Полиизофталамиды

Ароматические кардовые полиамиды обладают хорошей хемостойкостью [146, 147]. Например, полиизофталамид анилинфталеина практически не изменяет свою молекулярную массу после 40-часовой выдержки при комнатной температуре в концентрированной серной кислоте или 40%-м растворе едкого натра. Пленки [c.127]

Таблица 11.14. Растворимость некоторых полиизофталамидов (20%-ные растворы полимера) в смеси диметилацетамида

Таблица 11.25. Основность диаминов рКа и скорость термоокислительной деструкции V полиизофталамидов на их основе [122]

Полиизофталамиды и поли-о-фталамиды. Полиамиды изофта-левой кислоты и алифатических диаминов, отличающиеся пониженной температурой плавления и хорошей растворимостью, могут быть получены с хорошим выходом в расплаве или низкотемпературной поликонденсацией в растворе. Поскольку при использовании в реакции с первичными диаминами о-фталевой кислоты образуются имиды, то применяют вторичные диамины или производные пиперазина. Предпочтительно такие полимеры получать поликонденсацией в растворе. [c.386]

При сравнительно низких температурах скорость выделения СОг из полиизофталамидов коррелирует [34, 59] с основностью исходных диаминов (табл. 38). [c.200]

При 400 °С и выше эта корреляция нарушается. Баланс по кислороду, поглощенному и выделившемуся в виде окислов углерода при 410 °С [34], сводится для двух из восьми исследованных полиамидов (четыре—на основе изомерных фталевых кислот и фенилендиаминов, остальные—полиизофталамиды на основе диаминов, приведенных в табл. 38). Для остальных шести полиамидов наблюдались отклонения в обе стороны. [c.200]

Т а б л и ц а 38. Основность диаминов (р/Са) и скорость выделения СО2 при термоокислительной деструкции полиизофталамидов на их основе (340 °С, Ро 100 кПа) [c.201]

Вклад окислительного разрушения ароматических ядер в деструкцию ароматических полиамидов представляется подавляющим, однако некоторые экспериментальные факть требуют дрзто-го толкования. По наблюдениям авторов этой книги, при нагревании полиизофталамидов на основе Л4-фенилендиамина и смеси м- и л-фенилендиаминов в присутствии кислорода резко ускоряет-ся ввд ением гель-фракции (рис. 92) и увеличивается выход СОг и НзО (рис. 93). Для идентификации продуктов окисления иссле- [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология