Метансульфохлорид

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Реакцию метансульфохлорида с ароматическими аминами [56] удобно вести в бензольном растворе [c.116]

Метансульфокислоты хлорангидрид см. Метансульфохлорид [c.304]

В сульфохлоридах и ковалентных сульфонатах и сульфатах происходит повышение частоты валентных колебаний групп 8О2 так, метансульфохлорид имеет полосы при 1370 и 1175 см а [c.51]

Тозилаты и мезилаты обычно получают действием л-толуолсульфо-хлорида или соответственно метансульфохлорида на моносахарид, в котором защищены все гидроксильные группы, кроме той, эфир которой желают получить. Реакцию проводят в пиридине или концентрирован-нйм растворе едкого натра на холоду.. Часто и тозилаты и мезилаты хорошо кристаллизуются и легко могут быть очищены. [c.73]

Он может быть приготовлен также действием циапата серебра на метансульфохлорид [59а]. Ангидрид кристаллизуется из эфира в призмах с т. пл. 71° и кипит при 138° при 10 мм. Горячая вода легко гидролизует его в кислоту при взаимодействии со спиртом он образует сложный эфир I [c.115]

Метансульфохлорид обычнр получается действием пятихлористого фосфора на соль кислоты [56, 59а, 62а] [c.115]

Недавно найдено, что хорошие результаты дает взаимодействие хлора с солями 8-метилпсевдотиомочевины или с метилтиоциана-том [356, е]. Метансульфохлорид может быть приготовлен также [c.115]

Он представляет собой тяжелую 1,4805), не растворимую в воде жидкость, которая перегоняется нри атмосферном давлении без разложения. Метансульфохлорид легко гидролизуется горячей водой. При нагревании его до 200° взаимодействия с хлористым сульфурилом или с треххлористым иодом не наблюдалось [63]. При взаимодействии метансульфохлорида с цианатом серебра, кроме упомянутого выше ангидрида кислоты, получается метансульфо-пзоцианат с выходом 5% [59а]. Это соединение бурно реагирует с водой пли спиртом, образуя сульфамид [c.116]

Неясно, какое второе вещество дает реакция со спиртом. Продукт присоединения хлористого алюминия к метансульфохлориду [64] при нагревании с бензолом образует метилфенилсульфон [c.116]

Б некоторых случаях, когда субстрат содержит а-атом водорода, имеются убедительные доказательства [1376] того, что по крайней мере частично реакция идет по механизму отщепления—присоединения (Е1сВ, аналогичному механизму, приведенному при описании реакции 10-11), включающему образование сульфенового интермедиата [1377]. Так, например, идет реакция между метансульфохлоридом и анилином [c.240]

Мезил хлористый см. Метансульфохлорид [c.302]

Метансульфохлорид был получен хлорированием метилового-эфира тиоциановой кислоты , S-метилтиоуретана , метилтиосульфа-та натрияз или сернокислого S-метилизотиурония из натриевой соли метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора , хлорокиси фосфора или бензотрихлорида из метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора взаимодействием иодистого метилмагния с хлористым сульфурилом. [c.297]

Дихлорхинолин 239 Метансульфохлорид 296 Хлорангидрид нафталин- [c.608]

По хим. св-вам - типичный представитель алифатич. сульфокислот образует соли, сложные эфиры (мезилаты), хлорангидридПри нагр. Ag-соли М. с метансульфохлоридом при 160 °С или М. с PjO образуется ангидрид М. (СНз802)20. При сплавлении с КОН М. [c.55]

Циклоконденсацией оснований Шиффа 84 с сульфеном, генерируемым из метансульфохлорида, получен [75] ряд 3-(3, 4, 5 -тpимeтoк ифeнил)-7R-3,4-ди-гидро-1,4-бензотиазин-1,1-диоксидов 85, обладающих высокой фунгицидной активностью (схема 28). [c.318]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

I) внутримолекулярное замещение с замыканием ангидроцикла (подробнее см. стр. 15J) 2) элиминирование с образованием двойной связи (см. стр. 157) 3) замена гидроксильной группы на атом хлора 4) обра-зование четвертичной пиридиниевой соли. Последние две побочные реакции легко протекают в случае моносахаридов с незамещенным гликозидным гидроксилом. Так, например, при взаимодействии Д-глюкозы с метансульфохлоридом в пиридине при 0° С получается тетра-О-мезил-глюкозилхлорид XX [c.142]

Так же как и при бензоилировании, гидроксильные группы моносахарида реагируют с толуолсульфохлоридом (метансульфохлоридом) с различной скоростью. Легче всего реагирует первичноспиртовая группа, и получение м-сульфоновых эфиров избирательным ацилированием осуществляется достаточно просто . В отдельных случаях удается также провести избирательное тозилирование однол из вторичных гипроксияь-ных групп. Так, при осторожном тозилировании 4,б-0-бензили 1ен-а-метил- )-глюкопиранозида образуется 2-0-тозильное производное ХХИГ. [c.142]

Избирательность при получении сульфоновых эфиров сахаров может быть также отчасти достигнута выбором соответствующего хлорангидрида сульфоновой кислоты. Так, например, толуолсульфохлорид практически не реагирует с пространственно затрудненной гидроксильной группой, тогда как для метансульфохлорида подобных ограничений не наблю-да.тся [c.143]

Получение алкилгалогенидов при замещении сульфонатной группы в алкилсульфонатах на галоген Этот метод широко используется для замены гидроксильной группы в первичных и вторичных спиртах на фтор, хлор, бром или йод. с этой целью спирты предварительно этерифицируют с помошью хлораигидридов сульфокислот, обычно и-толуолсуль-фохлорида (тозилхлорида), метансульфохлорида или трифторме-тансульфохлорида [c.258]

МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, HgSO R. получают реакцией метансульфохлорида со спиртами в лиридине [l], [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Метансульфохлорид: [c.116] [c.117] [c.304] [c.6] [c.195] [c.327] [c.596] [c.328] [c.623] [c.55] [c.55] [c.473] [c.647] [c.210] [c.79] [c.241] [c.250] [c.253] [c.254] [c.254] [c.286] [c.69] [c.324]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.576 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.327 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.437 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.738 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.443 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.137 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология