гидроксифенил

Рис. 5.13. Типичные кинетические кривые, полученные при инициированном окислении топлива Т-6 ) и в присутствии ингибиторов различных классов 2,б-ди-грвт-бутил-4-метилфенола (2) фенил-р-нафтиламина (3) п-гидроксифенил-р-наф-

З.а- иб (4,4-Гидроксифенил) пропан дифенилолпропан бисфенол А [c.377]

Бис (4-гидроксифенил) пропан (2,2-дифенилолпропан) [c.107]

Эпоксидные смолы образуются при конденсации 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана или диана (бисфенола А) с эпихлоргидрином (разд. 8.4.5). [c.297]

Установлено [57], что образование 2,2-бис (4-гидроксифенил) пропана (бисфенол А) из фенола и ацетона происходит ири [c.63]

Динод-4-гидроксифенил) пропионовая кислота В5,153. [c.109]

Параоксинеозон и-Гидроксифенил-р-нафтиламин Акрин МД Продукт высокотемпературной кон- [c.633]

Из трис- и тетракисфенолов для стабилизации синтетических каучуков представляют интерес трисалкофен БД (АО-40) и фе-нозан 24, являющийся полным эфиром пентаэритрита и (3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты. Последний в определенных условиях может подвергаться гидролизу. [c.637]

Эффективные ингибиторы на основе ароматических аминов и аминофенолов ограниченно растворяются в топливах. Введенные в топливо при нагревании в концентрации 0,003—0,004% (масс.), они осаждаются из топлива при отрицательных температурах, а продукты окисления аминов на воздухе (а некоторых и в топливе, см. табл. 5.9 и 5.11) в топливе не растворимы. Наиболее эффективные ингибиторы из аминофенолов п-гидроксидифениламин, п-гидроксифенил-р-нафтиламин вымываются из топлива водой. [c.181]

Смазочные масла, стойкие к действию окислителей, содержат соединения формулы Р [КО (СН2СН2О) ] 3, где К == алкил Сз—С22 или аралкил, и = 1 50 [япон. пат. 493806]. В качестве антиокислителей предложены [пат. США 3763287] фосфорсодержащие производные (3,5-диалкил-4-гидроксифенил) алканолов [c.42]

В качестве антиокислительной присадки к топливам и маслам добавляют трис(гидроксифенил)пропаны СзН5[Сс,Нз(Н)ОН]з, в которых две из алкилзамещенных гидроксифенильных групп присоединены к первому углеродному атому в цепи пропана, а третья — ко второму или к третьему атому С (К = Н или углеводородный радикал) [англ. пат. 949940]. [c.256]

В присутствии небольшого количества разбавленной хлороводородной кислоты перионачально образуются гидроксиметил-фенолы, которые, в аим()действуя еще с <дной молекулой фенола, дают изомерные ди (гидроксифенил) метаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и хлороводородной кислотой. [c.206]

Эти реакции широко используются для синтеза диарил- и триарилметановых производных. Примером может служить получение 2,2-бис (п-гидроксифенил) пропана — бисфенола А, образующегося из фенола при действии на него ацетона в присутствии хлороводородной кислоты [c.125]

Ксиленол (3,5-диметнлфенол) Резорцин (1,3-дигидроксибензол) Бисфенол А ((2,2-бнс(4-гидроксифенил) [c.21]

Гидрокси-З-метилциннолин 02,Х,36. 3-(2-Гидроксифенил) пиразол Д6.149. О 1,2-Дигидро-3//-1,4-бенздиазепин-2-ои Р8,У,19.<> 2,2 -Дипиррилкетон Ф3,413. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология