Защита С группы

В расчет катодной защиты группы скважин в контур включаются обсадные колонны, шлейфы, подземные коммуникации группового пункта, резервуары, трубопроводы от группового пункта к сборным трубопроводам. [c.194]

Проекты электрохимической защиты силовых кабелей от коррозии выполняются специализированными организациями. Основным нормативным материалом, используемым при проектировании, является ГОСТ 9.015-74 [6]. Для сложных объектов (защита кабельных сетей, защита группы подземных сооружений) целесообразно проектирование вести в две стадии (технический проект и рабочие чертежи) для простых объектов (защита одиночного кабеля) возможно выполнение проекта в одну стадию (технический проект, совмещенный с рабочими чертежами). [c.146]

Все работающие с пигментом должны быть обеспечены специальной одеждой группы ЗЯт и обувью группы II (ГОСТ 12.4.0303—80), защитными очками типа ЗН (ГОСТ 12.4.003—80), средствами индивидуальной защиты органов дыхания — респираторами ШБ-1, Лепесток (ГОСТ 12.4.028—76). Руки следует защищать средствами защиты группы II. [c.279]

У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

M. используют для защиты групп ОН в полипептидах, содержащих остатки гидроксисодержащих аминокислот. [c.56]

В последние годы отмечается повыщенный интерес к кислотоустойчивым временным защитным группам, отщепляемым в слабощелочных условиях (разд. 2.2.4.1 и табл. 2-1). Такие группы можно использовать в комбинации с постоянными защитными группами mpem-бутильного типа. Комбинация этих защитных групп была с успехом применена при синтезе пептидов по Меррифилду (разд. 2.2.7). Эта так называемая ортогональная концепция защиты для твердофазного синтеза очень интересна с тактической точки зрения (с. 185). И наконец, следует обратить внимание на уже обсуждавшуюся возможность фотолитического отщепления защитных групп, а также упомянуть защитые группы, которые можно удалить лищь в особых условиях (например, с помощью протеаз). Значение ферментативного деблокирования [476, 552—555] в будущем может возрасти. [c.223]

Защита группы ЫН также не обязательна при металлировании боковой цепи 6-метилпиримидинона-2 [110] [c.277]

Подобного Р9да конденсация была, кроме того, использована для получения дифенилальдегидов нагреванием галоидопроиз-нидных бензальдегида с медной бронзой, после предварительной защиты группы —СНО превращением ее в азометин. Реакция протекает нормально в случае галоидопроизводных ацилирован-ных аминов. По этой реакции можио также получить хлор-производные дифенила взаимодействием хлориодбенэолов с медной бронзой [c.489]

Для устранения зтого побочного процесса предложено блокировать тирозин более устойчивыми защитиыми группами, такими, как 0 (2, -т-хлор)бензильная иЛи 0-циклогексильная группа. [c.226]

ЕК С = 0 4- НЫЙ"К + НСООН - КК СНЫН К Ч- НаО + СОг. Р-ция примен. в орг. синтезе для защиты групп, легко подвергающихся восстановлению (напр., С=С, N02, N). [c.92]

М ЕТАНСУЛЬФОХЛОРИД (мезилхлорид) HaSOj l, желтая жидк. tw, —32 С, inm 164 С d" 1,485 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (медленно гидролизуется). Получ. взаимод. pels с метансульфокислотой. Реагент для защиты группы ОН в полипептидах, содержащих остатки аминокислот типа серина и треонина. [c.327]

В настоящее время наиболее широко в ГХ используют методы защиты функциональных групп. Анализ аминокислот газохроматографическим методом стал возможным, в основном, благодаря химической защите их функциональных групп, что привело к повышению стабильности и увеличению летучести. Защита (трансформация) функциональных групп в более устойчивые является традиционным способом, широко используемым в методах ХОП. Естественно, что защита направлена, прежде всего, на те функциональные группы, присутствие которых в молекуле анализируемых соединений обуславливает их повышенную реакционную способность, термическую нестабильность и образование ассоциатов. Аналогичные проблемы давно решаются в препаративной органической химии, в которой часто прибегают к временной блокировке или защите тех функциональных групп, участие которых в реакциях, проводимых по другим функциональным группам молекулы, возможно, но нежелательно. Обширный, хорошо систематизированный материал по известным до настоящего времени методам защиты групп приведен в монографии, написанной под редакцией Дж. Мак Оми [12]. [c.14]

Получение ацеталей с соответствующим карбонильным соединением можно использовать также для защиты группы ОН. Примером может служить важный в промышленности многостадийный синтез Ь-аскорбиновой кислоты (витамина С) из О-глю-козы или Ь-сорбозы в его ходе перед стадией окисления четыре уппы ОН защищают превращением в ацетали с ацетоном. [c.77]

Для избирательного N-(мeт)aкpилoилиpoвaнйя соединений, содержащих ряд способных к ацилированию функциональных групп, практикуется защита групп, которые необходимо сохранить. Для получения б-метакрилоил-L -лизина предварительно синтезируют [c.22]

Попытка удалить защитйые группы у нонапептида, содержащего Phe(F)2, привела к дефторированию. [c.400]

Смотреть страницы где упоминается термин Защита С группы: [c.267] [c.36] [c.92] [c.327] [c.361] [c.416] [c.138] [c.257] [c.470] [c.470] [c.135] [c.158] [c.165] [c.144] [c.36] [c.49] [c.94] [c.111] [c.111] [c.111] [c.101] [c.245] [c.267] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология