Ароматические полиамиды термическая и термоокислительная деструкция

Таким образом, в алифатических и ароматических полиамидах различного химического строения наиболее слабым звеном является амидная связь, которая в процессах термической и термоокислительной деструкции подвергается деструкции по гомолитическому и гетеролитическому механизмам, приводящим к распаду полимерных цепей, их сшиванию, а также изомеризации. [c.60]

Термическая и термоокислительная деструкция. Стойкость ароматических полиамидов к термической и термоокислительной деструкции определяется ориентацией фениленовых циклов в цепи, природой мостиковых атомов и групп атомов в полимерах, полученных из многоядерных дикарбоновых кислот и диаминов, а для сополиамидов — регулярностью их строения [269, 276, 293, 315, 346]. Ароматические полиамиды с о-фениленовыми группами в инертной среде разлагаются уже при 250 °С. Температура начала деструкции полиамидов с ж- и л-фениленовыми группами колеблется от 350 до 500 °С. При этом стойкость возрастает в ряду л, ж < < м, п<.п,п. [c.424]

Таким образом, в ароматических полиамидах самого различного строения наиболее слабым звеном является амидная связь, которая в процессе термической и термоокислительной деструкции подвергается гетеролитическим и гомолитическим процессам распада, приводящим к деструкции полимерной цепи, а также изомеризации, приводящей к их сшиванию [c.92]

Несколько работ посвящено исследованию термической деструкции и термоокисления ароматических полиамидов в присутствии добавок-стабилизаторов. Исследовалось [17] стабилизирующее действие галогеисодержащих звеньев при термоокислении и термической деструкции поли-ж-фениленизофталамида (галогенсодержащие звенья вводились в цепь полимера сополимеризацией ж-фенилен-изофталамида с дихлорангидридами 4-хлор- (бром-, иод-) изофталевых кислот). Было найдено, что введение небольших количеств таких звеньев ( 0,025 мол. %) приводит к снижению скорости термоокисления полимера при 320—380 °С. Однако введение галогенсодержащих добавок в количествах, превышающих некоторое предельное значе 1ие, способствует ускорению радикальных термоокислительных [c.142]

Полученные результаты представлены в таблице. В литературе отсутствуют сведения о составе газовыделевий в случае горения этих материалов, имеющие немаловажное значение в оценке токсичности. В работах [2—4] рассматривается кинетика термоокислительной и термической деструкции фенилона, относящегося к классу ароматических полиамидов. Установлено, что до 330°С фенилон стоек к термоокислению. При 300°С выделяются незначительные количества окислов углерода, с ростом температуры число и концентрации летучих возрастают, причем, качественный состав их при 600 и 850°С остается постоянным. [c.98]

Термическая деструкция ароматического поликарбоната (пиролиз в вакууме при 500 С) сопровождается потерей метильных групп в полимере и возрастанием жесткости полимера за счет образования полифениленовых структур доказательством является уширение линии ЯМР поликарбоната после деструкции [19]. Противоположная картина наблюдается при термоокислительной деструкции полиамида уменьшение ширины линии ЯМР и ее второго момента свидетельствуют о разрыхлении структуры и увеличении молекулярной подвижности. Кроме того, в полиамиде имеются дво структуррю различающиеся об.ластп, одной из которых принадлежит узкая линия ЯМР, другой — более широкая. У образцов, подвергнутых термоокислптельной деструкции, узкая линия более интенсивна, чем у исходного образца, что подтверждает разрыхление структуры. Очевидно, что в данных условиях деструкция, т. е. разрывы макромолекул, преобладает над процессами сшивания [20]. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология