Алифатические диамины

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

В качестве ингибитора коррозии для смазочных масел и пластичных смазок предлагается [пат. США 4162233] использовать остаток от разгонки продукта гидрирования алифатических динитрилов, который содержит а основном алифатические диамины и полиамины. [c.186]

Полиалкилентерефтал амиды получают методом межфазной поликонденсации алифатических диаминов и дихлорангидрида терефталевой кислоты [c.385]

Алифатические диамины хорощо растворимы в воде, обладают характерным запахом, напоминающим запах высших одноатомных аминов, дымят на воздухе и имеют сильно щелочную реакцию. Степень их основности возрастает при увеличении расстояния между обеими [c.309]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

В качестве добавок, предотвращающих снижение молекулярной массы при хлорировании БК, используют воду, спирт или эфир, что, однако, несколько замедляет процесс хлорирования. Хороший эффект достигается при введении в БК 1,5-1,9 атомов С1 на двойную связь алифатических диаминов и третичных диариламинов [0,05-1 %о (масс)] или их смеси. [c.339]

Аналогично реагируют и другие карбоновые кислоты с алифатическими диаминами. [c.128]

Выделяющийся хлористый водород необходимо связывать, иначе он присоединяется к аминогруппе алифатического диамина или к концевой аминогруппе олигомера с образованием нереакционноспосОбного солеобразного соединения . Для связывания хлористого водорода применяют едкие щелочи, карбонаты и бикарбонаты, уксуснокислый натр и др. [c.129]

В пат. США 4113550 удалось избежать этих недостатков, используя другой путь создания термостойкого микрорельефа. Слой полиамидокислоты на ЗЮг/З толщиной 1 мкм частично циклизуют при 200 °С. На него наносят негативный резист фотополимерного типа. Полученный после экспонирования и проявления рельеф служит маской для травления нижележащего полиимида смесью гидразингидрата и алифатического диамина, например, этилендиамина. [c.191]

Для замены аминогруппы галоидом в алифатических диаминах в ряде случаев оказывается пригодным метод Брауна. [c.746]

Г. Образование циклических соедииеиий из алифатических диаминов [c.387]

С алифатическими диаминами сероуглерод в шелочной среде дает соли быс-диаминовых кислот [c.28]

Аминофенолы, алифатические диамины и полиамины Сц " 102-104 [c.730]

Отверждение осуществляется за счет взаимодействия четырех концевых групп макромолекул эпоксидного полимера с алифатическими диаминами [или полиэтиленполиаминами H2N( H2 H2NH) H], которое приводит к образованию сшитого [c.61]

Для синтеза полиимидов на основе терефталевой кислоты в качестве второго компонента используют М-замещенные алифатические диамины или циклоалифатические диамины, например пиперазин [c.388]

В случае алифатических диаминов образование солп можэт протекать за с% второй аминогруппы получающиеся при атом бетаины конденсируются при нагревай с соляной кислотой 2 переходят в алкилентиомочевины с хорошими выходами [77 79 [c.379]

Получение и выделение солей двухосновных кпслот с диами нами является необходимой операцией, предшествующей кон денсации диаминов с двухосновными кислотами. Способь получения этих солей описаны лишь в патентной литературе и не могут служить руководством для синтеза в лаборатории Предлагаемый ниже способ дает хорошие выходы и може быть с некоторыми видоизменениями применен для полученш солей различных алифатических диаминов и двухосновны) кислот. [c.32]

Помимо ароматических 1,2-диаминов для синтеза 1,5-дигидродиазепинов используют и алифатические диамины - этилендиамин и его производные 11 [15,16] [c.143]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Алифатические диамины конденсируются по типу [2 -- 2] с DAP, DFP и DFF в присутствии ионов щелочноземельных металлов и лан-танидов, давая комплексы, образованные лигандами L233 — L236 [336—341] [c.127]

Большое влияние строения исходных веществ на их способность к циклизации было обнаружено при взаимодействии терефталевого альдегида с такими алифатическими диаминами, как бис(3-аминопропил)амин, М,Ы -бис(3-аминопропил)-1,2-диаминоэтан и бис(2-аминоэтил)амин в среде тетрагидрофурана (ТГФ)[124]. И если в последнем случае поликонденсация приводила к образованию полимера, то первые диамины при взаимодействии с терефталевым альдегидом с высоким выходом (95 и 94% соответственно) реагировали с образованием полиазомакроциклов. [c.30]

Эту сложность можно преодолеть, если использовать вместо самих алифатических диаминов их Ы,Ы-бис(триметилсилильные) производные. При реакции подобных производных диаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот получаются не полиамидокислоты, а их триметилсилиловые эфиры. В этом случае возможность солеобразования и связанных с этим нежелательных побочных эффектов исключена. Ниже приведена подобная реакция образования гомопо-лиимида на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и N,N-6n -(триметилсилил)гексаметилендиамина. [c.75]

Интересными свойствами характеризуются сшитые сополиимиды на основе рассматриваемых ненасыщенных олигоимидов с бисмалеимидами алифатических диаминов. Это твердые, прозрачные, теплостойкие вещества, не деформирующиеся до начала термического разложения (которое, по данным ТГА, на воздухе составляет 400 50 °С) и обладающие хорошими механическими свойствами. Прочность при сжатии у них при комнатной температуре составляет 2000 кгс/см , модуль упругости при сжатии в области температур 180-3(Ю °С - (4-7) 10 кгс/см , [c.139]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные олигомеры отверждаются при комнатной температуре или повышенной, что определяет области и цели их применения. Например,1 амины (гексаметилендиамин, пиридин, полиэтиленполиамин и другие алифатические диамины) отверждают эпоксиолигомеры при повышенной температуре, а ангидриды дикарбоновых кислот или ароматические диамины при 20—30° С.. [c.79]

Однпм из примеров реакции образования полиимидов является получение пол иамидокислот с последующим превращением их в полиимиды. В качестве исходных веществ используют диангидриды — пиромеллитовый диангидрид и диамины, желательно ароматического ряда, так как полиимиды на их основе более термостойки, чем на основе алифатических диаминов. На первой стадии происходит миграционная сополимеризация [c.152]

Алифатические диамины под действием ЭУ распадаются аналогично моноалкиламинам. Однако в их масс-спектрах наблюдаются пики ионов [М + Н] , [М-КНг] , [М-МНз]"" и в меньшей степени - [М-КН4]. [c.130]

Эпоксидные смолы, содержащие реакционноспособные эпоксидные группы, отверждаются многими низкомолекулярными соединениями, олигомерами и полимерами. В числе часто используемых с этой целью веществ — первичные алифатические и ароматические ди- и полиамины (полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, лс-фенилендиамин и т. д.), дицианди-амид, ангидриды ди- и тетракарбоновых кислот, третичные амины, их комплексы с ВРз и др. Алифатические диамины способны отверг ждать эпоксидные смолы на холоду, а отверждение ароматическими диаминами проводят при 80 °С и выше. Наиболее часто для отверждения эпоксидных смол на холоду используют полиэтилен-полиамины общей формулы H2N( H2 H2NH)яH, где п= 1- -4. [c.218]

Алифатические диамины под ЭУ распадаются по тем же законам, что и моноамины. Пики М+ в их спектрах обычно малоинтенсивны или совсем отсутствуют. В случае тетраметилдиами-нометана р-разрыв, ведущий к аммониевому иону типа (а), требует расщепления связи N—С. Однако соответствующий пик максимален в спектре [205] [c.129]

Алифатические диамины, как уже отмечалось, при смешении с растворами ХСПЭ, вызывают мгновенную желатинизацию. Среди их производных представляют интерес дицианэтилированные алифатические диамины, например, дицианэтилированный гексаметилендиамин (ДЦГ), который эффективно структурирует ХСПЭ и обеспечивает достаточную Жизнеспособность растворов [30]. ДЦГ хорощо растворяется в толуоле, ксилоле или их смеси, вслед- [c.167]

Кооперативное движение сегментов между узлами сетки Локальное движение боковых групп или коротких фрагментов цепей, например оксиэфирных фрагментов молекул диаиовых или алифатических олигомеров Локальное движение нескольких групп СНз молекул алифатических олигомеров или сшивающих мостиков на основе алифатических диаминов [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология