Метакриловый альдегид

Выведите формулы непредельных альдегидов и кетонов а ) С Н О б) С,НчО. Назовите их по заместительной номенклатуре. Какое из написанных соединений называется кротоновым альдегидом Метакриловым альдегидом [c.43]

Как известно, каждое вещество характеризуется его реакционной способностью а) его химической активностью (которая количественно оценивается величинами энергии активации и константой скорости реакции) при взаимодействии с другими веществами и б) направлением его химических изменений (которое определяется в конечном счете продуктами реакции и их выходом). Возможность появления нескольких направлений, между веществами А и В скорее является правилом, чем исключением. Это обусловливается разнообразием строения вещества, природы взаимодействующих с ним реагентов или катализаторов и условий реакции. Так, например, сложное строение метакрилового альдегида [c.373]

Получают конденсацией метакрилового альдегида с 2,3-ди-метилбутадиеном и последующей конденсацией с ацетоном. Количественное определение — методом оксимирования. [c.292]

Позже было сообщено [364, 365], что метакриловый альдегид при нагревании в течение 44 час. при 140—150° образует по такой же схеме димер (XI) с выходом 89%. [c.614]

Кротоновый альдегид. Метакриловый альдегид [c.369]

Метилпропен-2-ал-1, а-метилакролеин, метакриловый альдегид СН2=С(СНз)СНО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 70,09 плотн. 830 кг/л(3 т. кнп. 73,5 плотн. пара по воздуху 2,4 коэф. диффузии пара в воздух (расчетн.) 0,092 смУсек в воде растворим. Т. всп. (в откр. тигле) 2° С [68]. [c.164]

Изовиолон получают диеновой конденсацией гекса-2,4-диена с метакриловым альдегидом и последующей конденсацией продукта реакции с ацетоном [c.209]

Получают конденсацией метакрилового альдегида с 1,4-диме-тилбутадиеном и последующей конденсацией полученного аддукта с ацетоном. [c.292]

Использование для перегруппировки смешанных ацеталей диолов позволяет получать дикарбонильные соединения. Так, при нагревании при 100° С диметилацеталя метакрилового альдегида с [c.246]

Были получены аддукты акролеина с гексеном-1, а также аддукты кротонового альдегида, метакрилового альдегида и метилвинилкетона с а-метилстиролом [12]. Некоторые из полученных аддуктов способны присоединять еще одну молекулу гетеродиена с образованием бициклических соединений. Так, аддукт акролеина со стиролом (XIII) присоединяет еще одну молекулу акролеина и дает бис-аддукт (XV) [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология