Этанол амин

Фосфатиды понятие о строении и физиологической роли в организме. Этанол-амины (коламин) и холив. [c.247]

ПРИМЕР 10. Вычислить ошибку титрования 0,1 М этанол-амина 0,1 М раствором НС1 с а) метиловым красным (рТ 5) [c.86]

Каким бы методом ни были получены газы, содержащие олефины, перед выделением последних эти газы надо подвергнуть определенным предварительным операциям. Вначале после отделения от жидких продуктов газы очищают. Если в исходном сырье присутствуют сернистые соединения, то часть их или все количество переходит в продукты крекинга в виде сероводорода, который подлежит удалению. В зависимости от содержания сероводорода в газах его удаляют либо промывкой растворителем (этанол-аминами), из которого затем можно регенерировать сероводород, либо промывкой раствором едкого натра, либо пропусканием газов над катализаторами сероочистки. Если крекинг проводят при высокой температуре, в газах присутствуют заметные количества ацетилена его удаляют промывкой растворителями или селективным гидрированием в этилен. В заключение газы подвергают осушке твердыми адсорбентами, например активной окисью алюминия или силикагелем иногда газы предварительно осушают жидким абсорбентом, например диэтиленгликолем. [c.113]

Зависимость температуры плавления водных растворов этанол аминов от их концентрации [7] приведена па рис. 1У-4. [c.121]

I 2 фосфатидилхолины фосфатидил этанол-амины [c.88]

В английском патенте [24] описано получение 2-(3,4-диоксифенил)мор-фолина с 95%-ным выходом при кипячении гидрохлорида этанол-[р-(3,4-диок-сифенил)этанол]амина в метаноле. [c.411]

ЭТАНОЛ АМИН (IV, 235). Поправка. Мол. вес 61,09, т. пл. 9—10". [c.557]

На рис. 11.13 приведены калибровочные кривые для этанол-амина с добавкой триэтаноламина весьма высокой степени очи- [c.442]

Новинкой методов очистки является метод Джирдлера, преследующий удаление сероводорода. Для этой цели служат растворы длили три-этанол-амина. При кипячении растворы. регенерируются, вы-. деляя практически чистый сероводород. /, - [c.228]

Промышленных методов очистки газов от H2S и Oj весьма много. Из них наибольший интерес представляет очистка этанол-аминами, позволяюп ая при некоторых условиях совместить удаление H2S, СО2 и Н2О. Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от HjS и СО 2 была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. При очистке природных газов применяется водный раствор моноэтаноламина концентрацией 15— 20%. Помимо низкой стоимости моноэтаполамин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170° С, он неограниченно растворяется в воде. [c.161]

Процесс поглощейия сероводорода и двуокиси углерода этанол-амином проводится при высоком давлении и температуре 25—40° С, а регенерация поглотителя осуществляется при низком давлении и температуре выше 105° С. [c.161]

Окись этилена широко пспользуется в синтезе этанол амин (j и (поглотитель СО, и HjS, оргаиичес)%ая щелочь) [c.458]

Альтернативным вариантом процесса Джирботол является процесс, разработанный фирмой Шелл, в котором вместо этанол-аминов в качестве абсорбента применяется фосфат калия (К3РО4) [c.146]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Отход производства фенобарбитала — масло фенобарбитала , содержащее фенилэтилацетонитрил (I), подвергают омылению нагреванием с водной щелочью. Фенил-этилуксусную кислоту (II) выделяют подкислением щелочного водного раствора соляной кислотой. р-Этанол-аминную соль III выделяют в среде абсолютного изопропилового спирта, что дает лучшие результаты, чем проведение процесса в воде. [c.71]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Первые шаги в этом направлении сделаны Ван Вийком [54], предложившим в качестве сорбента термостойкий пористый полимер поли- -2,6-дифепилфенилеиоксид — тенакс для разделения, в частности, алкиламинов, этанол-аминов, адипиновой и себациновон кислот, этиленовых олигомеров в полиэтиленгликоле 400. [c.66]

Ларсон предложил использовать двухслойные, предварительнс очувствленные формы, в которых нижний слой создавался диазо смолой, а верхний —окрашенным прочным полимером (поливинил формалем, полиамидом, ПВА, силиконом, эпоксидной смолой и др.) [пат. США 3136637 пат. Великобритании 944276]. При проявле НИИ водно-органической системой полимер удаляется вместе с ниж ним слоем такая офсетная форма позволяет получать высокие ти ражи отпечатков. В случае эпоксидной смолы для полноты прояв ления наружный слой должен обладать низкой ММ, что, однако, н( позволяет достичь высокой износостойкости форм. Поэтому реко мендуется эпоксидный слой после проявления дополнительно отверждать он полимеризуется под действием комплекса ВРз-этанол амин, который наносят в водно-этиленгликолевом (8 2) растворе после испарения растворителя форму кратковременно выдерживают при 120—250 °С [пат. США 4292396]. [c.112]

Несмотря па то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилировапные спирты, кислоты и некоторые другие соединения. [c.9]

Год этилен- хлоргидрин 0Ю1 слением этилена всего моно- ди- три- поли- глнколевых эфиров этаНОЛ-аминов акрнло- ннтрила ностно- активных агентов [c.9]

Фосфолипиды (или фосфоглицериды или фосфатиды) широко распространены в растениях, животных и микроорганизмах. Они содержатся во всех тканях и клетках организма особенно много их в клетках нервной ткани. Эти соединения рассматриваются как производные Ь-фосфатидной кислоты (кп-глицеро-З-фосфата) и относятся к сложным липидам, поскольку в их молекулы входят остатки не только глицерина и карбоновых кислот, но также и остатки фосфорной кислоты и соединений, содержашд х одновременно как аминогруппу, так и спиртовый ОН. При полном гидролизе 1 моля фосфатидов образуются 2 моля жирной кислоты и по 1 молю глицерина, фосфорной кислоты и аминосодержащего соединения. В зависимости от строения спирта фосфоглицериды делятся на фос-фатидилхолины (или лецитины 40-50 % общего количества фосфолипидов), фосфатиди л этанол амины (или кефалины 30-40 % общего количества) и фосфатидилсерины [c.126]

Берлин и Сычева [28] использовали аналогичный прием для получения ряда С-алкилморфолинов, исходя из различных эпоксидов и этанол-аминов. [c.411]

Определению нитрилов будут мешать все соединения, окисляющиеся в условиях проведения опыта до кислоты. Некоторые соединения, например ацетальдегид и формальдегид, окисляются количественно, поэтому в результат определения можно вводить поправку. Метанол, этанол и изопропанол лишь частично окисляются, и если их количества невелики, то этим можно пренебречь. Большинство сложных эфиров и амидов претерпевает количественное превращение под действием пероксида водорода, но их можно определять независимым методом. Такие амины, как этанол-амин и 2-этилгексиламин, не будут мешать анализу нитрилов, поскольку они отгоняются с водяным наром при упаривании. [c.206]

Менее распространены по сравнению со сложноэфирными глицерофосфолипидами липиды с простой эфирной связью, в частности плазмалогены. Они содержат остаток винилового спирта, связанный простой эфирной связью с С-1 L-глицepo-3-фосфата, как, например, плазмалогены с фрагментом этанол-амина. [c.464]

В других случаях этаноламинный фрагмент находится в составе длинноцепных молекул, выполняя функцию гидрофильной головки . Из таких соединений, всеобщее распространение имеет сфинганин (сфингозин 6.5) — составная часть молекул сфинголипидов. Несколько длинноцепных этанол-аминов выделено из морских губок. Они несут две полярные группировки на концах молекулы, как это имеет место у леуцетамолаА 6.6. [c.429]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.153 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.145 , c.233 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.248 , c.249 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология