Диазоний взаимодействие солей

Реакция азосочетания — взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями (аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Аг—Аг по механизму электрофильного замещения. Ион диазония, являясь электрофильным агентом, атакует атом углерода с наибольшей электронной плотностью [c.191]

Диазосоединения. Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Аг—Н = Ы—X, легко образую-. щихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. Таким путем получаются [c.588]

А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли а) хлористый фенилдиазоний б ) хлористый ж-нитрофенилдиазоний в) хлористый /г-хлорфе-нилдиазоний г) хлористый а-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с I и с 2 молекулами щелочи. [c.107]

Диазогруппа замещается на N при взаимодействии соли диазония с цианидом одновалентной меди. Для предотвращения потерь цианид-иона в виде H N раствор соли диазония перед добавлением цианида меди нейтрализуют карбонатом натрия. [c.739]

Наибольшее значение из этого типа реакций имеют реакции азосочетания, т. е. реакции взаимодействия солей диазония с ароматическими аминами или фенолами, приводящие к образованию соединений Аг—N = N—Аг по общей схеме [c.248]

Взаимодействие солей диазония с ароматическими аминами, фенолами или некоторыми СН-кислотами с образованием соответствующих азосоединений. [c.214]

В качестве побочного продукта реакции получается фенол (взаимодействием соли диазония с водой при нагревании) присутствие даже небольшого избытка иодистого калия препятствует побочной реакции. [c.224]

Один из наиболее ранних способов, примененных для замещения диазогруппы водородом, состоит в кипячении диазониевой соли со спиртом Впоследствии было установлено, что при этом образуются также в большем или меньшем количестве жирноароматические эфиры. При нафевании сернокислого фенилдиазония с метиловым спиртом образуется анизол с 70%-ным выходом, наряду с небольшим количеством бензола Следовательно взаимодействие солей диазония со спиртами может протекать в двух направлениях [c.435]

Взаимодействие солей диазония с оксимами с последующим гидролизом [c.413]

При взаимодействии солей диазония с гидроокисью серебра образуется также очень нестойкая гидроокись диазония [c.310]

Прн взаимодействии солей диазония с первичными и вторичными аминами вначале образуются диазоамино- [c.311]

Взаимодействие солей диазония с аминами [c.454]

Взаимодействуя с аминами все зти диазотирующие агенты дают нитрозоамины, превращающиеся в кислой среде в соли диазония. Взаимодействие диазотирующего агента (для простоты [c.133]

Взаимодействие солей диазония с фенолами [c.456]

При реакции диазотирования берут избыток минеральной кислоты против теоретически необходимого количества, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином. Диазо- [c.113]

Реакции без выделения азота (реакции азосочетания). К таким реакциям относится взаимодействие солей диазония с аминами в слабокислом растворе и с фенолами в слабощелочном растворе. [c.537]

Почти во всех случаях в определенной фотометрической реакции может участвовать не одно вещество, а ряд родственных соединений. Аналитические реакции, дающие положительный результат с самыми разнообразными органическими соединениями, встречаются нередко. Например, интенсивно окрашенные азосоединения образуются при взаимодействии солей диазония и с ароматическими аминами, и с фенолами, и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Другими словами, аналитические реакции на органические соединения в большинстве случаев неспецифичны. Правда, из разных соединений в условиях данной реакции можно получить по-разному окрашенные продукты. Это иногда позволяет отличать одни соединения от других и определять их при взаимном присутствии. Однако в большинстве случаев необходимо предварительное разделение определяемых веществ хроматографическими методами, экстракцией, отгонкой или другими способами. [c.15]

Это важный метод получения ароматических азосоединений. Он заключается во взаимодействии с фенолами солей диазония (диазоние-вых солей) в присутствии щелочи [c.155]

Образование оксиазосоединений в результате взаимодействия солей диазония с фенолами уже было рассмотрено ранее (см. стр. 135, 136). [c.456]

Азосоединения получаются в результате взаимодействия солей диазония с производными бензола. При этом катион диазония АхК выступает в роли электрофила и реакция протекает по механизму электрофильного замещения в бензольном ядре. Катион диазония является слабым электрофилом из-за делокализации положительного заряда по всей молекуле. Поэтому соли диазония реагируют только с теми производными бензола, которые имеют сильные электронодонорные заместители в бензольном кольце — аминогруппу или гидроксильную группу. Отсюда наиболее важное значение имеют реакции солей диазония с фенолами и ароматическими аминами. Эти реакции приводят к образованию азосоединений и называются реакциями азосочетаиия. [c.222]

Реакция диазотирования, открытая в 1858 г. Гриссом, заключается в образовании солей диазония при взаимодействии солей первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в кислой среде [c.258]

Получение. Соли диазония получают при помощи реакции диазотирования, которая состоит во взаимодействии соли первичного ароматического амина с азотистой кислотой. [c.172]

I, Получение несимметричных ароматических азосоединений взаимодействием солей диазония с диазосульфонатами в водных растворах [c.189]

II. Получение несимметричных о-оксиазосоединений взаимодействием солей диазония с диазотатами в водных растворах [c.189]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

При взаимодействии эквимолярных количеств соли диазония и соли одновалентной меди образуются двойные соли катализатор берут в эквимолярных (относительно соли диазония) количествах. Получение бромидов может быть иллюстрировано синтезом о-хлорбромбензола из бромида о-хлорфенилдиазония (СОП, 3, 467) [c.515]

Наиболее употребителен иной способ (Э. Фишер) получения ароматических гидразинов. Взаимодействие соли диазония с избытком средней натриевой соли сернистой кислоты ЫадЗОз приводит к образованию диазоарилсульфоновокислой соли натрия. Восстановление этой последней цинком дает арилгидразиносульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [c.269]

Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру) [c.591]

Арилирование. Фенильные и другие арильные радикалы участвуют в качестве промежуточных продуктов в целом ряде реакций, среди которых одной из наиболее известных является реакция Зандмейера — взаимодействие солей диазония с хлористой или бромистой медью в форме комплексного иона, например СиС12. Считается, что в этой реакции з[рильный радикал об- [c.302]

Дальнейшей модификацией реакции Зандмейера является полу чение арилтиоцианатов, или роданидов АгЗСМ, взаимодействием солей диазония с роданистой медью. [c.261]

При взаимодействии солей диазония с Na3Sa также выделяется азот и глади образуются дисульфиды j [c.600]

Иногда возможно окислить Ы-галогенамины в соответствующие азосоединеиия. Неясно, проходит ли реакция через нитрен или по механизму замещения—отщепления. Смеп1анные азосоединения можно получить взаимодействием солей диазония с цинкалкилами. Эта реакция [c.43]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в водном растворе в присутствии минеральной кислоты образуются соли диазония (Грисс, 1858). Реакция получения диазоние-вых солей называется диазотированием. [c.97]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

При взаимодействии солей диазония с 3,3,3-трифторпропеном-1 и винилтрифторметилсульфоном по реакции Меервейна образуются продукты их галогенарилирования, которые при действии триэтиламина превращаются в производные р-трифторметил- и р-три-фторметилсульфонилстирола [175]. [c.238]

Арилазо-1,2,4-триазин-3(2К),5(4Н)-дионы, полученные при взаимодействии соли диазония с замещенными уретанами в щелочном растворе (МагСОд), гидролизуются при кипячении в щелочах (КОН) до формацил-карбоновой кислоты [281] [c.80]

Нами синтезирован ряд смешанных алкилариловых эфиров дитиоугольной кислоты с целью изучения их биологической активности. Синтез осуществлен по реакции Лейкарта взаимодействием солей диазония с солями ксантогеновых кислот и последующим разложением ксантогеновокислой соли диазония при нагревании до 60—70° по схеме [c.32]

Фенол и амины сочетаются в первую очередь в п-положение. Если это положение занято группами СООН или 50зН, то они могут вытесняться. При наличии в -положении группы ОСН сочетание происходит в о-положение. а-Нафтол сочетается преимущественно в положение 4 р-нафтол — только в положение 1. Соли диазония взаимодействуют в нейтральной и слабокислой среде с первичными и вторичными аминами с образованием диазоаминосоединений. Так, например, анилин с фенилдиазонием дает диазоаминобензол [c.117]

Другой метод состоит во взаимодействии соли диазония с диметиламином, в результате чего образуется триазин. Последний суспендируют в органическом растворителе и обрабатывают хлористым водородом. В синтезах, описанных в литературе, были, по-видимому, получены относительно плохие выходы [25]. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология