гидроксиэтил амин

Бис (2-гидроксиэтил) амин амин) [c.107]

Трис (2-гидроксиэтил) амин ноламин) [c.366]

Бис (2-гидроксиэтил-амин) Трис (2-гидроксиэтиЛ амин) Метилмочевина 4 8,87 (10,07) 1,20 в [c.425]

Гидроксиэтил) амино] бензимидазол Бензимидазол-1-метанол см, 1-(Оксиметил)-бензимидазол 2(3 Н )-Бензимидазолон [c.65]

На основе 1-ннтро-9,10-антрахннон-2-карбоновой кислоты 20 нами разработан также [10] способ получения амидов 1-(2-гидроксиэтил)амино-9,10-антра-хинон-2-карбоновой кислоты 21, включающий следующие превращения. [c.110]

Иминодиэтанол 2- [(2-гидроксиэтил)-амино]этанол, диэтаноламин, ди(2-гидроксиэтил)амин H0 H2 H2NH H2 H20H (вязкая гигроскопичная жидкость с запахом аммиака) Токсическое действие. Поражает ЦНС. Нарушает функцию печени, почек. Проникает через неповрежденную кожу. Раздражает кожные покровы и слизистые оболочки. Оказывает прижигающее действие. Местное действие. При попадании на кожу вызывает сильное раздражение. Также раздражает слизистую глаз и верхних дыхательных путей. [c.589]

Нитрилотриэтанол 2-[бис(2-гидроксиэтил)- амино]этанол, триэтаноламин, трис(2-гидроксиэтил)амин (НОСН2СН2)зН (низкоплавкое гигроскопичное вещество с запахом аммиака) Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами, поражает ЦНС. Паренхиматозный яд, угнетает атаксическую функцию печени. Оказывает многостороннее влияние на белковый, углеводный и липидный обмены. Острое отравление. Вследствие малой летучести вещества ингаляционные отравления маловероятны. Местное действие. При работе с растворами, содержащими даже 0,5-3 % вещества, отмечаются дерматиты, экземы [c.589]

Дигидрокси-5,8-бис[(2-гидроксиэтил)амино]антра-9,10-тинон т.,3 [c.647]

С ГЛБ = 6,5 эмульсии, содержащие 5% лаурата ДЭГ, 5% стеарата ДЭГ и 1% 2-[Л, Л -бис (2-гидроксиэтил) амино]этилстеарата в оливковом масле, устойчивы в течение 1 года. ОП солюбилизатор воды и маслорастворимых красителей эмульгатор обратных эмульсий, текстильных замасливателей эмульгатор и моющий агент в процессе химчистки с неводными р-рителями пластификатор косметических композиций и нитроцеллюлозы пеногаситель в неводных р-рах. Тк порог раздражающего действия на кожу 10%. Ан Hodag DGL —Hoday hem. Со (США). [c.299]

При планировании препаративного разделения нужно помнить, что скорость, разрешение и емкость взаимно связаны. Любой из этих параметров можно улучшить за счет двух других. Целесообразно сначала получить желаемое разделение на аналитической колонке, что, к тому же, сэкономит образец. Затем диаметр колонки и скорость потока подвижной фазы увеличивают, поддерживая такое же разделение, как и на аналитической колонке, но с большими образцами. После этого скорость потока или полярность растворителя можно несколько уменьшить для увеличения разрешения, чтобы можно было до предела увеличить нагрузку образца— до начала нежелательного перекрывания пиков. На рис. 4.6 даны хроматограммы аналитического и препаративного разделений трех красителей патентованного синего красителя, 4-диэтил-амино-4 -нитро- (5) и 4-этил (2-гидроксиэтил) амино-4 -нитроазобец-Щ [c.120]

В качестве исходных материалов для получения твердых растворов были приготовлены жидкие растворы азокрасителя дисперсного красного 1 (0К-1 4-[Н-этил-Н-2-(гидроксиэтил)]-амино-4-нитроазобензола) и ПММА [9]. Растворы наносили центрифугированием на стекло, покрытое оксидом индия и олова. В результате получали тонкие пленки толщиной около 4 мкм, на которые напыляли золото в качестве электрода. Затем образец нагревали выше Тс ПММА (около 100 °С) и поляризовали, прикладывая электрическое поле порядка 0,2—0,6 МВ/см. Величина такой поляризованной пленки, измеренная по эффекту удвоения частоты, составляла 5 пм/В, что почти в 5 раз превышает значение р неорганического кристалла дигидрофосфата калия (ДГФК). Подставляя известные экспериментальные величины в уравнение ( 12.8), оценивали соответствующий параметр полярной упорядоченности, который оказался равным 0,2. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология