируемом потенциале с последующим их выделением из раствора н анализом с помощью методов, обычно применяемых в органической химии (определение физических констант вещества, элементный анализ, ЯМР- и ИК-спектроскопия, масс-спектрометрия, хроматография и т. д.). Если эти продукты образуются в результате медленных химических превращений в объеме раствора, следующих за переносом электрона, то исследование кинетики таких химических стадий электрохимическими методами оказывается малоэффективным. Здесь более пригодны методы изучения химической кинетики в гомогенной фазе. Нечувствительность электрохимических методов эксперимента к достаточно медленным химическим превращениям в растворе является причиной того, что во многих случаях выводы о природе конечного продукта реакции, сделанные на основе данных препаративного электролиза и анализа поляризационных кривых, измеренных в стационарных или нестационарных условиях, оказываются различными, поскольку относятся к неодинаковым временным интервалам, охватывающим неодинаковое число стадий суммарного процесса. [c.195]

Прямая полярография. Для прямых полярографических измерений исиользуется полярограф, на котором получают прямую поля-рограмму, которая представляет собой поляризационную кривую с площадкой, соответствующей предельному диффузионному току. Последний пропорционален концентрации анализируемого вещества. При анализе смеси ионов получается полярографический спектр, где каждому иону соответствует определенная площадка диффузионного тока. Чувствительность методов прямой полярографии 10- моль л и разрешающая способность порядка десяти. [c.165]

В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

Для определения эффективности защиты металла от коррозии применялся электрохимический метод, основанный на снятии поляризационных кривых для металла контактирующего с ингибированной и неингибированной агрессивными средами, а также последующем анализе хода катодных и анодных ветвей этих кривых. Поляризационные измерения и обработку полученных данных проводят при этом по известной методике (ГОСТ 9.506-87 (СТ СЭВ 5733-86)), дополняя ее расчетом степени защиты металла от коррозии ингибитором, Расчет заключается в экстраполяции тафелевых участков поляризационных кривых, снятых в ингибированной и неингибированной средах, до значений соответствующих потенциалов коррозии, в результате чего можно определить величины токов коррозии в неингибированной(1о) и ингибированной (1) средах. Степень защиты металла ингибитором 2 (%) и коэффихщент торможения коррозии л вычисляют по формулам [c.168]

Объяснение электродных процессов основывается главным образом на-анализе поляризационных измерений, причем сейчас существуют различные методы, с помощью которых можно извлечь из этих измерений максимум информации. Определение стехиометрических чисел (Хориути, 1948) позволяет сократить число возможных механизмов, но этого приема недостаточно для однозначного выбора определенного механизма. Метод определения порядка реакции, который предложили и щироко использовали Геришер и Феттер (1950), оказался в высшей степени ценным. Следует отметить также работы Петрочелли (1951) и Левартовича (1952). [c.16]

Особого внимания для оценки чистоты нефтепродуктов заслуживают методы дисперсионного анализа, основанные на их оптических свойствах поглощение, отражение и рассеяние света. Эти методы являются универсальными, бесконтактными, быстрыми, позволяющими исследовать труднодоступные объекты, не нарушая их исходного состояния [2, 3, 9, 39—50]. Оптические методы сводятся в основном к измерению следующих величин пропускания излучения в функции длины волны (спектральная прозрачность или мутнометрия) окраски рассеянного излучения (тиндалеметрия) отдельных отблесков рассеянного излучения (ультрамикроскопия или темнопольная микроскопия) поляризационных характеристик рассеянного излучения углового распределения рассеянного излучения (нефелометрия) уширения спектральной линии рассеянного излучения (гетеродинирование). [c.17]

Существуют два основных метода электрохимических поляризационных измерений гальваностатический и потенциостати-ческий. При использовании гальваностатического метода поддерживают постоянным (или изменяют по заданной программе) ток, поляризующий электрод, а следовательно, и расчетную плотность тока вн (при неизменной поверхности электрода). В ходе опыта потенциал является функцией плотности тока, скорости реакции, состава раствора и других переменных. При анализе экспериментальных данных можно рассматривать ско-)0сть реакции как функцию потенциала, состава раствора и т. д. Три потенциостатической поляризации поддерживают постоянным (или изменяют по заданной программе) потенциал электрода, определяя плотность тока и скорость реакции как функцию потенциала и других переменных. [c.58]

Рассматриваемые измерения могут быть выполнены в общем случае различными методами — оптическими, радиометрическими и др. Однако в том случае, когда изучаемое вещество на поверхности может вступать в электрохимические реакции восстановления или окисления, возникает возможность применить для анализа кулонометрические методы. Эти методы основаны на измерениях количества электричества Q, затраченного на восстановление (окисление) изучаемого вещества, т. е. в сущности на законе Фарадея. Кулонометрические методы довольно чувствительны (позволяют определять до сотых долей монослоя вещества на поверхности), но особенно удобны тем, что во многих случаях позволяют проводить анализ с помощью той же аппаратуры, которая служит для поляризационных измерений, на электроде, находящемся в ячейке, в рабочем растворе. Основное условие применения кулонометрических методов заключается в том, что должна существовать и быть достижимой область потенциалов, где весь или почти весь ноляризую- [c.161]

На основе рентгеноструктурного анализа с высоким разрешением проведено сравнение стереохимических свойств трех типов взаимодействий металл—белок. Для установления структурных и электронных факторов, ответственных за регуляцию активности иона металла, рассмотрены координационные центры металл — лиганд в белках и прослежена связь между молекулярной структурой, стереохимией и электронной структурой и биологической ролью функции иона металла. Гидро( бное взаимодействие порфиринового кольца гемоглобина и миоглобина рассмотрено по данным измерений магнитной восприимчивости, спектроскопии парамагнитного резонанса и исследования поляризационных спектров поглощения монокристаллов. С точки зрения электронной конфигурации (1-орбиталей и геометрии координации обсуждается взаимодействие замещенных ионов металлов в карбоксипептидазе А с карбонильной группой субстратов при гидролизе пептидов. Предполагается, что спектральные изменения, зависящие от pH и наблюдаемые в спектре электронного поглощения, замещенного иона Со(П), каталитически активного в карбоангидразе, обусловлены образованием упорядоченной структуры растворителя вблизи иона Со(И), Корреляция между молекулярной структурой, определенной методами рентгеноструктурного анализа, и электронной структурой координационного центра металл — лиганды, оцененной из спектроскопических данных, указывает на происхождение структурной регуляции реакционной способности иона металла в белках и ферментах. [c.123]

Сложность колебательных спектров солей полинитросоединений предъявляет особые требования к исследованию строения этих солей методами колебательной спектроскопии. Использование колебательных спектров для решения вопросов строения анионов невозможно без надежной, строго теоретически обоснованной интерпретации спектров, которая может быть сделана только на основе полного экспериментального материала, позволяющего определить (все 3N—6) фундаментальные частоты колебаний, установить для каждой из частот тип симметрии и выявить принадлежность каждой из частот к определенной группе атомов. Указанная экспериментальная база в литературе отсутствовала (практически не было КР-спектров, данных по поляризационным измерениям, данных по сдвигам частот при изотопозамещении и др.) и это приводило к тому, что достоверность предлагаемых вариантов интерпретаций спектров [85—87] не была обеспечена ни экспериментальными данными, ни результатами теоретического анализа. [c.363]

Рассмотрим на примере одноимпульсного гальвапостатического метода возможности релаксационных измерений [33, 44]. В этом методе анализируется зависимость потенциала электрода от времени после подачи на электрохимическую ячейку импульса тока прямеугольной формы. Принципиальная схема измерений остается той же, что и при изучении стационарных поляризационных кривых (см. рис. 1.1), но для анализа зависимостей Е — t в цепи II нербходимо использовать осциллограф, а в цепи I прямоугольные импульсы тока задают либо с помощью специального ключа (запускающего одновременно развертку осциллографа), либо с помощью электронного генератора импульсов. В соответствии со сказанным выше о,необходимости учета заряжения емкости двойного электрического слоя, ток через границу электрод— раствор записывают как сумму двух слагаемых — емкостного и фара-деевского [c.28]

Изучалось электрохимическое поведение чистого железа [железо Оммет фирмы Дейче эдельштаальверке АГ содержание примесей (в процентах) С —10 , Мп —10" , 51 —10 Р —10 , 5—2-10 ] в растворах соляной кислоты в атмосфере водорода в стационарных условиях — с помощью обычного гальваностатического метода и в нестационарных условиях — с помощью так называемого гальваностатического переходного метода. Электролитом и коррозионной средой служила НС1 (квалификации для анализа ), очищенная предварительным электролизом или двукратной перегонкой. Измерения проводили в интервале pH от 0,5 до 3 в присутствии индифферентного электролита (очищенного КС1) и без него. Более подробное описание приборов и методики снятия стационарных поляризационных кривых содержится в предыдущем сообщении [1]. [c.464]

Поскольку новые методы исследования тесно связаны со стереорегулярностью полимеров, в книге приведена отдельная глава но определению микротактичности. Только одна глава книги — фракционирование—составлена с препаративной точки зрения. Но даже в этом случае выбраи один метод — экстракционная хроматография применительно к полиолефинам. В шести главах изложены методы, которые можно отнести к категории оптических. К ним относятся использование поляризованного излучения и дейтерированных образцов в инфракрасной спектроскопии, двойное лучепреломление и светорассеяние твердыми полимерами, дисперсия оптического вращения, поляризационная флуоресценция, дифракция рентгеновских лучей под малыми углами и дифракция электронов. В главе о ядерном магнитном резонансе рассматриваются только спектры высокого разрешения. Двумя термометрическими методами являются дифференциальный термический анализ и новый метод измерения тепловых эффектов при механической деформации. Остальные пять глав посвящены свойствам растворов и некоторым другим свойствам светорассеянию и осмометрии при повышенных температурах, ультрацентрифугированию в градиенте плотности, двойному лучепреломлению в потоке, эластоосмометрии и полимерным монослоям. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология