Полиметилметакрилат ПММА

Полиметилметакрилат (ПММА) получают радикальной полимеризацией метилметакрилата [c.44]

Рис. 2. Температурные зависимости динамических характеристик (модуля Юнга Е и фактора механических потерь б) аморфных полимеров поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА).

Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения = 2(1V)О " уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. % [c.45]

Для регистрации р-излучения по совокупности измерительных и эксплуатационных характеристик лучшими являются детекторы на основе пластмасс полистирола (ПС), поливинилтолуола (ПВТ), поливинил-ксилола (ПВК) и полиметилметакрилата (ПММА). Основными достоинствами пластмассовых сцинтилляторов являются малое время высвечивания 2-А не) высокая устойчивость к радиационному облучению (10 -10 Гр), воздействию температуры и влаги, механическим перегрузкам стойкость в вакууме, а также слабая зависимость от температуры светового выхода (от -200 °С до размягчения полимера). Некоторые сравнительные характеристики указанных сцинтилляторов приведены в табл. 4ПП. [c.337]

Задача. При турбидиметрическом титровании при 20 °С 100 см раствора полиметилметакрилата (ПММА) в бензоле и-гептаном были получены следующие результаты [c.104]

Образцы полиметилметакрилат (ПММА) в виде лопаток (длина S2 мм. толщина 2,5 мм, ширина рабочей части 4 мм). [c.161]

Применимость модифицированных уравнений Симхи — Бойера к описанию свойств смесей наполненных полимерными наполнителями полимеров [456] была проверена экспериментально для смесей аморфных полимеров полибутилметакрилата (ПБМА) полиметилметакрилата (ПММА), полистирола (ПС) н поликарбоната бисфенола А (ПК). Смеси получали из раствора в общем растворителе с последующей термообработкой выше температуры стек- [c.244]

В работе [192] изучена совместимость замещенных фенольных конденсационных смол с полиметилметакрилатом (ПММА). И чались следующие смолы [c.474]

Спектры распределения времен релаксации образца с [г ] 1,56 совместно с данными для полиметилметакрилата (ПММА) и полинзобутилена (ПИБ) [22] приведены на рис. 3. Форма [c.133]

В некоторых специальных случаях взаимодействие электронов в твердом теле может быть непосредственно или косвенным образом визуализировано. Некоторые пластмассы, например, такие, как полиметилметакрилат (ПММА), претерпевают химические изменения под действием электронной бомбардировки, и материал становится чувствительным к травлению в соответствующих растворителях [17]. На рис. 3.4 приведены результаты эксперимента, в котором область взаимодействия косвенным образом выявилась с помощью такого травления. Скорость травления контролировалась дозой облучения (электрон/см ), [c.28]

Исследование термической деструкции полиэтилена (ПЭ). полипропилена (ПП), полистирола (ПС), полиметилметакрилата (ПММА), синтетических каучуков (СКБ) подтвердило высокую эффективность нефтяного стабилизатора (табл. 97). [c.139]

Адсорбция смеси полярного с неполярным полимером на границе раздела сажа Графой — жидкость изучена в работе [150]. Исследование адсорбции проводилось как из смеси растворов полимеров, так и путем добавления раствора одного полимера в адсорбционную систему, содержащую другой полимер и доведенную до равновесия. В последнем случае можно следить за вытеснением молекул одного полимера молекулами другого. Использовались следующие полимеры неполярный полистирол, меченный (ПСТ), полярные поливинилацетат (ПВА) и полиметилметакрилат (ПММА). В качестве растворителей применялись толуол — термодинамически хороший растворитель для полистирола и бутанон-2 — плохой растворитель для этого полимера. [c.76]

Рис. 1.8. Зависимость температуры продуктов сгорания смеси перхлората калия с уротропином от содержания полиметилметакрилата (ПММА) (% сверх 100) и кислородного баланса (К. б.).

Коэффициент диффузии воды на ранних стадиях адсорбции для анализируемого пластика при заданной температуре просто определяется графически из линейной зависимости M от 2. С помощью этого уравнения была проведена оценка коэффициентов диффузии для полиметилметакрилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ) и полистирола (ПС). Для этих пластмасс были получены воспроизводимые данные в ходе проведения процессов сорбции — десорбции в течение нескольких последовательных циклов при этом изменений в структуре полимеров практически не наблюдалось. Следует, однако, отметить, что происходит необратимое изменение свойств полимеров, способных к образованию водородных связей. [c.22]

Название полимеров складьтается из приставки поли- и названия исходного мономера. Например полиэтилен [—СНа—СНа ] , поливинилхлорид (ПВХ), поливинилацетат (ПВА), полиакриловая кислота (ПАК), полиметилакрилат (ПМА), полиметакриловая кислота (ПМАК), полиметилметакрилат (ПММА) [c.14]

Данные реакции имеют важное практическое значение, поскольку на основе акрилатов и акриламида получают такие известные полимеры, как полиметилакрилат (ПМА), полиметилметакрилат (ПММА), полиакриламид (ПАА) [c.320]

Такие полимеры, как полиметилметакрилат (ПММА) и полистирол, представляют собой- хрупкие материалы, однако на микроуровне они оказываются весьма вязкими. Так, распространение трещины в этих материалах требует затрат энергии порядка 3-10 — 2 10 эрг/см в расчете на поверхность новой трещины [5]. Экспериментальные значения намного больше теоретического ( 450 эрг/см ) [5], рассчитанного в предположении разрыва макромолекул, расположенных перпендикулярно поверхности трещины. Возникновение интерференционной окраски указывает на образование ориентированных слоев с низкой плотностью у поверхности растущей трещины [6, 18]. Обычно полагают, что эти слои ответственны за поглощение энергии. Если принять величину в 2 мкм как верхнее значение толщины слоя [18], то оказывается, что в таком деформирующемся слое полимера поглощается 5-10 эрг/г энергии. Это составляет половину от среднего значения удельной диссипации энергии в вязкой ковкой стали (с пределом прочности 3500 кгс/см и максимальным удлинением 31%). [c.141]

Не измельчаются в индивидуальном виде полиметилметакрилат (ПММА), полистирол (ПС), ударопрочный полистирол (УПС), сэвилен с содержанием ВА более 20% мае., эластомеры (СКЭПТ, СКИ-3, СКН-18 и др.), поликарбонат (ПК), полисуль-фоны, АБС- и МБС-пластики, древесно-целлюлозные материалы и др. (табл. 1) [3, 6, 14]. В этом случае диспергирование полимеров сопровождается технологическими затруднениями. Образуются агломерированные продукты в виде рваной пленки, жгута, ленты, стружки и т. п. достаточно больших размеров. При попытке измельчения в диспергаторе в индивидуальном виде древесных опилок, бумаги или картона даже при малых степенях загрузки диспергатора (20-30 %) получалась спрессованная масса в виде крупных кусков и лент [15]. [c.263]

В работе [8] выполнено количественное описание зависимостей трех физических параметров —Ван-дер-Ваальсового объема, мол фной рефракции и мольной энергии когезии - от числа звеньев в полимерной цепи, начинм от и = 1. При этом учитывалось влияние типа инициатора, применяемого прн полимеризации, на химическое строение концевых фупп и вытекающие отсюда свойства димеров, тримеров и тд Расчеты проводили на примере четырех полимеров - полиметилметакрилата (ПММА.), полистирола (ПС), поли-этилентерефталата (ПЭТФ) и поликарбоната (ПК) на основе бисфенола А. [c.384]

В настоящей работе аналогичное исследование проведено на примере двух полярных полимеров — полиметилметакрилата (ПММА) и поливинилацетата (ПВА). Эти исследования дополняют наши представления о влиянии распределения по молекулярным весам и разветвленности макромолекул на реологические свойства расплавов. [c.283]

Примером применения методов ПГХ для изучения кинетики процесса деструкции может служить определение кинетики реакции термодеструкции полиметилметакрилата (ПММА) [49]. ]г1а рис. 43 приведена в координатах, соответствующих реакции I порядка, временная зависи- [c.173]

В работе 14] исследовались локальные концентрации радикалов в у-облученном полиметилметакрилате (ПММА). Были измерены концентрации радикалов и величины АЯл в зависимости от времени облучения (табл.. 6.1). [c.208]

Поликарбонат (ПК) Полиметилметакрилат (ПММА) Политетрафторэтилен (тефлон) (ПТФЭ) Полиакрилонитрил (ПАН) [c.42]

Рассмотрим теперь зависимость величин v и ДГ от параметров молекулярного строения полимера, важнейшими из которых являются гибкость цепи и энергия межмолекулярного взаимодействия [210]. В табл. III. 7 приведены значения Гс, о (температура стеклования чистого полиме1за), ДГ, плотности энергии когезии при Тс( кс) и параметра жесткости изолированной макромолекулы а для наполненных аэросилом полистирола (ПС), полиметилметакрилата (ПММА), линейного полиуретана (ПУ), полидиметилсилоксана (ПДМС) и поливинилацетата (ПВА). [c.120]

Решить вторую проблему, связанную со стереоизомерией макромолекул, сложнее, поскольку чередование конфигураций псевдоасимметрических атомов углерода в цепи винилового полимера вносит обычно меньший вклад в химический сдвиг, чем чередование химически различных звеньев. Это приводит к меньшему относительному сдвигу сигналов и, следовательно, к худшему разрешению. Так, для полиметилметакрилата (ПММА) [15] [c.119]

По-видимому, наиболее близко к проверке теории Левича подошли в своих опытах Чуйко и Ивашкин (ИХФ АН СССР, 1968г.), которые исследовали устойчивость горения смеси тетранитрометана (ТНМ) с бензолом, взятыми в объемном соотношении 3 1, загущенной добавками полиметилметакрилата (ПММА). Было установлено, что данная жидко-вязкая система является неньютоновской. Путем измерения вязкости при различных напряжениях сдвига с последующей экстраполяцией на напряжения порядка (paita), отвечающие возмущающим усилиям в критической точке нормального горения, удалось провести относительно корректное сопоставление теории с экспериментом. Сжигание смесей проводилось в установке мало меняющегося давления в стаканчиках диаметром 6 мм. В табл. 25 приведены. результаты экспериментов, а также критические значения скоростей горения J , рассчитанные по формулам Ландау и Левича. Как указывалось выше, вязкость определена экстраполяцией, причем ввиду малого отличия величин (paW ), для разных систем практически она отвечает сдвигающему напряжению порядка 1 дин см . Включены также результаты исследования смесей, содержащих добавку порошка алюминия, создававшего дополнительный эффект загущения. Если исключить данные по смеси с 5% ПММА, то формула Левича дает критическое значение скорости, в среднем вдвое меньшее экспериментально наблюденного. Расчетная скорость по формуле Ландау с использованием всех данных в среднем превышает экспериментальную на 25%. При этом было принято, что поверхностное натяжение системы постоянно (30 дин]см) это может быть недостаточно хорошим приближением. Таким образом, в данном случае не удалось сделать однознач- [c.251]

Интересно сопрставить изменение плотности упаковки в поли- мерах с одинаковой гибкостью, но характеризующихся различной энергией межмолекулярного взаимодействия (энергией когезии), и в полимерах с одинаковой энергией когезии, но с различной гибкостью. Такое сравнение было проведено [64] с использованием метода молекулярного зонда [65] для трех полимеров полиметилметакрилата (ПММА), полистирола (ПС) и полидиметилсилоксана (ПДМС). Значения плотности энергии когезии и параметра жесткости а [а = где — среднеквадратичное расстоя- [c.21]

Исследованы неметаллизированпые (не содержащие металлов) смеси на основе перхлората калия и уротропина 72 28 масс. ч. с добавками полиметилметакрилата (ПММА) (до 16 масс. ч. сверх 100). Горение смесей протекает с образованием стационарного пламени. В процессе горения наблюдается изменение температуры. Максимальное отклонение температуры от среднего значения за весь период стационарного горения, как правило, не превышает 50 К. В зависимости от соотношения компонентов среднеквадратичное отклонение результата отдельного измерения составляет 9ч-30 К. При увеличении содержания полиметилметакрилата до 5—10 масс. ч. температура продуктов горения, усредненная во времени, незначительно увеличивается (рис. 1.8). Это можно объяснить частичным сгоранием продуктов разложения ПММА за счет кислорода воздуха. Выделяющееся при этом тепло компенсирует затраты энергии на разложение ПММА и повышение теплосодержания образующихся продуктов. При дальнейшем увеличении содержания ПММА температура продуктов сгорания начинает незначительно уменьшаться. Полученные результаты свидетельству- [c.49]

Рис. 4.18. Различные структуры в растворе блок-сополимера в низкомолекулярном растворителе ацетонитриле АН. I - обратная цилиндрическая 2 - ламеллярная 3 - цилиндрическая 4 - сферическая. Числа на прямых - молекулярная масса полиметилметакрилата (ПММА) молекулярная масса полнгексилметакрилата (ПГМА) 8900.

На рис. .15 приведены фотографии поверхности горения модельной стехиометрической смеси перхлората аммония (ПХА) и полиметилметакрилата (ПММА) для ряда давлений. Видно, что поверхность горения имеет неоднородную структуру. Повып ение давления приводит к частичному выравниванию поверхности горения. Наблюдаемые на поверхности горения очаги пламени, число которых увеличивается с повышением давления, по-видимому, обусловлены свечением углеродистых частиц, образующихся при пиролизе топлива. Подтверждением данного предположения является резкое отличие размеров и интенсивности светящихся очагов пламени у поверхности горения с изменением стехиометрического коэффициента смеси ст- [c.299]

Рассмотрим вопрос о влиянии физических свойств горючего и окислителя, в частности способности их плавиться или возгоняться, на структуру поверхности горения смесевого топлива. В качестве горючего были выбраны уротропин (возгоняющееся вещество), нафталин (плавится при 353 К, кипит при 491 К) и полиметилметакрилат (ПММА). Разложение ПММА (деструкция полимера) начинается при 603 К и протекает эндотермически максимум скорости распада аблюдается при 648 К. [c.302]

Резкое снижение сопротивления растяжению и увеличение предельных деформаций пленок из стеклообразных полимеров связано с развитием в них под действием поверхностно-активных сред большого числа микротрещин. Содержание большого числа трещин в тонких пленках из стеклообразных полимеров коренным образом изменяет их деформационные и теплофизические свойства. Так, например, при сушке пленок из ПЭТФ, растянутых в пропаноле до деформации 100—150%, происходит почти полное восстановление исходных размеров. Деформационные кривые повторного растяжения ПЭТФ имеют два предела текучести. Образцы пленок из полиметилметакрилата (ПММА), высушенные в растянутом состоянии после деформации в спиртах, при незначительном нагревании почти полностью восстанавливают свои размеры в температурном интервале ниже температуры стеклования [78], а аналогично подготовленные образцы ПЭТФ при отжиге обнаруживают способность к самопроизвольному удлинению. [c.164]

Еще в ранних работах было установлено, что полиметилметакрилат (ПММА) под действием ионизирующих излучений деструктируется, причем разрыв связей в макромолекуле происходит по закону случая [181, 182, 190—194]. Анализ данных по зависимости снижения молекулярного веса полимера от дозы излучения показал, что при облучении ПММА у-лучами Со величина поглощенной энергии в расчете на один акт разрыва цепи составляет 61 эв [185] и 59 эв [195]. Аналогичное значение д = 59 эв было получено из данных по облучению ПММА электронами энергии 1 Мэе при температуре, близкой к комнатной [175]. Значения в пределах 50—81 эв были получены для процесса облучения у-лучами образцов ПММА, предварительно подвергнутых нагреванию при 100° в вакууме [196]. В одном из последних исследований было найдено, что при облучении ПММА у-лучами в вакууме д = = 83 эв [188]. Имеются данные, что а-частицы полония малоэффективны в отношении радиационной деструкции ПММА, д в этом случае составляет 263 эв [197]. Этот факт был объяснен одновременным разрывом нескольких связей в сравнительно коротком отрезке молекулярной цепи полимера вследствие высокой плотности ионизации в треке а-час-тицы. При облучении ПММА при комнатной температуре электронами энергии 2 Мэе и у-лучами для д были получены значения 55 и 71 э соответственно [197]. Таким образом, экспериментальные данные показывают, что действие на ПММА быстрых электронов и у-лучвй при комнатной температуре в вакууме сопровождается разрывом одной связи в основной цепи при поглощении приблизительно 60 эв энергии излучения. Эта величина энергии разрыва макромолекулы ПММА была использована при количественном исследовании структуры сшитого полиметилметакрилата методом радиационной деструкции [198]. [c.101]

Определение полидисперсности блоксополимеров включает анализ их распределения по молекулярной массе, составу, примеси соответствующих гомополимеров. Показано [15], что полидисперсность блоксополимеров может быть эффективно исследована с помощью последовательного использования нескольких хроматографических методов. После предварительного фракционирования макромолекул по размеру (методом ГПХ) осуществляют с помощью ТСХ повторное хроматографическое разделение полученных фракций по составу с отделением блоксополимера от примеси гомополимеров и, наконец, используя ПГХ [И], определяется состав ГПХ- и ТСХ-фракций. Описываемая методика использовалась для изучения блоксополимера типа ABA, синтезированного с помощью бифункционального триперекисного инициатора [16] [А — полиметилметакрилат (ПММА), а В — полистирол (ПС)]. [c.250]

ТСХ полимеров проводили иа стеклянных пластинках размером 6x6 см, 6 X 9 сж и 9 X 12 см, приготовленных наливным способом из силикагеля с размером зерна 20—30 мк. Гомополимеры полистирол (ПС), полиметилметакрилат (ПММА) и полиэтиленоксид (ПЭО), а также привитые и блоксополимеры хроматографировали обычным способом. Для хроматографии статистических сополимеров использовали сендвич-камеры (С-камеры), где имеют место условия градиентно-элютивной ТСХ (см. рис. И). [c.154]

Выявлено (табл. 42.1), что продукты метаболизма грибов, например Aspergillus niger, значительно снижают прочностные свойства полиметилметакрилата (ПММА). [c.422]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.14 , c.15 , c.82 , c.116 , c.117 , c.282 , c.283 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.11 , c.12 , c.18 , c.29 , c.30 , c.38 , c.40 , c.43 , c.56 , c.59 , c.59 , c.63 , c.63 , c.67 , c.67 , c.72 , c.72 , c.74 , c.74 , c.83 , c.83 , c.84 , c.84 , c.86 , c.90 , c.98 , c.99 , c.101 , c.110 , c.126 , c.159 , c.160 , c.170 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.43 , c.54 , c.95 , c.98 , c.124 , c.126 , c.240 , c.316 , c.334 , c.354 , c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология