Диазония соли восстановление

Диазония соли, восстановление 203 Диазотирование 104, 118, 203, 204, [c.558]

Восстановление и окисление солей диазония. Мягкое восстановление солей диазония приводит к ароматическим производным гидразина и применяется для препаративного получения этих соединений. Реакцию можно проводить двумя различными способами [c.592]

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Восстановление солей диазония [c.418]

Восстановление азосоединений или солей диазония 19-69. Восстановление нитросоединений [c.422]

Б. Реакции с сохранением диазониевой группы. 1. Восстановление солей диазония хлоридом олова(И) в солянокислом растворе дает фенилгидразины [c.110]

Восстановление солей арендиазония — один из важнейших методов синтеза арилгидразинов. Для их получения соли диазония можно восстанавливать хлоридом олова (Ц) в соляной кислоте [c.307]

Другой метод, описанный в краткой статье Форлендера и Ф. Мейера (1902), а затем разработанный Аткинсоном (1940), можно иллюстрировать на примере получения дифеновой кислоты, исходя из антра-ниловой кислоты, путем постепенного добавления раствора соли диазония к раствору аммиачной закиси меди, приготовленной восстановлением сульфата меди в аммиаке с помощью гидроксиламина [c.264]

Дезаминирование. — Методы восстановления солей диазония применимы также и для замены диазогруппы на водород, а [c.267]

При кипячении солей диазония со спиртами наряду с образованием алкилированных эфиров наблюдается также и другая реакция, конкурирующая с первой. Она заключается в восстановлении солей диазония до углеводородов. В таких растворителях, как циклические эфиры (диоксан, тетрагидрофуран и Др.), а такл е в диметилформамиде эта реакция становится главной (восстановление по Меервейну). При этом в результате радикального цепного процесса на арильный остаток переносится водород [c.235]

Кроме рассмотренного выше восстановления солей диазония до углеводородов, их можно восстановить также и с сохранением азота в молекуле. При таком восстановлении водород присоединяется по двойной связи М = Ы и образуются арилгидразины. В качестве восстановителей используют сульфит натрия, цинк в ледяной уксусной кислоте или дихлорид олова в солянокислом растворе (ср., однако, выше с восстановлением до углеводородов раствором станнита). [c.237]

Гидразины восстановлением солей диазония II 237 [c.384]

Восстановление солей диазония (получение ароматических гидразинов) [c.135]

К полученному раствору соли диазония при помешивании приливают охлажденный до 0° раствор хлористого олова в 47 мл концентрированной соляной кислоты. В результате восстановления диазосоединения происходит выделение кристаллов солянокислого фенилгидразина. Смесь оставляют стоять в течение нескольких часов на холоду, после чего кристаллы отсасывают и отжимают на фильтре стеклянной пробкой. [c.136]

Восстановление соли диазония сернистокислым натрием Реактивы [c.136]

В процессе восстановления соли диазония необходимо все время держать реакционный сосуд в воде со льдом. [c.139]

Второй фенантреновый хинон, 3,4 ф е н а н т р е и х и и о н, стал известен благодаря работам Физера. Он получается из 3-оксифенантрена в результате сочетания с солью диазония, восстановления образующегося красителя до амина н обработки амина азотистой кислотой [c.717]

Нитрование тиофена удается с трудом лучше всего оно протекает, если пары тиофена пропускать в дымяндую азотную кислоту. Нитрогруппа вступает в а-положенне. Хороню кристаллизующийся а-нитротиофен (т. пл. 46°, т. кип. 224—225°) может быть восстановлен до аминосоединения, которое представляет собой чрезвычайно неустойчивое вещество, не поддающееся диазотированию, но, подобно ароматическим аминам, способное сочетаться с солями диазония. [c.966]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Соли диазония можно превратить в арилгидразины, В качестве восстановителей используют сульфит натрия, хлорид олова в солянокислом растворе, цинк в ледяной уксусной кислоте. Восстановление сул1 итом натрия протекает по схеме [c.193]

Назовите соединения, образующиеся при восстановлении солей диазония в указанных условиях а) фенилдиазоний- [c.159]

Восстановление диазониевых солей хлоридом олова (II) приводит к арилгидразинам. При восстановлении фосфорноватистой кислотой Н,зРОг соли диазония превращаются в арены [c.700]

Восстановление в арилгидразины. — Восстановление соли диазония рассчитанным количеством хлористого олова при низкой температуре или, лучше, избытком сульфита натрия в горячем растворе приводит к образованию соответствующего арилгидразина. Реакция, по-видимому, проходит через стадию образования диазохлорида eHs—N = N— l или диазосульфоната eHs—N==N—SOsNa, которые находятся в равновесии с солью диазония [c.267]

ИЗ анилина с почти количественным выходом и затем превращен в симм-трибромбензол восстановлением диазотированного амина этиловым спиртом. Влажный осадок триброманилина растворяют в этиловом спирте, содержащем немного бензола, и обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем добавляют твердый нитрит натрия. По мере образования соль диазония восстанавливается этиловым спиртом до с л и-грибромбензола с одновременным выделением азота и ацетальдегида [c.268]

Сырой продукт реакции содержит основные побочные продукты, образующиеся за счет восстановления диазония медной солью, или фенолы. Эти примеси отмываются последовательно йислотой и щелочью. [c.466]

Восстановление солей диазония до сих пор является наиболее широко применяемым методом синтеза арилгидрази-нов. [c.62]

Восстановление хлорида фенилдиазония. В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной мешалкой и капельной воронкой, охлаждают до З С раствор сульфита натрия и добавляют к нему 50 г льда. После этого при постоянном перемешивании быстро прибавляют раствор соли диазония, полученный из 0,4 моля анилина (получение см. в разд. Г,8.2.1). Затем нагревают смесь 10 мин при 20°С и 30 мин при 70 °С. Раствор становится темио-красным. Горячий раствор подкис-ляют концентрированной соляной кислотой (по лакмусу) и нагревание продолжают еще 6 ч при 70 °С. [c.237]

Однозамеш енные гидразины (фенилгидразин, л-нитрофенил-гидразин и др.) могут быть получены восстановлением соответствующих солей диазония [c.135]

Приготовление раствора сернистокислого калия. Растворяют 10 г едкого кали в 50 мл воды и насыщают сернистым газом после этого к раствору прибавляют 18 г твердого углекислого калия (реакция раствора должна быть сильно щелочной). Полученный раствор содержит серн истоки слый калий в количестве, достаточном для восстановления полученной соли диазония. [c.139]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.267 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.271 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.521 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.259 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.272 , c.273 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология