Полиариленхиноны

При введении электроноакцепторных ЗОзН-групп в полиариленхиноны полимер становится способным наряду с электронным к ионному обмену, при этом увеличивается его окислительный потенциал. Более слабые кислотные свойства полипропиоловой к-ты (I, В = СООН, R = H) с преимущественно транс-трансоидной конфигурацией полиеновой цепи (карбоксильные группы расположены по одну сторону полиеновой цепи), чем полипропиоловой к-ты с транс-цш- [c.498]

Полиариленхиноны, полученные при действии и-бензохино-на на различные бисдиазотированные ароматические диамины, устойчивы в инертной атмосфере до 970 К, а на воздухе-до 623 К [54]. [c.40]

В связи с этим представляют интерес разработанные А. А. Берлиным, В. П. Парини и Б. И. Лиогоньким с сотр. методы синтеза полиазоариленов и различных полиариленхинонов путем разложения соответствующих бис-диазониев з-б8. в последнее время синтез ПСС деазотированием бис-диазониев успешно применяется для получения полиазоариленов, содержащих в бензольных ядрах различные функциональные группы или гетероатомы в цепи °. [c.91]

Процессы деазотирования применяются также в синтезе поли-ариленферроценов и полиариленхинонов. А. Н. Несмеяновым с сотр. установлено , что при взаимодействии соли диазония с ферроценом (Ф) происходит прямое арилирование ферроцена по схеме [c.94]

Большие возможности открывает разработанная А. А. Берлиным с сотр. поликонденсация бис-диазониев с хинонами - . Основанием для создания этого метода явились данные об арилирова-нии хинонов диазосоединеииями . Синтез полиариленхинонов осуществляется при 20 °С в водно-спиртовом растворе в присутствии ацетата натрия. В зависимости от соотношения исходных продуктов образуются полимеры линейной, разветвленной или сетчатой структуры [c.95]

Весьма перспективно применять в качестве стабилизаторов клеев полиариленхиноны, в частности полифениленхинон (ПФХ). Введение ПФХ в клеевые композиции на основе полибензимидазолов позволяет повысить прочность клеевых соединений при сдвиге при температуре испытания 250°С, а также стойкость к старению при 320°С. Однако исходная прочность клеевых соединений при комнатной температуре снижается, вероятно, в результате повышения жесткости системы. Оптимальным является введение 3—6% ПФХ от массы полимера [16, с. 28]. Повышение термостойкости полибензимидазольных клеев [c.122]

Весьма перспективно использовать в качестве стабилизаторов клеев полиариленхинонов, в частности полифениленхинона (ПФХ). Введение ПФХ в клеевые композиции на основе полибензимидазолов позволяет повысить прочность клеевых соединений при сдвиге при температуре испытания 250 °С, а также стойкость их к старению при 320 °С (рис. 1П.4 и П1.5). Однако исходная прочность клеевых соединений при комнатной температуре при введении ПФХ снижается, вероятно, в результате повышения жесткости системы. Оптимальным является введение 3—6% ПФХ от массы полимера [13, 14]. Повышение термостойкости полибензимидазольных клеев наблюдается также при введении в них полиазофе-нилена, полученного электролизом бензидина, азотированного по обеим аминогруппам [14]. [c.75]

Несомненный интерес также представляют поликонденсациоп-ные иониты на основе ароматических углеводородов и совсем еще малоизученные иониты на основе полиариленхинонов, гетероцепных полимеров II других соединений, где, в частности, мо/кно ожидать получения новых радиационно-устойчивых и термостойких материалов. [c.5]

Указывается, что в результате реакции беизохинона с тетразотированным бензидином, Ч-толиднном, бензидин-2,2 -дисульфоновой кислотой или 4,4 -диаминостильбен-2, -дисульфо-новой кислотой образовались соответствующие полиариленхиноны описываются окислительно-восстановительные и ионообменные свойства этих редокс-полимеров. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология