Разделение препаративное

Решая проблему разделения, препаративная ЖХ вместе с тем ставит перед исследователем ряд других вопросов. На самом деле, компоненты образца могут быть выделены в индивидуальных фракциях, но они все-таки находятся в растворе при [c.18]

Далее мальтены подвергали разделению препаративным градиентно-вытеснительным хроматографическим методом [c.75]

Высокоэффективная жидкостная хроматография является удобным способом разделения, препаративного выделения и проведения количественного и качественного анализа нелетучих термолабильных соединений как с малой, так и с большой молекулярной массой. [c.110]

После масштабирования объемной скорости таким образом, чтобы линейная скорость (объемная скорость в см /мин, деленная на площадь поперечного сечения колонки в см ) была сопоставима с линейной скоростью при аналитическом разделении, препаративное разделение было завершено за 7 мин, как показано на рис. 1.24. Так как время разделения не было критичным, решили использовать несколько меньшую скорость потока, чем предсказанная уравнением (1.11) (300 мл/мин вместо 460 мл/мин), чтобы достичь некоторого увеличения разрешения. [c.62]

Рис. 68. Разделение препаративных количеств (7 мл) метиловых эфиров жирных кислот Сб— i8.

В газохроматографические колонку нельзя вводить пробы сколь угодно больших размеров, так как при увеличении размера пробы уменьшается их разрешающая способность. Увеличение размеров колонки помогает в этом случае лишь до определенной степени. Поэтому при необходимости разделения больших количеств вещества приходится делить пробу на части и проводить их поочередное разделение. Препаративная газожидкостная хроматография (ГЖХ) представляет собой, таким образом, дискретный процесс. Для получения требуемого количества вещества в чистом виде необходимо повторно осуществлять такие этапы этого процесса, как ввод образца в хроматографическую систему, испарение, разделение и улавливание. [c.59]

Пористый носитель, такой, как диатомитовые земли, всегда обеспечивает большую эффективность Е [16]. В случае простых разделений эффективность возрастает при уменьшении размера частиц насадки, но при этом, как и прежде, существует ограничивающий фактор — практически достижимый перепад давлений. При более сложных разделениях препаративная эффективность не зависит от размера частиц [17]. Во всех случаях при увеличении длины колонки препаративная эффективность Е возрастает с сопутствующим увеличением перепада давлений на колонке. [c.83]

Время всего анализа, соответствующего типичной хроматограмме, представленной на рис. 2, составляет около 23 мин. Применение газа в качестве подвижной фазы обладает тем преимуществом, что между неподвижной и подвижной фазами быстро устанавливается равновесие, благодаря чему возможно использование больших скоростей газа-носителя. Имеются сообщения о разделении некоторых смесей за секунды, однако чаще всего продолжительность анализа в газо-жидкостной хроматографии измеряется минутами. В отдельных случаях, при разделении препаративных количеств или сложных смесей с широким диапазоном температур кипения компонентов, может потребоваться время порядка нескольких часов. [c.13]

Программирование температуры целесообразно применять при разделении препаративных количеств. В этом случае нет необходимости мгновенного испарения полностью всей пробы. Медленный ввод пробы не влияет на разделение, так как при низкой начальной температуре компоненты [c.199]

Для выяснения влияния стеночного эффекта изучалось распределение частиц сорбента по сечению колонны В результате сделан вывод, что в каждой колонне более крупные частицы располагаются у стенки, тогда как более мелкие—ближе к центру. Исследователи ставили целью доказать, что уменьшение эффективности разделения препаративных колонн (если оно имеет место) связано не столько с тем, что у стенок колонны преобладают крупные частицы, сколько с общей неоднородностью расположения частиц сорбента по сечению колонны. [c.30]

Как и любой метод разделения, препаративная хроматография включает три основные операции [c.3]

С) были проанализированы на английском хроматографе фирмы Ру , предназначенном для анализа жидких органических веществ с температурой кипения до 250°, а при очень малых пробах — до 550°С. В хроматографе применяется ионизационный высокочувствительный детектор. Газ носитель—аргон. Температура колонки —200°, стационарная твердая фаза — апьезон Ь, длина стеклянной колонки—1,2 м. Первоначально снятая хроматограмма (рис. 21) показала наличие 15 компонентов, которые не удалось иден тифицировать из-за отсутствия соответствующих эталонных веществ. Для подтверждения индивидуальности пиков смесь подвергали разделению препаративной хроматографией в тонком слое, на незакрепленной на стеклянной пластинке окиси алюминия. Исследуемую пробу в растворе петролейного эфира наносили микрошприцем на линию старта и элюировали петролейным эфиром, затем сушили на воздухе и просвечивали УФ-све-том для определения местонахождения [c.61]

Методика разделения. Препаративные колонны заполнялись при помощи магнитного вибратора [4]. Эффективность заполненной колонки определялась по н.гептану. Рассчитанная обычным способом высота, эквивалентная теоретической тарелке, оказалась равной 2 мм. В качестве примеров разделения с использованием фазы СКТФТ-50 мы приводим [c.157]

Следует отметить, что, несмотря на периодический характер процесса разделения, препаративная хроматография по производительности вполне сопоставима с таким широко распространенным методом разделения смесей, как лабораторная ректификация. Удельная производительность получения ряда веществ методом препаративной хроматографии составляет обычно 1—7 см /час-см . [c.377]

Метод тех исключительно удобен для проведения группового разделения препаративной очистки и количественных определений. [c.596]