Бис-диазонии деазотирование

В связи с этим представляют интерес разработанные А. А. Берлиным, В. П. Парини и Б. И. Лиогоньким с сотр. методы синтеза полиазоариленов и различных полиариленхинонов путем разложения соответствующих бис-диазониев з-б8. в последнее время синтез ПСС деазотированием бис-диазониев успешно применяется для получения полиазоариленов, содержащих в бензольных ядрах различные функциональные группы или гетероатомы в цепи °. [c.91]

Для синтеза полиазоариленов и их аналогов применяются соли бис-диазония, получающиеся деазотированием соответствующих ароматических или гетероциклических диаминов или их производных, содержащих в ароматических ядрах заместители (алкил, арил, галоген, алкоксил, карбоксил, сульфогруппа, нитрогруппа и др 63-65,69,70) Водный или водно-спиртовой раствор соли бис-диазония при о—5°С приливают к раствору или суспензии восстановителя (аммиачный комплекс Си+, соли ТР+). При этом происходит полное восстановление диазония с выделением азота и образованием арильного и арилазотного радикалов, рекомбинация которых обусловливает рост цепи [c.91]

Процессы деазотирования применяются также в синтезе поли-ариленферроценов и полиариленхинонов. А. Н. Несмеяновым с сотр. установлено , что при взаимодействии соли диазония с ферроценом (Ф) происходит прямое арилирование ферроцена по схеме [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология