Гидразобензол дисульфокислот

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

При восстановлении ж-нитробензолсульфокислоты (/) получается метаниловая кислота (2), которая при нагревании под давлением с хлористым этилом в присутствии едкого натра превращается в диэтилметаниловую кислоту ( ). При сплавлении диэтилметаниловой кислоты с едким кали происходит замещение сульфогруппы на гидроксил и образуется л(-диэтиламинофенол 4). При восстановлении ж-нитробензолсульфокислоты цинковой пылью в щелочной среде образуется гидразобензол-3,3 -дисульфокислота (5), которая перегруппировывается в сернокислой среде в бензидин-2,2 -дисульфокислоту (6). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология