Мезилхлорид

М. а. взаи.моденствует с бензолом в присутствии хлористого алюминия быстрее, чем мезилхлорид, и дает с 77%-ным выходом метилфеиилсульфон 121 ацилирует без катализатора анизол и некоторые алкилбензолы [31 образует метансульфоизоциаиат с лучшим [c.249]

Метансульфонилхлорид (метансульфохлорид мезилхлорид) [c.999]

М ЕТАНСУЛЬФОХЛОРИД (мезилхлорид) HaSOj l, желтая жидк. tw, —32 С, inm 164 С d" 1,485 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (медленно гидролизуется). Получ. взаимод. pels с метансульфокислотой. Реагент для защиты группы ОН в полипептидах, содержащих остатки аминокислот типа серина и треонина. [c.327]

Для микро- И полумикропрепаративных работ тозилхлорид, как твердое вещество имеет преимущество перед жидким бензолсульфо-хлоридом, потому что может быть очищен перекристаллизацией. Очистка как реагента, так и растворителя, обязательна вследствие высокой реакционной способности эфиров, в особенности тозилатов. Тозилхлорид является лучшим реактивом для селективного ацилирования поли-функциональных спиртов, поскольку тозильная группа, будучи объемистым радикалом, требует определенных пространственных условий. Тозилхлорид несколько менее активен, чем мезилхлорид. При прочих равных условиях часто предпочитают работать с мезилатами, так как они лучше кристаллизуются. [c.343]

К перемешиваемой на магнитной мешалке суспензии 4,4 г II в 20 мл пиридина прибавляют в течение 30 мин 3,5 мл мезилхлорида. В процессе прибавления смесь охлаждают на ледяной бане, поддерживая температуру в интервале О—5°С. Реакционную массу перемешивают еще 15 мин и оставляют при О—5 °С на 18 ч, предохраняя от доступа влаги. Смесь выливают в 100 г льда и экстрагируют хлороформом (2X100 мл). Суммарный экстракт промывают водой (2X100 мл), высушивают и упаривают в вакууме. Чтобы удалить следы пиридина, остаток дважды упаривают в вакууме с толуолом (2x25 мл). Продукт кристаллизуется из спирта в виде белых игл. Выход 4,2 г (82%), т. пл. 154-155°С, [a]1 -f61 l° (с 1,13 в ДМФ). [c.208]

К охлажденному до 0°С раствору 24 г бензил-2-ацетамидо-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-п-глюкопиранозида (II) [4] в 150 мл пиридина добавляют 12 мл мезилхлорида. Реакционную массу выдерживают 16 ч при 0°С и выливают в воду со льдом. Кристаллический продукт Отфильтровывают и высушивают. Выход 22 г (84%), т. пл. 198—199°С (после перекристаллизации из метанола), [а]о - -60,5° (с 1 в ДМСО). [c.211]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.327 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.476 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.327 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология