Пиперазина производные

Производные пиперазина и пиридазина [c.156]

Пиперазин 4HJoN-2. Кристаллическое вещество, темп, плавл. 104° С. Легко растворим в воде. Производные пиперазина — так называемые дикетопиперазины образуются при нагревании а-аминокислот (стр. 284). [c.433]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Сам пиперазин (в виде четвертичных солей) и некоторые его производные применяют при гельминтозах (как противоглистные средства). [c.156]

Эффективными присадками являются N-диметиламинопропил-алкенилсукцинимиды, алкенилсукцинимиды пиперазина, триазаун-дециленовые производные алкенилсукцинимидов и др. В некоторых случ аях предварительно полиамин частично переводят в шиф-фово основание, обрабатывая альдегидом или кетоном это повышает моющие свойства сукцинимидной присадки. [c.90]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Д с группами NH2 у соседних атомов углерода с карбоновыми к-тами, Sj, дикетонами или диальдегидами, а р непредельными к та ми, мочевиной и 1,2-г лик олями образуют гетероциклы, напр имидазолины (ф-ла I), 2 меркапто-бензимидазолы (II), хиноксалины, производные диазепинов, этиленмочевины (2-имидазолидиноны) и разл производные пиперазина [c.45]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

При восстановлении натрием и спиртом 2,5-дикетопиперазины образуют, правда с незначительным выходом, пиперазины. Эта реакция имеет значение для установления их строения. По отношению к щелочам дикетопиперазины, особеино простейшие, очень чувствительны присоединяя воду, они расщепляются до дипептидов. Кислоты гидролизуют обыкновенные 2,5-дикетопиперазины и их Ы,Ы -диалкнльные производные. пишь прн д. ттельно.м кипячении. Совершенно иначе ведет себя производное десмотропной формы — 0,0 -дибензилдиоксидигидропир-азик (ср. выше) он распадается на бензиловый спирт и 1 ликоколь уже при действии очень разбавленных кислот на холоду. [c.1037]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛАЗИНА, ПИПЕРАЗИНА И ТРИАЗИНА [c.405]

Идентифицируют П. к. через производные по карбоксильной группе гидразид, т. пл. 93,5-94 °С 4-фенилфенациловый эфир, т.пл. 70,8-71,3°С соль с пиперазином, т.пл. 95,1-96,2 °С. [c.453]

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

Механизм разложения аминов до сих пор до конца не изучен. Известно, что этот процесс происходит по весьма сложной схеме. Как правило в растворах аминов находят сразу несколько продуктов разложения. Из кислых компонентов (НгЗ и СОг) влияние диоксида углерода на разложение аминов более значительно. Одним из основных продуктов побочной реакции ДЭА с СОг является М,М-ди(2-оксиэтил)-пиперазин (ОЭП). Производные ОЭП некоррозионноактивны и обладают поглотительной способностью в отношении кислых компонентов. [c.61]

Рециклизация фурфуриламинов и карбамидных производных в условиях жидкофазного каталитического гидроаминирования, в кислых водно-органических средах, приводит к неизвестным ранее и недоступным иными путями гидрокси-алкилзамещенным имидазолидинам 37, пиперазинам 38, 39 и 1,2,4-пергидро-триазинам 40, 41 [107-109]. Схема азациклизации аминофуранов установлена на основании интерпретации экспериментальных данных по изотопному обмену методом спектроскопии С путем сравнительного анализа спектров продуктов реакции, полученных в условиях протоно- и дейтерообмена [108]. Суммарный выход азагетероциклов достигает 80% [107, ПО]. [c.224]

Типами структур, относящихся к психостимуляторам, являются замещенные пиперидины, пиперазины, пурины (кофеин), производные арилоксиуксусных кислот. Большой интерес вызывают ингибиторы доламиН Р-гидроксилазы [3]. [c.24]

Пиперазины. Фрагментация пиперазина (18) и его производных может быть объяснена на основе тех же принципов, которые отмечались для пирролидинов и пиперидинов. Простейщие первичные акты распада связаны с выбросом Н-атома или алкильной группы, если таковая присутствует у соседнего с азотом С-атома. За расщеплением связи С—С, которое сопровождается изомеризацией М+ в аммониевую форму, может следовать разрыв связей С—С или С—Н, иногда сопряженный с миграцией или элиминированием атома водорода [51] [c.57]

Реакции гептафтормасляной кислоты и ее производные. Пиперазин (0,1 г) растворяли в минимальном количестве воды и добавляли к гептафтормасляной кислоте (0,4 г). Твердое вещество выделялось после прибавления эфира его отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Получен пиперазин (Уис-гептафторбутират (0,3 г) с т. пл. 247° (с разложением). [c.170]

Причина неудач связана, возможно, с разрывом связи углерод—азот в группировке бензиламмония с образованием побочных продуктов типа производных пиперазина или с неустойчивостью производных 1,2-дигидроизохинолина в условиях реакции. [c.281]

К моноциклическим 1,4-диазинам относятся ароматические пиразины (I), дигидро- и тетрагидропиразины и полностью насыщенные пиперазины (II). Особый класс пиперазинов представляют дикетопиперазины (III), являющиеся производными важных в биологическом отношении аминокислот. [c.312]

В качестве исходных веществ для получения алкилированных галоген-пиразинов могут служить дикетопиперазины. При обработке хлорокисью фосфора эти пиперазины дают смеси монохлор-, дихлор-, а иногда моноокси-производных пиразина [17, 19г, 69, 701. Родоначальный 2,5-дихлор-3,б-диги- [c.320]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиперазина производные: [c.121] [c.40] [c.4] [c.60] [c.157] [c.640] [c.265] [c.586] [c.117] [c.391] [c.215] [c.169] [c.144] [c.83] [c.13] [c.240] [c.253] [c.8] [c.46] [c.317] [c.56] [c.59] [c.312] [c.342] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология