Бензидин дисульфокислота

Выход из 100 г -нитротолуола около 70 г 100%-ной сульфокислоты. В противоположность аналогично построенной 2,2 -бензидин-дисульфокислоте она плохо диазотируется. [c.151]

Протравной чистожелтый получают, диазотируя бензидин-дисульфокислоту и сочетая 1 моль диазосоединения с 2 молями салициловой кислоты. [c.247]

Под действием олеума при 4° 3,3 -ди.метокси- и 3,3 -диэтокси-бензидины [495] превращаются в 6,6 -дисульфокислоты, повидимому, без образования сульфона. [c.76]

Бензидин-З-сульфоки слота Бензидин-3,3 -дисульфокислота 1 1 1 Азокрасители [c.355]

Получение и формула. Сочетание бисдиазотированной бензидин-З-сульфокис лоты с 2-аминонафталин-3,6 ДИсульфокислотой (две молекулы). [c.395]

Протравной чистожелтый Кислотные НООС, N30 зКа СООН но-<2> к=к-0 / > =к 0-он салициловая кислота 2,2 -Дисульфокислота бензидина/ салициловая кислота [c.274]

Исходными продуктами для получения красителя служат бензидин-сульфат, монокалиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль), фенол и п-толуолсульфохлорид. [c.135]

Количественный анализ сульфокислот нафталина обычно основан на малой растворимости их некоторых минеральных солей (например, натриевых) и солей с ароматическими основаниями (например, бензидином, фенилгидразином, л-фенилендиамином и т. п.). Ниже в качестве примера приводятся методы анализа а- и р-сульфокислот нафталина и смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся в процессе сульфирования нафталина при высокой температуре. [c.103]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, бензидин дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-днкарбоновой ки слоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных про дуктов. .................... [c.106]

Эта группа азокрасителей немногочисленна. Применяются преимущественно производные салициловой кислоты. Из них наибольшее значение имеет краситель протравной чистожелтый, который получается сочетанием диазосоединения из бензидин-дисульфокислоты с салициловой кислотой [c.142]

При нагревании с большим избытком серной кислоты при 180 490° бензидин превращается в сме ь три- и тетрасульфокислот [4S0, 493]. Добавка олеума ускоряет эту реакцию. Положение, занимаемое двумя последними сульфогруппалш, неизвестно, но, судя по условиям реакции, они, вероятно, стоят в орто-иоло-жении к аминогруппам. Моно- и дисульфокислоты бензидина [c.75]

Предложите способы получения бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты, бен-зидин-3,3 -дигликолевой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты 3,3 -диметокси-бифенила, 3,3 -диметилбифенила и 4,4 -дифторбифенила. [c.308]

Бензидин-2,2 -дисульфокислота, 3-водная 4,4 -Диаминобифенил-2,2 -дисульфокислота НОзЗ (ЫН ) СоНзСбНз (NH2) ЗОзН-ЗНаО [c.66]

НИТРОБЕНЗОЛ-З-СУЛЬФОКИСЛОТА N02 вH4S0зH, пл 70°С раств. в воде, сп. Получ. в виде Ыа-соли (лудигола т-ра самовоспламенения ЗЗО С, ПДК 109 г/м ) сульфирова-иием нитробензола олеумом с послед, высаливанием КаСЬ Примен. в произ-ве метаниловой к-ты и бензидин-2,2 -дисульфокислоты окислитель в произ-ве аминоантрахино-нов из соответствующих сульфокислот. [c.384]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Д. — типичный ароматич. углеводород при сульфировании Д. 94%-ной H2S04 в присутствии BF3 получается дифенил-4,4 -дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом иа кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. получают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей его производным является бензидин. Оксидифенилы (о- и п-) служат сырьем для сиптетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма (см. Теплоносители). [c.582]

ОНИ протекают с большей легкостью. Восстановлением о-нитро-бензойной кислоты цинковой пылью и щелочью получают гидр-азобензолдикарбоновую кислоту, превращающуюся под действием соляной кислоты в бензидин-3,3 -дикарбоновую кислоту—важную диазосоставляющую в производстве диазокрасителей. -Нитротолуолсульфокислота образует при окислении воздухом 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту. [c.294]

Аш-кислота (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота) является одним из важнейших промежуточных продуктов для получения азокрасителей. Она сочетается дважды один раз в кислой среде в положении 2 рядом с NHj-rpynnoft и второй раз в щелочной среде в положении 7 рядом с ОН-группой. Таким путем могут быть получены интересные дисазокрасители, а с бензидином— трисазокрасители. [c.298]

Рассмотренные выше методы дают возможность суммарного определения всех моно-, соответственно ди- и трисульфокислот в смеси. В производстве, когда качественный состав сульфомассы известен, чаще всего производят определение отдельных главнейших характерных составных частей смеси. Таков, например, разработанный под руководством А. И. Королева метод определения компонентов сульфосмеси, содержащей преимущественно -сульфокислоту нафталина. Общее количество сульфокислот определяют по вышеописанному методу. Осаждением в виде солей с бензидином определяют смесь ионов 50г , СюНтЗОз (Р) и С оНб(50з)2 (2,6- и 2,7-дисульфокислоты). -Моносульфокислоту определяют в виде трудно растворимой натриевой соли, поправка на растворимость которой в примененном растворе хлористого натрия известна. Сумма сб-моно-и 1, б-дисульфокислот определяется по разности [c.121]

Советскими исследователями предложено при анализе той же сульфосмеси определять р-сульфокислоту также осаждением ее в виде соли с фенилгидра-зином, а а -сульфокислоту (после осаждения Р-моно- и дисульфокислот бензидином и удаления из маточного раствора избытка бензидина подщелачи-ванием) определять осаждением в виде соли ж-нитроанилина [c.121]

Меньшее значение имеют бензидин-2,2 -дисульфокислота (V), толидин-2,2 -дисульфокислота (VI) и бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота (VII) [c.280]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Количественный анализ смеси сульфокислот нафталина обычно основан на различной растворимости их минеральных солей (например, натриевых) и солей, образованных с ароматическими аминами (например, бензидином и т. п.). Ниже в качестве примера приводится метод анализа смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся при сульфировании нафталина на бетасульфокислоту. [c.120]

Содержание суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот. 25 мл раствора, приготовленного, как указано в определении нафта-лин-бета-сульфокислоты, доводят дестиллироранной водой до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г бензидина-основания и 25 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.123]

ПОЛИАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие более 2 азогрупп — N = N—, чаще всего 3—4. П. получают диазотированием и азосочетанием, к-рые повторяют в различной последовательности несколько раз. Так, для синтеза прямого черного 3(1) диазотируют бензидин-, образовавшийся бис-диазоний сочетают в кислой среде с одной молекулой 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [Аш-кислотой] (см. Аминонафтолсульфокислоты). Полученное промежу- [c.58]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033], л -ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединений производных бензидина со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфокислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, беизидин-дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-дикар-боновой кислоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных продуктов [c.35]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.44 , c.56 , c.190 , c.191 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.368 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.250 , c.282 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.44 , c.56 , c.190 , c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология