Гидроксифенил нафтиламин

Получают взаимодействием К-(4-гидроксифенил)нафтиламина-2 с 1,3-дихлор-гидрином глицерина в присутствии щелочи. [c.12]

Получают конденсацией М-(4-гидроксифенил)нафтиламина-2 с диметилди-хлорсиланом в среде инертного растворителя с последующей нейтрализацией газообразным аммиаком. [c.12]

Свойства и применение, м-Гидроксифенил-р-нафтиламин представляет собой мелкокристаллический порошок светло-серого цвета с фиолетовым оттенком т. пл. 135"С. Растворяется в ацетоне, этиловом спирте, диэтиловом зфире, горячем растворе едкого натра слабо растворяется в метаноле, хлорбензоле, бензоле, щелочах. [c.45]

Взаимодействием анилина с 4-гидроксиацетофеноном через анил при нагревании с водой и катализатором (солью анилина или нафтиламина) при 190-200 °С может быть получен 1,3,5-трис(4-гидроксифенил)бензол [548] [c.189]

Параоксинеозон и-Гидроксифенил-р-нафтиламин Акрин МД Продукт высокотемпературной кон- [c.633]

Рис. 5.13. Типичные кинетические кривые, полученные при инициированном окислении топлива Т-6 ) и в присутствии ингибиторов различных классов 2,б-ди-грвт-бутил-4-метилфенола (2) фенил-р-нафтиламина (3) п-гидроксифенил-р-наф-

Эффективные ингибиторы на основе ароматических аминов и аминофенолов ограниченно растворяются в топливах. Введенные в топливо при нагревании в концентрации 0,003—0,004% (масс.), они осаждаются из топлива при отрицательных температурах, а продукты окисления аминов на воздухе (а некоторых и в топливе, см. табл. 5.9 и 5.11) в топливе не растворимы. Наиболее эффективные ингибиторы из аминофенолов п-гидроксидифениламин, п-гидроксифенил-р-нафтиламин вымываются из топлива водой. [c.181]

За рубежом /г-гидроксифенил-р-нафтиламин в качестве стабилизатора не применяют. Б СССР он находит ограниченное применение как стабилизатор синтетических кяучуков — бутадиеновых, бутядиен-стирольпых, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых. [c.45]

В этой связи были изучены структурные изменения ,. происходящие как с СКН-26, так и с антирадами (вторичные ароматические амины) при облучении °Со в вакууме до поглощенных доз около 1500-10 Гр при комнатной температуре [375]. Методом ИКС показано (рис. 5.1), что при концентрации антирада 0,137 моль/л (что соответствует 3 масс.ч. неозона Д в техническом каучуке) уменьшается скорость расхода С = К-групп до дозы 400-10 Гр, двойных связей типа К—СН = СН—К в полимерных цепях, тормозится расход двойных связей типа —СН = СН2 до дозы (100—150) 10 Гр и значительно снижается скорость сшивания полимерных цепей. При больших поглощенных дозах наблюдается расходование двойных связей боковых винильных групп, развитие процесса циклизации и увеличение скорости сшивания каучука. Эффективность действия антирадов возрастает в ряду фенил-р-нафтиламин<2-(п-бен-золсульфонгидроксифениламино) нафталин < 2-(п-толуолсуль-фонгидроксифениламино) нафталин < 4-гидроксифенил-р-наф,-тиламин. С увеличением концентрации наиболее эффективного амина (4-гидроксифенил-[5-нафтиламина) в СКН-26 до [c.166]

Приведенные выше данные по изучению влияния концентрации вторичных ароматических аминов на структурные изменения, происходящие при облучении СКН-26 в вакууме, представляют большой практический интерес. Из этих данных следует, что содержащийся в техническом СКН-26 неозон Д (фе-нил-р-нафтиламин) в количестве 3 масс. ч. не может обеспечить оптимальную защиту каучука от ионизирующего излучения. Для значительного снижения радиационного повреждения полимерных цепей необходимо увеличить дозировку защитного агента путем введения дополнительного количества более эффективного, чем неозон Д, л-гидроксинеозона(4-гидроксифенил-р-нафтиламина). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология