Тозилхлорид

Тозилхлорид (толуол-4-сульфо-хлорид) [c.476]

В какой же реакции произошло обращение конфигураций В реакции спирта с хлористым бензоилом или в его реакции с тозилхлоридом происходит разрыв связи водород — кислород с образованием хлористого водорода и сложного эфира кислород-углеродная связь исходного спирта при этом должна была оставаться незатронутой. Поскольку связи с асимметрическим атомом углерода при этом не разрываются, то эти стадии должны протекать [c.676]

Чаще всего используются эфиры л-толуолсульфокислоты — п-толуол-сульфонаты. п-Толуолсульфогруппу часто называют тозилом и обозначают Тз тогда м-толуолсульфохлорид будет называться тозилхлоридом (ТзС1), а м-толуолсульфонаты — тозилатами (ТзОК) [c.675]

В эфире промывают холодной серной кислотой амилтозилат получают с выходом 78% из 3-пентанола и тозилхлорида в пиридине при О °С этот эфир при перегонке разлагается) [581. [c.384]

Образующийся на первой стадии кристаллический л-то-луолсульфохлорид (тозилхлорид) применяется в синтезе хлорамина Т (антисептическое средство) и для введения тозиль-Л0 .гоуппы в органические молекулы, В основе других СПОсоб< синтеза сахарина лежат антраннловая кислота [5 (< ема 3.2) и ангидрид фтал вой кислоты (4 (схема 3-3). [c.74]

Получение N-тозиламинокислот проводят взаимодействием толуолсу 1ь-фохлорида (тозилхлорида) с солями аминокислот, причем, согласно дю Виньо и Катсоянису (1954 г.), реакция ацилирования протекает особенно хорошо при pH 9. [c.111]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

РЬзРС12 - третичный амин, трифенилфосфин-тетрабромэтан-пиридин, тозилхлорид-пиридин-ДМФА и др. [1, 18, 19]. [c.288]

Первичные гидроксильные группы можно определить с помощью раствора п-толуолсульфонилхлорида (тозилхлорида) в растворе пиридина. В качестве реагента применяют п-толуолсульфонилхлорид. Тозили-роваиный продукт нагревают с иодидом натрия в среде растворителя — происходит замещение первичных тозилоксигрупп иодом [c.204]

Реакция 3-ацил-4-гидрокси-5-бензил-5Н-пиррол-2-она с уксусным ангидридом и тозилхлоридом в пиридине приводит к тетразамещённым пирролам [236. [c.34]

Задача 21.10. Когда/пранс-2-метилциклопентанол обрабатывают тозилхлоридом, а на полученный продукт далее действуют /пре/п-бутилатом калия, то образуется единственный алкен — З-метилциклопентен. а) На основании этих результатов предположите, какова стереохимия (Е2) отщепления от алкилтозилата б) Указанная стадия является последней стадией в синтезе 3-алкилциклопентенов, исходя нз циклопентанона. Напишите все стадии этого синтеза, тщательно выбирая реагенты для каждой из стадий. [c.679]

Поэтому Линдгрен и Саеден применили эту реакцию к низкосульфированной лигносульфоновой кислоте, содержащей 3,95% серы и 13,6% метоксилов. Тозилирование кислоты тозилхлоридом и пиридином в течение 92 ч при 20° С дало толуолсульфирован-ную лигносульфоновую кислоту, содержащую 9,08% серы, 9% метоксила и 1,68% хлора. При нагревании этой кислоты с иодистым натрием в ацетоне в течение 17 ч при 100° С и титровании смеси стандартным раствором тиосульфата было установлено присутствие 0,05 моля иода на метоксильную группу. Это указывало, что лигносульфоновые кислоты не содержат сколько-нибудь значительных количество концевых а-гликолевых групп. [c.271]

Получение алкилгалогенидов при замещении сульфонатной группы в алкилсульфонатах на галоген Этот метод широко используется для замены гидроксильной группы в первичных и вторичных спиртах на фтор, хлор, бром или йод. с этой целью спирты предварительно этерифицируют с помошью хлораигидридов сульфокислот, обычно и-толуолсуль-фохлорида (тозилхлорида), метансульфохлорида или трифторме-тансульфохлорида [c.258]

Толуол-4-сульфокислота как сильная кислота катализирует реакции этерификации и дегидратации. Тозилхлорид [толуол-4-сульфонилхлО рид) имеет значение для введения тозпльной группы. Эфиры п-толуол-сульфокислоты называют также тозилатами. Они являются эффективными алкилирующими средствами и используются, например, при синтезе простых эфиров (см. раздел 2.2.3), нитрилов (взаимодействием с цианидом калия), тиолов (см. раздел 2.2.7) и сульфидов (см. раздел 2.2.8). Толуол-4-сульфамид получают из тозилхлорида и аммиака и используют для производства антисептиков хлорамина Т (натриевая [c.480]

Вторичные амины могут быть получены без примеси третичных, если предварительно из первичного амина и тозилхлорида синтезировать сульфамид, далее алкилировать его галогеналканом И в заключение гидролизовать образующийся Ы,Ы-днзамещенный сульфамид [c.484]

Тозилирование с образованием сульфамидов и метод разделения по Гинсбергу. Первичные амины реагируют с тозилхлоридом, давая N-мoнoзaмeIдeнныe толуол-4-сульфамиды, которые растворяются в щелочах с образованием солей (см. раздел 2.2.10). Вторичные амины дают Ы,Ы-дизамещенные толуол-4-сульфамиды, нерастворимые в щелочах. Третичные амины с тозилхлоридом не реагируют. [c.488]

К раствору, содержащему 4,5 г моноацетонглюкозы в 50 мл пиридина, прибавляют по каплям при перемешивании раствор, содержащий 3,5 г тозилхлорида в 30 мл хлороформа. Смесь выдерживают сутки при комнатной температуре, упаривают до 40° в вакууме. Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают слабым раствором соды и водой, высушивают и выпаривают в вакууме. Образующийся густой сироп растворяют в минимальном количестве теплого спирта и добавляют петролейный эфир до помутнения. После выпаривания растворителя и высушивания над Р2О5 образуется конечный продукт (т.пл. 108°), [а]д—9,29° (хлороформ). [c.88]

Первичные и вторичные спирты реагируют с М. в сухом пиридине при комнатной температуре с образованием мезилатов, обычно с хорошими выходами. М. несколько более реакцнопиосиособен, 4eN[ тозилхлорид, и мезилаты иногда лучше кристаллизуются, чем тозилаты. Мезнлокси- и тознлоксигруппы являются эффективно [c.250]

Метилирование кетона. На одной из стадий полного синтеза логанина (1) Бюхи с сотр. [1] метилировали кетон (2) по методу Айрланда и Маршалла (V, 71—72) обработкой метил-формиатом в присутствии основания. Последующее действие тозилхлорида и Б. приводит к образованию смеси трех -бутил-тиометиленкетонов (3), (4) и (5), в которой, к счастью, преобла- [c.78]

М, п, получают с выходом 67,7% реакцией N-метилпирроли-дина с тозилхлоридом в присутствии перхлората серебра в темноте [1]. [c.338]

Получеиие. Сначала реакцией гидросульфида калия с тозилхлоридом иолучают тиотозилат калия, который затем обрабатывают триметилендибромидом, получая Т. [c.521]

Смотреть страницы где упоминается термин Тозилхлорид: [c.134] [c.298] [c.253] [c.224] [c.218] [c.584] [c.584] [c.877] [c.412] [c.473] [c.43] [c.54] [c.54] [c.55] [c.78] [c.115] [c.115] [c.172] [c.8] [c.48] [c.9] [c.601] [c.204]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.476 , c.480 , c.488 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.52 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.343 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.392 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.406 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология